维奈克拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有:维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等,对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下,在学术研究中我们常看到的为VENETOCL ...
一项关键的第3期研究的新数据支持固定持续时间无化学疗法,以 维奈托克 (Venclexta; Genentech和AbbVie)为基础的组合在某些慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中的疗效。根据基因泰克公司的研究,这些研究还为最小残留疾病(MRD)的潜在价值提供了更多证据。 ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%,是一种罕见且研究不足的卵巢癌。自2004年以来,仅在2020年发表了2项随机对照试验,均未显示显着获益。但是,这些研究的进一步分析和既往其他单臂研究表明,MEK抑制剂可能是治疗低级别浆液性卵巢癌的一种有效策略。 ...
近日《新英格兰医学杂志》发文,表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤,不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例,随访5年后中位无复发生存(RFS) 达52%,总生存(OS)事件数尚未达到预设,且不会带来长期毒副作用。CO ...
近期发表于Clinical Cancer Research的文章,该文章聚焦于药物治疗,揭示了 卡博替尼 联合免疫治疗显着增强疗效。随后,文章进一步揭示卡博替尼与anti-PD1联合使用的作用机制,通过将固有中性粒细胞驱动和适应性免疫反应结合在一起,增强了抗肿瘤免疫能力。 ...
奥西替尼 (Osimertinib)是先前未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准护理疗法,对EGFR T790M突变的NSCLC患者具有极好的治疗效果。近日研究人员考察了奥西替尼作为手术后辅助治疗手段的有效性和安全性。 在这项 ...
对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有 克唑替尼 获批。近期BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究,克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个 ...
劳拉替尼 是一种以ALK与ROS1为靶点的三代TKI,一项国际性研究评估了劳拉替尼治疗ALK+ NSCLC患者的治疗顺序、疗效与安全性。研究纳入2015年10月至2019年6月间EAP项目中劳拉替尼治疗晚期ALK+ NSCLC的连续患者。收集数据并由法国胸部肿瘤协作组的独立研究人员回 ...
洛拉替尼 在国内获批的适应症是:用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说,患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后,可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者,也能进行有效的治疗。同时 ...
核苷(酸)类似物(NA)是目前慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的主流。2018年底,在中国获批上市的富马酸丙酚替诺福韦( TAF )已被国内外指南推荐作为CHB患者的一线治疗药物。近年来,随着TAF在我国CHB患者中的广泛应用,其在真实世界中的数据也在不断积累, ...
世界卫生组织估计全球有7100万人感染慢性丙型肝炎病毒(HCV),我国目前大约有980万丙肝病毒感染者。丙肝是诱发肝硬化和肝癌的主要致病因素,据统计,中国每年肝癌死亡人数约36万,其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%,且呈快速上升趋势。可以说,病毒性肝炎 ...
2021年7月15日,J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与 艾沙康唑 联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”,题为Combination treatment of liposomal amphotericin B and isavuconazole is synergistic in treating experimental mucormycosis。 ...
Basilea于16日宣布EMA批准 艾沙康唑 上市,该药计划2016年早期面市,治疗两性霉素B不适的侵袭性曲霉病和毛霉菌病患者。侵袭性曲霉病是一种可致命的真菌感染,常见于癌症或免疫机能缺陷的患者。艾沙康唑将以商品名CRESEMBA上市销售。此批准也是EMA接受了CHMP ...
根据 阿伐曲泊帕 的Ⅲ期临床数据,分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,根据患者既往接受过的ITP治疗情况,分析既往接受<3种治疗和≥3种治疗患者接受阿伐曲泊帕治疗 ...
阿伐曲波帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。 阿伐曲波帕治疗血小板减少症效果怎么样? 阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下 ...
Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。 2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已 ...
2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的研究结果显示, 索托拉西布 (Lumakras)对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。 在16.8个月(范围0.6-16.8)的中位随访期内,1期和2期试验都按照盲 ...
携带EGFR和HER2插入的肺癌患者一直是临床治疗的老大难问题,目前少有有效的治疗手段。 波齐替尼 是一款针对该突变的靶向治疗药物。近期,《European Journal of Cancer》发表了意大利学者基于同情用药项目中,这部分患者接受波齐替尼治疗的疗效及安全性数据 ...
肺癌一直在我国癌症发病率中排名首位,患癌无疑是不幸的,但相比其它类型肿瘤疾病,非小细胞肺癌的可用靶向药也是最多的,我们都知道,EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)主要的突变位点,在我国,大约30%以上的患肺癌者携带EGFR突变,尤其是女性不吸烟的群体 ...
欧盟委员会批准 妥卡替尼 (商品名Tukysa)用于联合曲妥珠单抗(商品名赫赛汀)和吉西他滨,治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 获批依据:这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示,相比曲 ...
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