根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌，约占全世界每年诊断的180万新肺癌病例的85%，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入阳性晚期NSCLC（mNSCLC）患者约占NSCLC患者的1-2%，与西方人群相比，这种疾病在亚洲人群中更为常见。 ...
肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR，EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达35%-40%。EGFR常见突变位点发生在19和21号外显子上，靶向药也多针对以上常见突变。而EGFR 20号外显子插入突变这种罕见突变类型，始终没有靶向药物问世 ...
一项评估 科塞拉 在转移性TNBC患者化疗前给药的临床Ⅱ期研究显示，科塞拉与吉西他滨联合卡铂（GC）化疗方案联用可在降低TNBC患者骨髓抑制发生率的同时，增加对化疗药物的暴露量，提高了患者化疗持续时间、化疗总剂量以及无进展生存期（PFS）[12]。时该研 ...
Aduhelm 是一种人类单克隆抗体，靶向β淀粉样蛋白（Aβ），可有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合，然后通过激活免疫系统，将大脑中的沉积蛋白清除。2021年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm（aducan ...
非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变是EGFR基因中的改变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。抗癌新药 埃万妥单抗 是一种EGFR-MET双特异性抗体，研究发现埃万妥单抗联合Lazertinib在EGFR突变NSCLC患 ...
斯佩格 中含有最新整合酶抑制剂DTG,可防止耐药情况发生，保障终生治疗的需求。斯佩格属于抗逆转录病毒药物的范畴，用于治疗I型艾滋病毒感染。斯佩格是HIV感染的首选药物，它是不可治愈且不可预防的。但是HIV病毒的生长可以被抑制，导致免疫细胞升高。斯 ...
图卡替尼 是激酶抑制剂的一种，口服，对HER2有着非常高的选择性，以往的研究中，图卡替尼在乳腺癌的治疗中不管是单一疗法还是与其他药物联用，都表现出了突出的抗肿瘤活性，在此之前，FDA已授予图卡替尼孤儿药的资格，临床主要用于治疗脑转移的乳腺癌患 ...
图卡替尼 属于一款小分子口服的酪氨酸激酶抑制类药物，能对HER2基因具有高度选择性。目前，美国食品药品监督管理局已经授予了图卡替尼和卡培他滨、曲妥珠单抗联合使用的突破性药物资格，可以适用于接受恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗治疗的不 ...
泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性好，在侵袭性真菌病(IFD)的预防 ...
侵袭性真菌感染是由地方性动物病双相真菌（芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌）、酵母（隐球菌和念珠菌）或霉菌引起的。曲霉菌是一种常见的致病性霉菌，而机会性霉菌通常分为几类——透明丝孢霉病、暗色丝孢霉病、接合菌病和真菌性足分支菌病。两性霉素B用于 ...
吉瑞替尼 是一种新型（二代、I型）、高选择性、口服FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。ADMIRAL研究显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3突变是AML中最常见的基因突变，严重影响患者的预后。2021年2月3日，适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片）在中国获批用于治疗FLT3突变阳性 ...
伏立康唑 是美国辉瑞制药公司开发的第二代合成的氟康唑衍生物类药物，第二代三唑类抗真菌药。具有抗茵谱广、抗茵效力强的特点，可用于较严重的真菌感染治疗。用于可能致命的感染的免疫缺陷病人的治疗，包括急性侵入性曲霉病、耐氟康唑的严重侵入性念珠 ...
伏立康唑 是一种三唑类的抗真菌药，效果非常好，尤其是针对曲霉菌感染，是绝对的一线治疗药物。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS-AD是一项开创性的研究，旨在评估与安慰剂相比，BRAF和MEK抑制剂 康奈非尼 Braftovi(Encorafe ...
黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率 ...
乐伐替尼 是一种激酶抑制剂，被美国FDA批准上市，适应症为分化型甲状腺癌，美国FDA批准了乐伐替尼另一适应症，与依维莫司联合用药用于既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者的治疗。 子宫内膜癌（Endometrial carcinoma，EC）是妇 ...
维莫非尼 是一种靶向药物，可用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。随着对CRC分子生物学理解的不断深入，精准治疗为晚期CRC的治疗带来突破。临床前研究显示BRAF抑制剂维莫非尼对BRAF突变CRC细胞有抑制作用， ...
近日，两项使用 丙卡巴肼 、洛莫司汀和长春新碱化疗治疗间变性少突胶质细胞瘤的III期临床试验（EORTC 26951和RTOG 9402）的研究结果，由荷兰鹿特丹Erasmus MC癌症研究所脑肿瘤中心的Martin J.van den Bent教授及其同事，于2022年8月10日发表于Journal of ...
巴瑞替尼 (Baricitinib)是一种称为JAK抑制剂的药物。这些药物通过干扰免疫系统，使类风湿关节炎症状得到抑制。目前，巴瑞替尼已被许多国家批准用于成人中重度特应性皮炎患者的全身治疗。 一项名为BREEZE-AD4的III期临床试验评估了巴瑞替尼联合外用 ...
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