盐酸缬更昔洛韦，常用剂型有片剂。为全身用抗病毒药。用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片 口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收） ...
膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，UC是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗，5年生存率仅为5%。阿维鲁单抗于2020年6月首次在美国获得批准，作为晚期UC成人患者的一线维持治疗。欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法 阿维鲁单抗 Bavencio ...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片（Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血 ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射 西多福韦 治疗难治性疣有效。 近期，美国宾夕法尼亚大学的 An ...
阿伐曲泊帕 作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。 为根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。 阿伐曲泊帕 ...
日本厚生劳动省已批准使用pemigatinib（ 培米替尼 ）用于治疗具有FGFR2融合基因的无法切除的胆道癌患者，化疗后恶化。监管决定基于来自FIGHT-202 2期试验（NCT02924376）的数据，其中培米替尼在107例FGFR2融合或重排患者中的客观缓解率为35.5％（95％CI ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗 ...
2020年7月，丙通沙（ 索磷布韦维帕他韦 ）经我国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于任何程度肾功能损害丙型肝炎患者（包括需要透析的患者），建议无需调整丙通沙的剂量。 在2021年EASL大会上，印度学者报告了一项题为“Full dose Sofosbuvir-Velpat ...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受标准治疗的预后不佳。早期试验显示该药对此类患者具有良好的疗效。 一项研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受 ...
携带EGFR和HER2插入的肺癌患者一直是临床治疗的老大难问题，目前少有有效的治疗手段。 波奇替尼 是一款针对该突变的靶向治疗药物。近期，《European Journal of Cancer》发表了意大利学者基于同情用药项目中，这部分患者接受波奇替尼治疗的疗效及安全性数 ...
乙肝的治疗选择的一线抗病毒药物，是恩替卡韦、替诺福韦TDF和韦利德 TAF ，恩替卡韦存在较高的变异耐药性，替诺福韦TDF对需要长期服药的乙肝患者，会造成严重的肾脏和骨骼副作用，韦利德TAF从在国外上市这几年，还没有出现耐药病例，因为药剂量较小，所 ...
科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤（Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略，这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。 DIPG是 ...
Enhertu 是一款靶向HER2的ADC，采用第一三共专有的DXd ADC技术设计。由HER2单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依沙替康衍生物)上。 2022年2月21日，阿斯利康和第一三共宣布，由双方联合开发的ADC药物Enhertu针对HER2 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。 2018年11月26日，一代“神药”拉罗替尼在美国正式上市，这是美国FDA批准的首个与肿瘤/ ...
2022年4月8日，由拜耳研发的不限瘤种NTRK基因融合靶向药，适应症覆盖全年龄段人群（含婴幼儿）——维泰凯( 拉罗替尼 )在中国获批，开启了中国泛肿瘤精准靶向治疗元年。 拉罗替尼获批适应症不止限于儿童人群，还包括成人群体。临床研究数据表明，拉罗 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种快速发展的癌症，在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。美国食品和药物管理局批准Daurismo(Glasdegib 格拉吉布 )片与低剂量阿糖胞苷（LDAC）（一种化疗）联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨 ...
5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（ 阿西替尼 ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 +该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合阿西 ...
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