恶性黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤。过去几十年，其发病率显著增加。与高加索人相比，其在中国人群的死亡率增长更快。即使恶性黑色素瘤在中国的发病率仍然很低，但每年报告的新发病例约为2万例。恶性黑色素瘤极易发生淋巴结转移，中国有25.1%的恶性黑 ...
一项真实世界研究： 阿培利司 联合氟维司群治疗氟维司群经治的晚期乳腺癌的疗效分析；阿培利司（alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳 ...
莫博赛替尼 (安卫力)(MOBOTIP）是表皮生长因子受体(EGFR）的抑制剂，优先靶向外显子20插入突变体变体。表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜受体，可调节控制细胞增殖的信号通路，这些蛋白质的突变与某些类型的肺癌有关，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。莫博赛 ...
劳拉替尼 克服耐药难题；第一、二代ALK抑制剂虽然疗效不错，但随着治疗时间的增加，局限性也愈发明显：(1)大部分患者不可避免地产生耐药性，并发生耐药突变，急需更有效的治疗手段;(2)难以透过血脑屏障，从而导致存在脑转移的患者疾病进展。 二线治 ...
肺癌发生于支气管粘膜或腺体，亦称支气管肺癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高，在男性癌瘤病人中，肺癌已居首位，女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。男女发病比率为3~5﹕1，发病年龄多在60-79岁。 莫博赛替尼 是一 ...
《新英格兰医学杂志》发表一项针对丛状神经纤维瘤进行的临床研究。该研究结果表明，新型MEK抑制剂— 司美替尼 （Selumetinib）有望成为治疗丛状神经纤维瘤最重要的药物，这一进展可为广大NF1患者的治疗带来曙光，但其确切的疗效及不良反应仍有待后续临床 ...
塞尔帕替尼 是一种选择性强效RET激酶抑制剂。Retevmo对肿瘤细胞和健康细胞产生一定影响，带来副作用。Retevmo是美国FDA批准的口服处方药，120mg或160mg取决于体重(分别lt;50公斤或≥50公斤)，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。塞尔帕替 ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib）用于治疗成人某种类型的非小细胞肺癌。塞尔帕替尼（Selpercatinib）还用于治疗成人和12岁以上儿童的某些类型的甲状腺癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌 ...
卡博替尼 能够抑制上述激酶活性，通过杀死肿瘤细胞，减少肿瘤转移，并抑制肿瘤血管的新生，发挥抗肿瘤作用。卡博替尼能够治疗多种癌症，主要在于其能够抑制多种激酶的活性。它可抑制受体酪氨酸激酶AXL和RET、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1)、VEGFR-2、 ...
IMPRESS研究在EGFR突变阳性且经过一线 易瑞沙 治疗之后出现进展（按实体瘤疗效评价标准1.1）的晚期非小细胞肺癌患者中，比较了继续应用易瑞沙加化疗与安慰剂加化疗的治疗结果。 该研究由欧洲及亚太地区共11个国家71个中心共同参与，入组265人，全部 ...
拓舒沃 （艾伏尼布片）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。研究显示，艾伏尼布精准靶向作用于IDH1突变，精准、快速抑制2-HG产生，恢复a-KG的正常生理功能，能够有效避免由于严重 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。卡博替尼具有免疫调节机制，其靶向受体酪氨酸激酶VEGFR、MET、AXL、MER ...
近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）递交了5.1类新药 卡马替尼 （capmatinib，商品名：Tabrecta）的上市申请，并获得受理。公开资料显示，这是一种口服的高选择性小分子c-Met激酶抑制剂，已于2020年5月获得美国FDA的加速 ...
恩西地平 Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。 ...
肺癌曾经是令医学界都十分头疼的一种癌症，除了它的发病率越来越高之外，高死亡率更是让人感到“闻风丧胆”，医学人员因此对肺癌的治疗研究不断努力，终于让靶向治疗在肺癌晚期的治疗中站稳了脚跟。 吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚 ...
2020年5月6日，诺华公司宣布， 卡马替尼 被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。2022年8月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准卡马替尼（Tabrecta，诺华制药公司 ...
万赛维 适用医治获得性免疫缺点综合征（AIDS）患者的风疹病毒（CMV）视网膜萎缩及防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。万赛维是一种疱疹病毒感染DNA生成缓聚剂，由法国Roche企业产品研发，2010年在德国和德国做为药品初次发售，2001年3月批准英国FD ...
吉非替尼 是一种新型小分子抗肿瘤药物，吉非替尼的作用是针对这种肿瘤基因EGFR上的肿瘤基因启动子方面研发的一种分子靶向药物。吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和 ...
司美格鲁肽 ，商品名诺和泰，属于近期研发的胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂，通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，从而达到降低血糖的作用。其半衰期约为1周，因此每次注射后疗效可以维持一周。由于 ...
万赛维 是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就 ...
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