曲美替尼 治疗卵巢癌效果研究;曲美替尼在KRAS突变的卵巢癌中通过ELK1抑制PAX8表达及细胞增殖。本研究通过探讨曲美替尼在卵巢癌细胞中以何种途径抑制PAX8表达,以期能为卵巢癌的诊治提供新的途径。探究MEK抑制剂一曲美替尼在卵巢癌中对PAX8表达的作用。 ...
阿西替尼 用于治疗晚期肾癌头对头(阿昔替尼PK多吉美)三期临床试验结果显示:阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细 ...
曲美替尼 联合西妥昔单抗治疗结肠癌可协同增效?13年经FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤问。在对比细胞毒性化疗药物的m期临床试验中,显示出了很好的临床疗效问。基于以上理念,我们设想曲美替尼对于含KRAS及BRAF ...
丙通沙 +利巴韦林治疗丙肝肝硬化失代偿期效果显著?对丙型肝炎肝硬化失代偿期患者采用丙通沙和利巴韦林联合治疗,其病毒学和生化学应答率较高,可有效降低患者肝脏损害程度,控制病情进展,同时还能降低不良反应的发生,具有较高的应用价值。 本研究结果 ...
哌柏西利 和厄洛替尼联合治疗结直肠癌的效果怎样?为了探讨哌柏西利在短期增殖实验和长期克隆形成实验中发生药效的机制,检测了哌柏西利治疗后对HT29细胞周期和胞内ROS累积的影响。基于CDK4/6抑制剂的作用机制,哌柏西利能够诱导细胞发生G1期阻滞。低浓 ...
艾曲波帕被美国FDA批准用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者的血细胞减少。目前, 艾曲博帕 已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢 ...
突破性疗法认定(BTD)是FDA的一个新药评审通道,用于加速开发及审查治疗严重或危及生命的疾病的新药。该项突破性疗法认定是基于一项开放标签、多中心、非随机的剂量递增Ib期M15-531临床试验获得的积极中期结果。该试验旨在评估在既往未经治疗的高风险MD ...
莫博替尼 (mobocertinib)可以抑制EGFR外显子20并减缓肺癌生长?莫博替尼最常见,发生率超过20%的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎症、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见,发生率超过2%的3级或4级血液检测异常是淋巴细胞 ...
在一项临床试验中证实了 吉列替尼 的有效性,该试验入组了138名患有复发或难治性AML并具有确认的FLT3突变的患者。FLT3(FMS-like Tyrosine Kinase 3,CD135)是一种受体酪氨酸激酶,属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切 ...
FDA批准是基于GEOMETRY mono-1 II期多中心、开放标签、非随机、多队列研究,评估了 卡马替尼 Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用,总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将 ...
西多福韦 对CMV有高度的抑制活性,对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤病毒(HPV)等也有很强的活性。西多福韦(Cidofovir)通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir处 ...
治疗伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者; 司美替尼 主要由CYP3A4代谢,少量由CYP2C19、CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A5代谢。司美替尼也通过UGT1A1和UGT1A3进行葡萄糖醛酸化。据估计,56%所观察到的司美替尼内在清除率可归因于CYP代谢,约29% ...
司美替尼 在治疗这些患者时可以长期服用吗?一般来说,司美替尼可以长期服用,临床用药直到患者疾病恶化或出现不可接受的毒性。但由于患者个人体质不同,是否需要长期服用司美替尼可能有所区别,具体请根据医生开出的治疗方案进行治疗。没有医生的建议 ...
曲贝替定 (Trabectedin)是治疗什么疾病的?曲贝替定作用机制比较独特。与紫杉醇以及艾日布林抑制微管的作用机制不同,曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂:两个稠合的四氢异喹啉环能够与DNA小沟的特定序列产生相互作用并与之产生共价结合,使DNA ...
2022年06月,FDA加速批准 达拉非尼 (Tafinlar,dabrafenib)+曲美替尼(Mekinist,trametinib)组合疗法用于治疗6岁及以上无法切除的成人和儿童患者或携带BRAF V600E突变的转移性实体瘤,并且是在接受前期疗法后出现疾病进展并且没有满意的替代治疗选择 ...
拉罗替尼 (LAROTRECTINIB)针对治疗融合的晚期癌有哪些优势?适用哪些癌症?2022年,我国首个针对NTRK基因融合的靶向治疗药物拉罗替尼获批上市,这一创新药物被证实可显著改善了NTRK基因融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和临床预后,填补了 ...
治疗NTRK突变儿童实体瘤;肺癌是一种常见的恶性肿瘤,实体瘤也是其他多种癌症的一种。治疗这类癌症的药物有很多种,其中 恩曲替尼 胶囊是一种广泛应用的有效药物。它是一种口服制剂,属于酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制胆固醇合成酶抑制激酶,进而抑制肿瘤 ...
用于治疗成人尿路上皮癌新药 厄达替尼 (erdafitinib)于2008年6月由美国Astex制药公司与强生制药集团下属的杨森生物技术公司共同发现,Astex制药公司授权杨森生物技术公司在FGFR研究项目所出现的抑制药,进行全球许可开发和商业化。早在2005年,美国Astex制 ...
卵巢上皮癌包括5种病理类型(高级别浆液型、内膜样型、透明细胞型、黏液型和低级别浆液型),其组织来源、分子生物学、分期表现、化疗敏感性和预后皆不相同。低级别浆液型在卵巢上皮癌中约占5%,与高级别浆液型相比,主要的区别在于细胞核异形的程度及有 ...
联合阿扎胞苷化疗治疗新诊断急性髓系白血病; 拓舒沃 是一种用于治疗白血病的药物,能够有效地控制患者体内的白血病细胞的生长和扩散。经过多次的临床实验和研究,该药物被证实具有良好的疗效和安全性,常用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 ...

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