在一项回顾性临床研究中，研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B,其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应，两性霉素B脂质体（ 安必素 AmBisome）是治疗毛霉菌病的一线药物。 安必素 （AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗 ...
奥拉帕尼 是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。一线治疗BRCA突变（BR ...
来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗;联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 【用法用量】 早期乳腺癌的延长辅助治疗：每日一次，每次240mg, ...
慢性粒细胞白血病是现在比较常见的一种白血病类型，患者的治疗多以服用靶向药来治疗，在可以选择的白血病靶向药物中， 博舒替尼 是选择比较多的一款，博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药 ...
BCL2抑制剂 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，专家们对此展开了维奈托克在急性髓系白血病（AML）中的应用。 试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要终点。 维奈托克 组的中位OS为14.7个月 ...
有研究表明使用抗巨细胞病毒药物 盐酸缬更昔洛韦片 （valganciclovir）辅助标准治疗可以显著延长生存时间。与历史对照相比，肿瘤全切除、部分切除，MGMT启动子甲基化、非甲基化的患者都可获得较明显的生存获益。提示 盐酸缬更昔洛韦片 可以为nGBM患者带 ...
研究发现， 达拉非尼 与曲美替尼的靶向药物组合在携带BRAF V600E突变的难治性/复发性高级别胶质瘤以及低级别胶质瘤患者中均展现出有临床意义的效果，其中尤其是针对在既往研究中表现出对化疗高度抵抗的胶质母细胞瘤（glioblastoma,GBM），也在本项研究中展现 ...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。批准的依据是ARIEL3（NCT01968213），这是 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性进展 ...
肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状不明显，常规检 ...
帕姆单抗 唯一获批肺癌适应证的PD-1抑制剂。与此同时，帕姆单抗联合Yervoy在非小细胞肺癌一线治疗获得突破后，获美国FDA批准用于小细胞肺癌治疗，帕姆单抗在肺癌领域可谓捷报频传 帕姆单抗 成为全球首个获批非小细胞肺癌适应证的PD-1抑制剂，BMS公 ...
妥卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 妥卡替尼 TUKYSA如何服用？漏服了怎么办？ 建议 妥卡 ...
FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。因为这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线，它的获批，标志着“免疫+靶向”一线治疗肾癌的时代正式开启！毫无疑问，PD-1抗体的横空出世，在肿瘤治 ...
阿卡拉布替尼 是一种BTK抑制剂，通过共价结合BTK,抑制其活性。在B细胞中，BTK的信号可以激活B细胞增殖、运输、趋化和粘附所必须的通路。 CLL是成人中最常见的白血病类型，每年估计全球新发病例为105,000例，美国每年新发病例为20,720例，治疗效果不 ...
美国FDA批准上市的Entrectinib(恩曲替尼)，适用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。这个新药能治疗哪种癌症呢？简单来说，不管是什么癌症，肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、胃癌……只要有NTRK基因突变， 恩曲替尼 都 ...
依帕伐单抗 （NI-0501）是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体，可与IFN-γ结合并中和，用于治疗HLH.美国血液学会（ASH）年会上公布依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的研究。这项开放标签的关键性研究纳入了≤18岁的诊断有pHLH的患者。患 ...
美国食品与药品监督管理局（FDA）批准罗氏公司的 恩曲替尼 （entrectinib,Rozlytrek）上市，这个药物可以不分组织、不分癌种治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者。这是第三个FDA批准的不分组织、不限癌种的疗法。但需要注意的是，该药却不是任何患者 ...
老年人急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且接受强 ...
KRAS突变在晚期胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤中非常常见，比如在晚期胰腺癌中阳性率几乎超过80%，而携带KRAS突变的实体瘤非常恶性，四五十年来学术界一直在寻找针对该突变的靶向药； 索托拉西布 是一个针对KRAS G12C（这是KRAS突变中最常见的突变 ...
阿帕替尼 是中国自主研制、全球第一个被证实在晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后明显延长生存期的单药。2014年12月13日，获得国家食品药品监管局批准上市用于治疗晚期胃癌。药物在带来疗效的同时，可能伴随不同 ...
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