肿瘤新药泰立沙(英文名：Tykerb；通用名：甲苯磺酸 拉帕替尼 片，简称：拉帕替尼)已获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替 ...
来自在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中验证 索托拉西布 单药疗法的Ⅰ/Ⅱ期试验——CodeBreaK100的新数据结果令人鼓舞，小分子抑制剂对以前治疗过的胰腺导管腺癌（PDAC）具有令人满意的抗肿瘤活性（Abstract360490），索托拉西布单药疗法在KRASG12C突变的晚期 ...
Lenvima（中文商品名：乐卫玛，通用名：lenvatinib， 仑伐替尼 ）是一种激酶抑制剂，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。仑伐替尼除了抑制正常细胞功能 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。其靶点包括：VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf、FLT3。 索拉非尼（多吉美）作用机制 肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面 ...
结直肠癌的治疗药物比较少，属于比较难治的癌症，其中最难治的当属BRAF基因突变阳性晚期结直肠癌。BRAF基因突变阳性结直肠癌，在晚期结直肠癌中占比7%-10%左右，预后较差。随着联合治疗成为抗癌的主流趋势，越来越多的联合治疗方案不断提高癌症治疗效果。最 ...
派姆单抗 /帕博利珠单抗Keytruda/Pembrolizumab，通用名：帕博利珠单抗，商品名：可瑞达。 派姆单抗常见的副作用 派姆单抗是一种通过调节免疫系统作用于某些癌症的药物。 派姆单抗 可以导致免疫系统功能失调，会导致身体正常器官和组织，并影响 ...
瑞戈非尼 是激酶抑制剂，可阻断多种促进肿瘤生长的酶，其中包括血管上皮生长因子通路。美国FDA扩大了瑞戈非尼（regorafenib；商品名Stivarga）的治疗适应证，允许其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。该药物目前被批准与达普拉非尼联合用于治疗不可切除或转移性BRAFV600E(即Val600Glu)或BRAFV600K(即Val600Lys)突变阳性黑色素瘤、转移性BRAFV600E突变阳性非小细胞肺癌和转移性BRAFV600E突变阳性间变性甲 ...
BRAF抑制剂达拉非尼已在BRAF V600突变阳性的儿童低级别和高级别胶质瘤中显示出治疗效果。联合应用达拉非尼和MEK抑制剂 曲美替尼 可双重抑制MAPK通路，在BRAF V600突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌中取得了良好的疗效，并减少了皮肤毒性反应。另有研究 ...
来那替尼 （neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月，FDA批准了来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治 ...
派姆单抗 是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的治疗性抗体。该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织;它是一个免疫检查点。许多癌症使蛋白质与PD-1结合，从而阻断了自身免疫系统杀死癌症的途径。抑制淋巴细胞上的PD-1 ...
BRAF突变导致的MAPK通路致癌性激活在多种肿瘤中发生；皮肤型黑色素瘤中BRAF突变率为40%~50%，超过97%的BRAF突变为V600位点突变。 达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤，两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的疗效 ...
艾曲波帕 选择性结合血小板、巨核细胞和巨核细胞前体细胞表面血小板生成素受体的跨膜结构域，并通过Janus激酶/信号转导子和转录激活子（JAK/STAT）信号通路发挥作用。因此，艾曲波帕对骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化具有积极作用。 艾曲波帕（Eltr ...
甲状腺未分化癌又称间变性甲状腺癌（ATC），约占所有甲状腺癌的2%，但它是甲状腺肿瘤中恶性程度最高、预后极差的病理亚型。大多数患者表现为广泛的局部浸润，诊断时即可发现远处转移（见于15%-50%的病例）。因此，所有ATC患者一经确诊均属IV期，预后极差。AT ...
原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合是一种少见的驱动基因突变，在肉瘤及非小细胞肺癌(NSCLC)中是一个潜在的治疗靶点。这一突变最先发现于结直肠癌，在实体瘤中的突变率约为0.3%，但在不同的实体瘤中存在差异。2018年11月，美国FDA加速批准了拉罗替尼治疗携带NTRK融 ...
甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的恶性肿瘤，其恶性程度仅次于未分化癌，具有强浸润性、易转移、复发及预后差等特性。其主要原因是RET原癌基因突变，且约95%遗传性甲状腺髓样癌和70%散发性甲状腺髓样癌是由位于10q11.2原癌基因RET突 ...
凡德他尼 是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。 【凡德他尼Caprelsa(Vandetanib)用法用量】 （1） ...
ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。恩曲替尼Entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激酶活性。此前， 恩曲替尼 Entrectinib已获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性转移 ...
瑞戈非尼 ，西药名。常用剂型有片剂等。本品适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占确诊总数的84%。大部分NSCLC初诊患者为非转移性患者（约60%），虽然许多非转移性NSCLC患者通过手术可被治愈，但仍有30%-55%的患者发生复发并在切除后死于该疾病，这导致需要在术前（新 ...
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