急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加,只有大约28%的病人能活五年或五年以上。这时, 维奈妥拉 这款药物就出来了。 2018年11月21日,美国FDA批准 维奈妥拉 与阿扎胞苷或地西他滨或低 ...
欧盟委员会(EC)已批准 维加特 一个新的适应症: 用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。维加特是第一个被批准用于治疗PF-ILD患者的药物。现在,维加特可用于肺纤维化持续性恶化的慢性纤维 ...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关,包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合 ...
2017年7月, FDA批准了 来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片),每天口服一次,与食物同时服用,持续1年。来那替尼是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长 ...
阿斯利康公布了旗下第三代EGFR抑制剂 奥西替尼 (Osimertinib,商品名:泰瑞沙)在3期ADAURA临床试验(NCT02511106)中获得的试验结果。试验中,奥西替尼作为辅助疗法治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB期、II期和IIIA期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者(携带EG ...
2019年1月,美国FDA批准 卡博替尼 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,卡博替尼新适应症的获批无疑是侵袭性肝细胞癌(HCC)治疗进展的重要里程碑。卡博替尼是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂,基于Ⅲ期METEOR试验的结果,已被批准用于先前抗血 ...
奥贝胆酸 是由Intercept研发,早在2016年5月获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),也是近20年来首个获批治疗PBC的药物。FDA咨询委员原计划于2020年3月26日召开会议,审查其在NASH中的治疗作用。 奥贝胆酸 (Obeticholic Acid,商品名Ocaliva),属 ...
特罗凯 是一种激酶抑制剂适用于:用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期,不能切除或转移性 ...
伯舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 伯舒 ...
日前,《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)精准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明,对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者,普拉替 ...
伊沙佐米 是一种可逆性蛋白体抑制剂。Ixazomib优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶-样20S蛋白酶体的β5亚单位的活性。适用与来那度胺和地塞米松联用为有多发性骨髓瘤患者曽接受至少一种以前治疗的治疗。Ixazomib在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡,Ixazomib对 ...
国际著名医学期刊《柳叶刀》糖尿病与内分泌子刊,2021年6月9日,发表了美国安德森癌症研究中心的专家,关于靶向药普拉西替尼显著延长甲状腺癌患者生存期的研究报告。该研究旨在评估 普拉西替尼 在治疗RET基因突变甲状腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。这项目 ...
克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1.它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。我们这篇文章主要讲解一下克唑替尼耐药以后应该怎么做 ...
2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了 Enhertu 治疗西方胃癌患者阳性2期DESTINY-Gastric02临床试验(NCT04014075)的详细结果。数据显示,在先前接受过一种曲妥珠单抗方案治疗的HER2阳性转移性和/或不可切除性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者中 ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。 帕博西尼 适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移 ...
Blueprint Medicines2021年6月17日宣布,美国FDA已批准 阿泊替尼 (avapritinib)治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。新闻稿指出,晚期SM患者现在首次可以接受 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症 ...
2020年,美国FDA宣布,批准Blueprint Medicines公司开发的 阿维普替尼 (avapritinib)上市,用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。这些患者携带PDGFA外显子(exon)18突变,其中包括携带PDGFRA D842V突变的患者,这是最常见的外显子18突 ...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,由英国生物技术制药公司创制,后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发,先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市,商品名 LynparzaTM ...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦可替尼 (商品名Jakafi,Incyte公司),用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。 一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比 ...
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