伏立康唑 属于三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高，是深部曲霉菌感染首选，经验性抗真菌治疗的首选。麦角甾醇是真菌保持细胞膜的结构完整和发挥膜相关蛋白功能所必需的重要成分。伏立康唑通过阻止羊毛甾醇转化成为麦角甾醇，使真菌细胞膜合成受 ...
在一项Ⅱ期临床研究中，用以评估 曲格列汀 治疗Ⅱ型糖尿病效果。研究人员共纳入322位对运动以及饮食干预没有效果的Ⅱ型糖尿病患者，接受一周一次的曲格列汀治疗或者安慰剂治疗，共持续12星期。 通过研究结果数据来看，和安慰剂组相比，使用 曲格列汀 治 ...
2021年12月1日，安进公司公布了 阿普斯特 (apremilast)治疗中度至重度生殖器银屑病和中度至重度斑块型银屑病的疗效的DISCREET试验积极的顶线结果。DISCREET试验是一项3期、多中心、随机、安慰剂对照的双盲研究，旨在评估阿普斯特(apremilast)治疗中度至重度 ...
2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会有研究者报告 阿维鲁单抗 （Avelumab）一线维持治疗晚期尿路上皮癌的长期结果。在3期JAVELIN Bladder 100（NCT02603432）试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比，阿维鲁单抗1L维持治疗联合BSC显著延长了1L含铂化疗后无进 ...
HER2异常可以通过多种机制发生，包括基因扩增、蛋白过表达和HER2基因点突变。 非小细胞肺癌中HER2变异主要有两种形式：一是HER2基因扩增，可以通过FISH检测和免疫组化确定（3个加号）（HER2在肺腺癌里的扩增频率是2-5%，HER2基因扩增更多的发生在吸 ...
银屑病是一种慢性、炎症性、免疫介导的皮肤和关节疾病。斑块状银屑病是银屑病最常见的临床表型。 阿普斯特 是一种口服磷酸二酯酶4型抑制剂，最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗斑块状银屑病。近日，发表于Dermatol Ther的一项系统综述旨在评估阿 ...
一项研究以评估PD-L1抑制剂 阿维鲁单抗 与立体定向消融放射治疗（SABR）在mCRPC中的疗效与安全性。该研究纳入的患者每两周接受阿维鲁单抗10mg/kg，共计24周（12个周期）。第一次和第二次使用阿维鲁单抗之间对1或2个病灶进行SABR单次照射（20 Gy）。主要 ...
Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了 波齐替尼 在治疗携带EGFR外显子20插入突变(EXON 20 insertion/mutation)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床2期试验的中期结果，表明患者的客观缓解率达到73％。 波齐替尼（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER ...
2022年06月13日，美国FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的 巴瑞克替尼 （Baricitinib）用于治疗成人重度斑秃。FDA表示，这一决定标志着“斑秃系统疗法”的首次获批，因为该疗法治疗导致脱发的自身免疫性疾病，而不是特定部位的脱发。在这之前，只有2款治脱发药 ...
呲仑帕奈 为AMPA受体拮抗药，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用，是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。。吡仑帕奈的半衰期长达106小时，因此可每日服用一次，其中酶诱导剂可减少吡仑帕奈血浆浓度，降低 ...
近日，美国食品和药物管理局批准了 巴瑞克替尼 (baricitinib)口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者，这种疾病通常表现为斑片状秃发，每年在美国影响超过300,000人。今天的行动标志着FDA首次批准斑秃的全身治疗（即治疗整个身体而不是特定部位）。 获 ...
非布司他 主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。非布司他是一种新型的选择性XO酶抑制剂，别嘌醇能够抑制还原型XO，而非布司他对还原型 ...
乳腺癌靶向治疗是目前临床上继手术、放化疗传统手段外的一种全新治疗方法，能有效抑制癌细胞的增殖扩散，具有特异性强，毒副作用小，基本上不损伤正常组织等显著特点。那么临床上常见的乳腺癌靶向药物有哪些呢？ 乳腺癌靶向治疗药物大致可分为： ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。 图卡替尼自身的特点和优势： 首先，与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样，图卡替尼是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼 ...
非小细胞肺癌是肺癌中十分常见的类型，每年全球约有180万人被确诊为肺癌，其中近85%为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌中有1-2%的患者为EGFR外显子20插入突变阳性转移性癌，与西方人群相比，这种类型在亚洲人中更常见。 2021年9月15日，美国FDA加速批准 ...
2020年6月，美国FDA正式批准选择性核输出抑制剂 塞利尼索 Xpovio（Selinexor）用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）。FDA于2019年7月批准塞利尼索Xpovio（Selinexor）与低剂量地塞米松联合治 ...
莫博替尼 （TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。 ※推荐剂量 160mg每天一次，空腹或随餐口服，应整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过当日服药时间6小时以上或呕吐，不可补服，下 ...
塞利尼索 （Selinexor）是目前全球首个选择性核输出蛋白XPO1抑制剂，选择性作用于核输出蛋白XPO1。而核输出蛋白1(XPO1)的作用是将生物大分子从细胞核单向输出到细胞质，包括肿瘤抑制蛋白(TSPs)和elF4E结合的致癌蛋白mRNA等，在健康细胞中，该过程受到严 ...
尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球Ⅲ期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。“基于尼达尼布的作用机制、临床前研究数据和对成人患者的临床获益，探寻其对儿童间质性肺疾病患者的作用是有令人信服的理 ...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞，阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。 吉妥珠单抗会引起严重的副作用，包括： 肝毒性，包括 ...
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