伏立康唑 TDM的适应证是什么？作为系统用抗真菌药的TOP1品种，伏立康唑具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。由于亚洲人群中伏立康唑慢代谢型的比例较高，药物蓄积和不良反应发生率要高于非亚 ...
呲仑帕奈 是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗癫痫药物，每日口服一次。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。 随着对癫痫认识的加深，抗癫痫药 ...
呲仑帕奈 可作为一线用药用于新诊断局灶性发作的患者；此外还被推荐用于其他多种发作类型或癫痫综合征。作为第三代新型ASMs，吡仑帕奈具备全新机制，对于不同年龄段患者均可有效控制癫痫发作，且安全性良好，获得国内外权威指南/共识一致推荐，而我国今 ...
朗妥昔单抗 (Zynlonta/Loncastuximab)是一种同类首创的ADC，由叶酸受体α结合抗体、可切割接头和美登素有效载荷DM4组成，DM4是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。 我国每年死于卵巢癌的女性约为2.5万，居妇科恶性肿瘤之首。由于缺乏早 ...
司帕生坦 (Sparsentan/Filspari)FILSPARI 司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgA ...
盐酸纳呋拉啡 (Nalfurafine)于2009年在日本批准上市，作为一种κ阿片受体激动剂，当其他抗组胺药物和抗过敏药物无效时使用，可以抑制瘙痒，该药物适用于现有治疗不充分的血液透析病人的瘙痒症状的改善，在日本申请上市时通过孤儿药身份认证。 盐酸 ...
普纳替尼 (ponatinib)联合贝林妥欧单抗（Blinatumomab）治疗PH+ALL的效果如何？Ph+ALL是一种快速发展的疾病，目前没有针对美国患者一线批准的靶向治疗。迫切需要一种有效的治疗方法，以抑制难以治疗的突变的发展，这些突变与糟糕的长期结果有关。 ...
帕博西尼 （Ibrance）在联合用药下的效果好不好？乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。帕博西尼已被批 ...
白血病新药Asciminib(Scemblix)效果优于Bosulif博舒替尼？ 阿西米尼 Asciminib是第一个通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)有效抑制BCR-ABL1癌蛋白激酶活性的BCR-ABL1抑制剂。2021年10月，美国FDA批准Scemblix（阿西米尼，ABL001），治疗先前已接受过 ...
布吉他滨 （Alunbrig）可用于一线和二线治疗非小细胞肺癌？布吉他滨真有可能成为一款高效的并且还是双靶点的肺癌靶向药，在不久前还只是确定布吉他滨将会是继克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向药，并且能克服克唑替尼耐药，也就是第二代的AL ...
阿维单抗 （Bavencio）被纳入尿路上皮癌（UC）的一线治疗后治疗效果如何？阿维单抗Avelumab是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞 ...
泊马度胺 （Pomalyst）治疗卡波西肉瘤缓解率高安全性良好？未开封的泊马度胺胶囊可在室温条件下储存，不使用药物时请勿打开包装，不可破坏、打开或嚼服胶囊，避免直接接触胶囊内药物，若不慎将药物与皮肤和眼睛接触，请用大量清水仔细冲洗。当漏服药物 ...
他替瑞林 (TALTIRELIN)为促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善共济失调步态。 促甲状腺激素释放激素（thyrotropin-releasinghormone，TRH)最初从下丘脑分离提取，除了可以控制 ...
芦卡帕利 （Rubraca）治疗铂耐药复发患者效果如何？PARP抑制剂Rubraca芦卡帕利(rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时，与安慰剂相比，Rubraca(rucaparib)显著延长了无进展生存期(PFS)。 卵巢上皮性癌（以下简称卵巢癌）在 ...
卢卡帕尼 （Rubraca）治疗晚期胰腺癌的效果怎么样？胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，今年5月 ...
在肝癌中的作用及组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase，HDAC）抑制剂 伏立诺他 抑制肝癌细胞生长可能的作用机制。伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10 ...
卡马替尼 跟赛沃替尼的疗效比较；卡马替尼(INCB280)是一种小分子、ATP竞争性、高选择性的c-MET受体抑制剂。这种药物通过与蛋白质的Y1230残基的芳香族堆积相互作用与MET结合，这与克唑替尼一样，可将MET的激酶环稳定在其非活性状态。卡马替尼比克唑替尼 ...
仑伐替尼 （Lenvima）可用于治疗不可切除胸腺癌？在临床应用中，仑伐替尼是不可切除的晚期肝癌患者的一线治疗药物，自获批上市起，受到诸多晚期肝癌患者的青睐。根据REFLECT全球多中心临床Ⅲ期对照研究显示，仑伐替尼组中位生存时间非劣于索拉非尼；并 ...
厄达替尼 Balversa是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： （1）有FGFR3或FGFR2基因突变 （2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治 ...
福巴替尼 (Lytgobi/Futibatinib)是一款口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。在携带FGFR1-4基因畸变的肿瘤中，该药选择性地与FGFR1-4的ATP结合袋结合，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖，增加FGFR1-4基因畸变的肿 ...
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