苏可欣 是一款血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已经获得美国FDA、欧洲EMA批准，拥有慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）、原发免疫性血小板减少症（ITP）双适应症。据复星医药公开资料介绍，苏可欣可短时间内（治疗后3-5天）快速提升血小板计数 ...
本研究旨在了解美国成年ITP患者在使用FDA批准的TPO-RA（ 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕或罗米司亭）的治疗时长（LOT）和持续性（PER），评估ITP患者接受TPO-RA治疗的依从性。艾曲泊帕和罗米司亭治疗美国成人针对免疫性血小板减少症患者后的LOT和PER通过Symphony ...
德喜曲妥珠单抗 （曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，德喜曲妥珠单抗（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者。2022年7月20日，根据阿斯利康中国报道，第一三共 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。鲁比卡丁 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
塞尔帕替尼 适应症获FDA加速批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者，这是全球首个不限癌种用于治疗RET基因融合实体瘤的RET抑制剂。在1期LIBRETTO-001试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼，剂量范围为20 mg每日一 ...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞，也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状，并且无乳头或滤泡结构，呈未分化状，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。晚期转移性甲状腺 ...
格拉吉布 是一种处方药，与阿糖胞苷一起用于治疗成人新诊断的急性髓细胞白血病(AML)，这些成人在75岁以上，或有其他妨碍使用标准化疗的医疗条件格拉吉布尚未在患有严重肾脏问题或中度至重度肝脏问题的人群中进行研究。格拉吉布与低剂量阿糖胞苷联合用于 ...
临床上，急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）多见于65-75岁的高龄患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（ 格拉吉布 ），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类 ...
伊柯鲁沙 将极大简化丙肝临床治疗，消除检测丙肝基因型必要性；伊柯鲁沙（sof/vel）作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，将与吉利德当前的丙肝资产（Sovaldi和Harvoni）形成完美互补，将提供高的临床治愈率，同时有望简化丙肝的治疗，更为重要的是，将有望 ...
RET基因的融合和突变是多种癌症的驱病基因，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，其他癌种中，结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌也能观察到低频率的RET基因改变。在非小细胞肺癌中，RET的融合约占了1~2%。 普雷西替尼 Gavreto（Pralsetinib）是一种针对RET改变 ...
普雷西替尼 的分子结构是根据与T315I相互作用的不同方式设计，与现有激酶抑制剂结构无关。ABL抑制剂包括含天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(DFG-in，1类抑制剂)和不含天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(DFG-out，2类抑制剂)两种类型，这取决于它们与BCR-ABL相互作用的 ...
喜保宁 /氨己烯酸片(VIGABATRIN)本药是一种Y-氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不可逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。喜保宁是一种用 ...
胆道癌(BTC)是由胆道上皮细胞引起的癌症，在解剖学上被细分为肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌。BTC的发病率逐年攀升，与肥胖和代谢综合征等病因风险因素的全球趋势一致，同时认识和诊断专业知识也在提高。大多数患者在诊断时处于晚期，预后一般较差。接 ...
两种药物的结合（阿特珠单抗与 考比替尼 联合）是否能改善胆道癌的抗癌活性。研究纳入了86例晚期胆道癌患者。为了确定联合用药是否有效，他和他的合作者选择在一项随机研究中比较单独使用阿特珠单抗与阿特珠单抗联合cobimetinib（考比替尼）两种方案的有 ...
Vigabatrin盐酸盐(γ-Vinyl-GABA;Sabril)是GABA的结构类似物，能不可逆地抑制GABA氨基转移酶对GABA的分解代谢。 喜保宁 具有抗癫痫作用，能不可逆地抑制GABA氨基转移酶（GABAT），提高脑内GABA浓度而发挥作用。为治疗严重癫痫患儿有效而安全的抗癫痫药， ...
阿那格雷 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。在高浓度下，它可以抑制血小板的形成和聚集。本药原用于抑制血小板聚集，具有抗血栓作用，但近年发现小剂量使用时可使血小板减少。作用机制可能是在细胞周期后期（有丝分裂后）影响巨核细胞的分化和成熟 ...
大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 维罗非尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，维罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究维 ...
美国FDA批准 安归宁 用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。安归宁为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原 ...
BRAF靶向治疗的耐药问题一直存在，比如发生BRAF S365L突变。一项研究表明，BRAF S365L突变可导致BRAF V600E突变的黑色素瘤患者对MAPK抑制剂曲美替尼耐药，但 维莫非尼 可能可以逆转耐药。BRAF蛋白是信号通路（RAF-MEK-ERK）的一部分，以多种方式影响细胞 ...
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