急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪 ...
目前甲磺酸 达拉非尼 联合曲美替尼在国内的获批适应症为：1）BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2）BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。该联合疗法治疗前，须通过国家药监局批准的检测方法进行BRAF V600突变检 ...
儿童低级别神经胶质瘤(pLGGs)是儿童最常见的脑肿瘤，与终身临床发病率有关。在儿童中，大多数脑肿瘤是低级胶质(星形细胞)肿瘤(世界卫生组织[世卫组织]1级和2级星形细胞瘤)，而在成人中，恶性胶质瘤(世卫组织3级和4级星形细胞瘤)占主导地位。 达拉非尼 (D ...
洛拉替尼（lorlatinib），又名 劳拉替尼 ，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。劳拉替尼（Lorlatinib）就是辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，其对克 ...
一项多中心、单臂、开放标签临床试验（NCT03785249），其中包括局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者和KRAS G12C突变患者。该项研究共计纳入112名患者进行疗效评估研究，这些患者的病情在以铂为基础的化疗和免疫检查点抑制剂同时或连续给药后有所进展。目前 ...
携带KRAS[G12C]突变的晚期实体瘤患者接受 阿达格拉西布 150 mg口服每日一次、300 mg每日一次、600 mg每日一次、1,200 mg每日一次或600 mg口服每日两次的加速滴定治疗设计，当观察到预定的毒性程度或达到阿达格拉西布目标暴露时，该设计转变为改进的毒性 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。有50%的 ...
GIST是胃肠道间质瘤（gastrointestinal-stromal-tumor)的英文缩写，起源于胃肠道的卡哈尔间质细胞，是消化道间叶组织来源最常见的肿瘤。 瑞戈非尼 （Regorafenib）是一种用于治疗某些类型的结肠直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌(一种肝癌)的药物，它还被用 ...
痛风是一种慢性发作性炎症性疾病，急性痛风发作在住院患者中屡见不鲜。而治疗合并脓毒血症或肾衰竭等严重病症的危重症患者的急性严重痛风发作是一个相当棘手的问题，这种时候，非甾体抗炎药、秋水仙碱以及激素等常规痛风治疗药物都可能是绝对或相对的使 ...
随着肝癌治疗手段愈加丰富，我国肝癌患者总体总生存（OS）不断延长，尽管如此，晚期肝癌患者的5年OS率也仅为14.1%，仍需要继续探索更为有效的治疗方案。 瑞戈非尼 作为肝癌二线标准治疗方案，其靶点丰富，能够深度阻断Cross Talk，有效克服TKI耐药，并且 ...
克唑替尼 (Crizonix)是ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂，适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR ...
肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，并且是全球第二常见的癌症，2020年全球新发221万新发病例，全球死于肺癌的患者约为180万例。肺癌在中国的发生率和死亡率均居恶性肿瘤之首，2020年中国新发81.6万例肺癌患者，死于肺癌的患者约为71.5万例。在EGFR和ALK ...
瘙痒是一种引起机体搔抓欲望的令人不快的躯体感觉。这是一种会影响到多数人群的由多种神经系统疾病引起的症状，可通过各种不同途径的药理学药剂进行治疗。慢性瘙痒是一个尚未解决的重大健康问题，全球超过20%的人受到此问题的影响。慢性瘙痒的潜在机制是 ...
慢性肾脏病相关性瘙痒（Chronic Kidney Disease-Associated Pruritus,CKD-aP）或尿毒症性瘙痒是晚期或终末期肾病患者的常见且令人困扰的症状。CKD-aP主要累及面部、胸部和四肢，通常表现为大面积对称的皮肤发红区域，通常在夜间发作。与皮肤性瘙痒相比， ...
奥希替尼 是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。也可以用于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
奥希替尼 是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。在临床浓度下，奥希替尼可抑制HER2、HER3、HE ...
针对肝癌的治疗，除了手术切除、局部消融、介入治疗以及传统化疗外，近十几年来，得益于医学的发展，已有多款肝癌药物在国内获批。靶向治疗药物：索拉非尼、瑞戈非尼、乐伐替尼、多纳非尼等； 乐伐替尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂，除 ...
临床上，作为TRH类似物的 他替瑞林 （Taltirelin）在日本已经获准用于治疗SCA，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，其商品名为Ceredist，该公司上市ODT（口腔崩解剂）产品。他替瑞林是第一个合成的有效口服TRH类似物.。其对中枢神经系统的兴奋作用是TRH的100 ...
Taltirelin 他替瑞林 （商品名Ceredist）是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物，它模仿TRH的生理作用，但具有更长的半衰期和作用持续时间，并且在长期使用后几乎没有产生耐受性给药，具有促智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共 ...
乐伐替尼 那有效的抑制血管内的因子生长，是一种抗癌药物，临床上常用于抑制癌细胞的扩散和生长。乐伐替尼可以有效的控制病情的发展，对于临床上控制甲状腺癌能起到很好的作用，还可以延缓病情缓解患者的痛苦。药物是口服的多激酶抑制剂，常用于治疗癌 ...
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