劳拉替尼 是一款选择性三代TKI药物，该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的抗肿瘤效应，并被批准 ...
索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）联合阿法替尼（Afatinib）或曲美替尼（Trametinib）方案的1b期临床结果。索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者（通过FDA批准的检测方法确定 ...
抗癌新药 卡马替尼 已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗以及先前接受过治疗的患者。卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负 ...
胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限，国内药物临床研究如今正值欣欣向荣态势， 盐酸伊立替康脂质体注射液 作为首个中国研发的胰腺癌二线治疗开展Ⅲ期临床研究的药物，显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性，在ESMO国际舞台发出中国之声，非常有望成为晚期胰 ...
Vidaza 阿扎胞苷 为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入dna中，抑制dna和rna合成，可杀伤处于s期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞dna的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷 ...
在Lancet子刊上发表了RAINBOW-Asia（NCT02898077）试验的研究结果，该研究结果与RAINBOW研究的一致，支持采用雷莫芦单抗联合紫杉醇作为晚期胃癌或GEJ腺癌患者（主要是中国患者）的二线治疗方案。RAINBOW-Asia是一项在中国、马来西亚、菲律宾和泰国的32家 ...
卡马替尼 （Tabrecta）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介 ...
阿扎胞苷 属于化疗药物中的一种，主要是用于治疗白血病、慢性粒细胞型或者是单核细胞型都可以用到，有时也会用于淋巴瘤等恶性肿瘤，但是对于纤维肉瘤以及脂肪肉瘤则效果不佳。阿扎胞苷作为一种化疗药物，能够很好地杀死癌细胞，但是也常常会引起消化道 ...
塞替派 与甲氨蝶呤、阿糖胞苷等多种具有良好血脑屏障通透性药物组成的MATRix方案在PCNSL的诱导治疗中显示出良好的抗肿瘤效果。一项来自国际结外淋巴瘤研究组（IELSG）的Ⅲ期临床对照研究比较了MA（甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案、R-MA（利妥昔单抗、甲氨蝶 ...
阿那莫林 给肿瘤治疗领域带来的意义：此款小野制药研发的阿那莫林是全球首款治疗癌症恶液质的药物，阿那莫林除了能治疗癌症恶液质，还能够很好地增强患者的食欲、增加患者的体重，增强患者的肌肉质量，阿那莫林的上市给医疗行业提供了一种新的治疗手段 ...
人源化单克隆抗体 莫格利珠单抗 (mogamulizumab)用于治疗英格兰和威尔士的超罕见血癌成年患者。NICE发布的积极指南指出，该药物适用于治疗两种皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)类型，蕈样真菌病(MF)和Sézary综合征(SS)。该批准是基于一项名为MAVORIC的临床试验， ...
进行性家族性肝内胆汁淤积症（progressive familial intrahepatic cholestasis，PFIC）是一组常染色体隐性遗传性疾病。因基因突变导致胆汁排泌障碍，发生肝内胆汁淤积，最终可发展为肝衰竭。根据其致病基因不同，该疾病主要分为3型，包括PFIC-1型、PFIC- ...
Vabysmo的获批基于湿性AMD和DME的四项III期研究的积极结果。研究一致表明，与在头一年每两个月给予一次阿柏西普相比，间隔长达四个月给予一次Vabysmo治疗的患者获得的视力疗效≥阿柏西普。在所有四项研究中，Vabysmo的耐受性普遍良好，在接受使用 Vabysm ...
伊立替康脂质体 是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，由Merrimack、Ipsen合作开发。目前，伊立替康脂质体已在包括美国、欧洲和亚洲在内的大多数主要市场获得批准，与氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）联合用于治疗在吉西他滨 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。 早在2017年，美国FDA批准了Celgene公司的I ...
伊立替康脂质体 是一款含有伊立替康（拓扑异构酶1抑制剂）的聚乙二醇脂质体，用于触及并有效治疗胰腺肿瘤；脂质体包封伊立替康，保护其不被早期转化为活性代谢物SN-38，增加了肿瘤内药物的沉积和接触，从而更强有力地抑制肿瘤生长。目前，该药物的一线 ...
帕尼单抗 能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产 ...
恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。恩西地平靶向突变体IDH2变异体R140Q,R172S,和R172K在体外比野生型酶在浓度较低约40-倍。突变体IDH2酶被恩西地平的抑制作用导致减低2-羟戊二酸[2-hydroxyglutarate(2-HG)]水平和诱导骨髓分化在体 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 ...
阿那白滞素 是一种人重组IL-1受体拮抗剂，IL-1拮抗剂主要有三类：：IL-1受体拮抗剂阿那白滞素；IL-IR-IL1 RacP-Fc融合蛋白利钠西普；IL-1β抗体卡那单抗。IL-1拮抗剂特异性的与IL-1受体结合，可阻断IL-1与受体结合，从而阻断由IL-1介导的炎症反应，减轻 ...
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