世界范围内，每年有超过285,000例黑色素瘤被诊断，其中约一半的黑色素瘤存在突变。由于黑色素瘤细胞可能在术后仍存留于体内，第三期黑色素瘤手术治疗患者可能有复发的风险。在BRAFV600E/K突变黑色素瘤III期患者中，COMBI-AD是一个重要的III期研究，对达 ...
自体移植物中多种细胞成分对ASCT后血液学恢复、免疫重建及生存的影响， 普乐沙福 用于造血干细胞的动员可以增加CD34+细胞及CD34+以外细胞亚群的含量，给患者带来生存获益。为确保移植物的质量，ASCT前应对移植物进行评估，目前自体移植物的评估不仅限于C ...
曲美替尼 ，（商品名Mekinist），最初通过高通量细胞活性筛选获得，是一种MEK抑制剂药物。早被FDA批准的第一个激酶变构抑制剂就被批准作为单一药物用于患有BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。FDA已批准达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的非小 ...
恩西地平 （通用名:enasidenib,商品名ldhifa）是由Celgene公司开发的首个IDH2抑制剂，于2017年8月1日被FDA批准上市,用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发性或难治性急性髓性白血病。急性髓性白血病(AML)是成人常见的急性白血病,是髓系造血干细胞因获得性 ...
Belzutifan( 贝组替凡 )为口服片剂，被批准用于治疗无需立即手术、与希林（VHL）综合征相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的患者。Welireg是获批治疗VHL综合征的系统性疗法。《N Engl J Med》在2021年11月25日第385（ ...
在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。2020年6月3日， ...
FDA已批准 康奈菲尼 （binimetinib，MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，BRAF抑制剂），用于BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞 ...
美国FDA批准 帕比司他 (Farydak)联合硼替佐咪与地塞米松治疗多发性骨髓瘤。帕比司他是被批准用于多发性骨髓瘤的组蛋白乙酰化抑制剂(HDAC)，主要用于至少已接受两个疗程含硼替佐米和一种免疫调节剂的标准治疗的患者。帕比司他与以往批准治疗多发性骨髓瘤 ...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中 ...
帕比司他 是一种非选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。帕比司他在人类NSCLC细胞系中表现出有效的抗增殖活性，IC50范围为5至100 nM。Panobinosta以时间和剂量依赖性方式诱导MOLT-4和Reh细胞的凋亡。Panobinosta处理导致组蛋白（H3K9和H4K8）高度乙酰化 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。卡马替尼作为肺 ...
眼底血管性疾病是造成中老年人视力严重损害的关键原因，抗血管内皮生长因子（VEGF）药物已成为治疗该类疾病的一线用药。使用 阿柏西普 治疗PCV，效果显著、作用时间长、抑制复发、降低患者经济负担。对于病情复杂严重的患者，应首先推荐阿柏西普TE方案。 ...
据数据显示，胃癌是中国发病数量第三高的恶性肿瘤。中国新发胃癌病例数约为48万，约占全球新发胃癌病例的44%。中国因胃癌导致死亡人数高达37万，占全球胃癌死亡数量近一半。由此可见中国胃癌患者急需新的治疗选择。VEGFR-2单抗创新药 雷莫卢单抗 在中国 ...
老化的血液系统，因为它是许多蛋白质，细胞因子和细胞的载体，对生物体有很多不良后果，如果我们让一个70岁的老人拥有更年轻的血液系统，即使不能实现更长的预期寿命，也至少可以让他拥有更长的健康寿命（无需护理等，可以健康度过日常生活的寿命）。用 ...
莫博赛替尼 的疗效与EXCLAIM研究中独立评审委员会（IRC）报告的非常相似，ORR、DCR和mDoT分别为25%、75%和5.6个月，而EXCLAIM的含铂经治患者（PPP）队列分别为28%、78%和7.3个月。在本研究中，有缓解的患者中二线治疗的mDoT达到8.8个月，疗效和安全性结 ...
杜韦利西布 在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性：PRIMO试验（NCT03372057）研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；年龄≥18的成人患者；先前接受过1种≥2个治疗周期的标准方案；CD4淋巴细胞计数≥50/mm3。依据剂量 ...
一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照研究（TRIUMPH研究）和另一项为期52周的单臂研究（SHEPHERD研究）评估了 依库珠单抗 在伴有溶血的PNH患者中的安全性和有效性。在TRIUMPH试验中，与安慰剂组患者相比，接受依库珠单抗治疗患者的溶血显著减少（p0.001 ...
具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（Exon20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），对已经获得适应症批准的酪氨酸激酶抑制剂具有固有耐药性。 埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子 ...
Avapritinib（ 阿伐普利尼 ）用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST（胃肠道间质瘤）的成年患者。在PDGFRA外显子18突变治疗组中，67.4%的患者为白人，PDGFRA D842V突变患者占88.4%，先前治疗的中位数为1。共有9 ...
前列腺癌是雄激素依赖性肿瘤，雄激素轴在各个阶段前列腺癌发生发展中均起到重要作用。以去势治疗和雄激素受体拮抗药为基础的前列腺癌内分泌治疗是前列腺癌全身治疗的首要手段，而雄激素剥夺治疗（androgen deprivation therapy，ADT）更是贯穿了前列腺癌 ...
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