乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中近80%的患者为激素受体（HR）阳性，60%以上的患者为HR+和人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性。选择性ER调节剂、选择性ER下调剂和芳香化酶抑制剂等内分泌治疗方案被认为是一种标准治疗选择，可以改善HR+/HER2-患者的生 ...
赛妥珠单抗 是一种作用于人体肿瘤坏死因子α(TNFα)的单克隆抗体片段，具有强效抗炎活性，用于治疗严重风湿性关节炎和炎症性肠病。 这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。 FαsT（NCT ...
卫材（Eisai）宣布，以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。 这项研究 ...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊（商品名：爱博新）正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 ...
伊匹木单抗 (又叫做Y药)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 CheckMate ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使 ...
主要研究目的是比较 索拉非尼 联合经动脉化疗栓塞（SOR-TACE）与索拉非尼单药作为肝细胞癌（HCC）伴门静脉血栓（PVTT）患者术后辅助治疗的有效性和安全性。2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道（GI） ...
伊匹木单抗 （伊匹单抗、逸沃、Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 CheckMate 649研究中，中国的患者占了13%左右，200多例，基于中国人群的研究 ...
NRG/RTOG 1112研究旨在确定与单独使用 索拉非尼 相比，SBRT联合索拉非尼（SBRT/S）是否能改善HCC患者的总生存（OS）、无进展生存（PFS）和生活质量（QOL）。符合条件的患者为新发或复发性HCC，不适合手术、消融或TACE，Zubrod体力状况评分（PS） 0~2，Child- ...
艾曲波帕 其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好，治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应，部分患者脱 ...
近日，发表于Liver Cancer的一项研究，进行了锚定匹配调整间接比较（MAIC）试验，以比较在先前接受索拉非尼治疗的HCC患者中， 瑞格非尼 和卡博替尼的相对疗效和安全性。研究还进行了锚定模拟治疗比较（STC）以及使用未经调整的Bucher分析进行标准的间接治疗 ...
泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。药物载药比DAR为3-4。单克隆抗体与CD79b结合（CD79b是B细胞特异性表面蛋白）后，肿瘤 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，一项MATCHPOINT研究，以确定普纳替尼与 ...
难治性晚期胃食管癌（AGOC）二线治疗后的选择有限。 瑞戈非尼 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在II期INTEGRATE随机试验中，对比安慰剂（PBO），在所有区域/亚组中瑞戈非尼组的无进展生存期（PFS）均明显延长（JCO 2016 43(23):2728-2735）。INTEG ...
泊洛妥珠单抗 是一款的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗+环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。2019年6月，泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难 ...
BCR-ABL1激酶结构域突变是Ph+ ALL（费城染色体急性淋巴细胞白血病）患者复发的主要机制。 普纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI,对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI.已有研究证明， 普纳替尼 联合化疗一线治疗在 ...
米哚妥林 是用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病的药物。AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应 ...
结直肠癌是全球最常见也是最致命的癌症之一，在2020年全球有超过190万人诊断患有结直肠癌，并有93.5万人死于该病。近年来，中国结直肠癌患病率逐年攀升，且年轻化趋势明显。约22%的结直肠癌患者确诊时已是晚期，失去了手术机会，预后较差。尽管近年来在转移 ...
有临床研究数据表明, 罗米司亭 Nplate(romiplostim)可有效降低出血事件的频率和严重程度,帮助患者维持血小板计数在安全范围内。罗米司亭治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的，免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症 ...
美国食品和药物管理局批准了诺华 米哚妥林 Rydapt（midostaurin）与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay（由Invivoscribe Techno ...
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