ALTA-1L是一项随机开放的多中心临床试验，作为 布加替尼 （布吉他滨）获批克唑替尼耐药后线治疗的基础试验，它还揭示了布加替尼的另一项技能：入脑效果好。该试验招募了275位未接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK突变阳性NSCLC患者2020年5月22日 ...
阿培利司 联合他泽司他治疗结肠癌效果显著？阿培利司在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并且有抑制细胞增殖作用，有效抑制疾病恶化和降低死亡风险。阿培利司适用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低 ...
在体外， 去纤苷 增加了组织纤溶酶原激活剂（t-PA）和血栓调节蛋白的表达，降低了血管性血友病因子（vWF）和纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的表达，从而降低了EC活化并增加了EC介导的纤维蛋白溶解。去纤维肽钠保护EC免受化疗、肿瘤坏死因子-α（TNF-α ...
2022年WCLC大会更新 奥希替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为 奥希替尼 在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。ASTRIS研究是奥希替尼迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转移性 ...
2021年1月28日，武田公司宣布，其口服靶向药物 莫博替尼 治疗先前接受过铂类化疗的EGFR外显子20插入阳性转移性NSCLC患者，在1/2期试验中表现出临床意义，获得了积极的试验结果。莫博替尼（TAK-788）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性靶向 ...
GLP-1在经过工程改造后对酶促降解具有抗性并结合非共价蛋白以延长半衰期，更加适合口服吸收。与胰岛素不同，GLP-1作用的葡萄糖依赖性机制可将低血糖症的风险降至最低。基于迄今为止最大的口服肽剂III期临床试验计划，由Novo Nordisk开发的用于治疗2型糖 ...
奥贝胆酸 治疗非酒精性脂肪肝的研究；非酒精性脂肪性肝病是当前全球的第一大慢性肝病，其中进展为NASH并出现肝纤维化的患者有较高的肝硬化和肝癌风险。在部分国家，NASH已经迅速成为肝移植的重要原因。然而，有关NASH，当前唯一建议的治疗方式是减重（ ...
艾曲波帕 +硫唑嘌昤对难治性ITP效果显著？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。属于免疫性血小板减少的二线治疗。 探讨艾曲波帕联合硫唑嘌呤治疗 ...
韦立得（TAF），其被称为“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”“久违了十年之久的乙肝新药”“乙肝患者的新希望”……韦立得于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12 ...
索托拉西布 是欧盟第一个针对KRAS G12C突变的靶向疗法，这是NSCLC中最常见的生物标志物之一。据估计，约13-15%的欧洲NSCLC患者携带KRAS G12C突变。是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为索托拉西布），用于治疗 ...
曲美替尼 治疗卵巢癌效果研究；曲美替尼在KRAS突变的卵巢癌中通过ELK1抑制PAX8表达及细胞增殖。本研究通过探讨曲美替尼在卵巢癌细胞中以何种途径抑制PAX8表达，以期能为卵巢癌的诊治提供新的途径。探究MEK抑制剂一曲美替尼在卵巢癌中对PAX8表达的作用。 ...
阿西替尼 用于治疗晚期肾癌头对头（阿昔替尼PK多吉美）三期临床试验结果显示：阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细 ...
曲美替尼 联合西妥昔单抗治疗结肠癌可协同增效？13年经FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤问。在对比细胞毒性化疗药物的m期临床试验中，显示出了很好的临床疗效问。基于以上理念，我们设想曲美替尼对于含KRAS及BRAF ...
丙通沙 +利巴韦林治疗丙肝肝硬化失代偿期效果显著？对丙型肝炎肝硬化失代偿期患者采用丙通沙和利巴韦林联合治疗,其病毒学和生化学应答率较高,可有效降低患者肝脏损害程度,控制病情进展,同时还能降低不良反应的发生,具有较高的应用价值。 本研究结果 ...
哌柏西利 和厄洛替尼联合治疗结直肠癌的效果怎样？为了探讨哌柏西利在短期增殖实验和长期克隆形成实验中发生药效的机制，检测了哌柏西利治疗后对HT29细胞周期和胞内ROS累积的影响。基于CDK4/6抑制剂的作用机制，哌柏西利能够诱导细胞发生G1期阻滞。低浓 ...
艾曲波帕被美国FDA批准用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。目前， 艾曲博帕 已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢 ...
突破性疗法认定（BTD）是FDA的一个新药评审通道，用于加速开发及审查治疗严重或危及生命的疾病的新药。该项突破性疗法认定是基于一项开放标签、多中心、非随机的剂量递增Ib期M15-531临床试验获得的积极中期结果。该试验旨在评估在既往未经治疗的高风险MD ...
莫博替尼 (mobocertinib)可以抑制EGFR外显子20并减缓肺癌生长？莫博替尼最常见，发生率超过20%的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎症、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见，发生率超过2%的3级或4级血液检测异常是淋巴细胞 ...
在一项临床试验中证实了 吉列替尼 的有效性，该试验入组了138名患有复发或难治性AML并具有确认的FLT3突变的患者。FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切 ...
FDA批准是基于GEOMETRY mono-1 II期多中心、开放标签、非随机、多队列研究，评估了 卡马替尼 Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将 ...
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