在PETIT2研究中，血小板计数小于30 x 10^9/L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受 艾曲波帕 Revolade或安慰剂治疗。在该试验中，艾曲波帕Revolade的疗效是通过在随机双盲期的8周（5~12周）中至少有6周的时间里，达到血小板 ...
普纳替尼;英文名：Iclusig;适用症：对酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐药的白血病;型号规格：45mg/30片。适应症： 帕纳替尼 (Iclusig)适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐药的慢性粒性白血病(CML)患者。Jabbour E[1]首次报道了一项单中心2期单臂前瞻性临床研究，37 ...
替尔泊肽 与司美格鲁肽的减肥效果，礼来公司开启了一项新的3期临床试验——SURMOUNT-5，这项临床试验旨在评估这两种减肥药物用于成人肥胖或超重且伴有体重相关合并症的非糖尿病患者的有效性与安全性。这也是替尔泊肽减重适应症首次头对头司美格鲁肽的临 ...
Kineret（anakinra） 阿那白滞素 是一种白细胞介素-1α和β受体拮抗剂，在美国用于减少18岁或一种或多种缓解疾病的抗风湿药(DMARDs)失败的老年人；用于治疗新生儿发病的多系统炎症性疾病(NOMID)，这是一种与低温相关的周期性综合征(CAPS)；以及用于治疗 ...
ASM是一种孤儿病，估计全球患病率为1/250,000–400,000。ASM的诊断是细胞减灭治疗的指征。治疗的选择对临床医生来说是一个巨大的挑战。到目前为止，已经使用了各种治疗策略，包括克拉屈滨(2-CDA)、干扰素α(IFN-α)，以及经典的细胞抑制剂（羟基脲(HU)、 ...
维奈托克/维奈克拉可以用来治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，因为这这些白血病患者急缺新药。17p缺失的癌细胞丢掉了17号染色体的一部分，包括一个叫p53基因。p53的存在能极大提高细胞对药物的敏感度，所以17p缺失的癌细胞会变得对化疗不那么敏感，容易产 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于 ...
莫博替尼 (mobocertinib)EXKIVITY被归类为口服激酶抑制剂。激酶是影响不同细胞功能的酶，可以促进生长。 莫博赛替尼是全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Insertion+）晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。 此次 ...
泊马度胺 （pomalidomide）作为沙利度胺类似物，可以增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导的免疫抑制，以及单核细胞促炎性细胞因子的生成从而发挥免疫调节作用，是一种有抗肿瘤活性免疫调节剂。临床诊疗中泊马度胺联合地塞米松主要应用于既往包括来那度胺 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体 ...
Durvalumab和 曲美木单抗 的组合导致OS相对于索拉非尼的显著改善，达到了研究的主要终点(HR，0.78;96%CI，0.65-0.92;P=.0035)。Durvalumab也显示了与索拉非尼相比非劣质的OS(HR，0.86;96%CI，0.73-1.03)。使用Durvalumab/曲美木单抗的中位OS为16.4个月(9 ...
曲拉西利 联合戈沙妥珠单抗的治疗方案有降低患者骨髓抑制、腹泻以及脱发发生率的潜力[15,21]。此项研究的主要终点为患者PFS，次要终点包括患者ORR、客观反应持续时间（DOR）、临床获益率（CBR）、OS以及 曲拉西利 对患者的骨髓保护作用，若未来该研究可 ...
达拉非尼 和曲美替尼的联合可通过增加caspase3/7活性导致癌细胞生长抑制。而且，与单一疗法相比，组合疗法增强了ERK抑制。这些结果表明，BRAF抑制剂联合MEK抑制剂双靶治疗可能是克服BRAF突变NSCLC治疗耐药性的有效途径。 达拉非尼联合曲美替尼治疗 ...
全球关键性3期试验CONTACT-02公布了结果。CONTACT-02研究评估了 卡博替尼 联合PD-1抑制剂atezolizumab、新型激素疗法两种疗法，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗效和安全性。卡博替尼+PD-1抑制剂用于前列腺癌，显著降低疾病进展或死亡风险 ...
关键III期、安慰剂对照、双盲ORION（ORION-9、-10和-11）临床研究结果显示，对于使用最大耐受剂量他汀类药物治疗后仍无法使LDL-C达标的患者，乐可维/英克西兰可以达到52%的LDL-C下降。 此外， 乐可维 /英克西兰在首次及第3个月初始治疗后，每年只需 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体抑制剂，主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。但长期服用吉非替尼也会引起间质性肺炎。患者口服吉非替尼后，可明显发现癌细胞对内脏的损害程度明显减轻，病情得以稳定。吉非替尼最常见的不良反应是腹泻 ...
奥希替尼 是一种不可逆的EGFR-TKI，最近获批用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。在临床实践中，有两种潜在的方案可用于治疗EGFR突变NSCLC患者：1）奥希替尼（一线治疗），然后是其他非EGFR-TKI药物（二线治疗）；或2)仅在EGFRT790M阳性患者中使用第一代/ ...
2022年6月24日，诺华宣布获得CHMP积极意见反馈，其建议相关部门授予 阿西米尼 布（asciminib）上市许可，适应症为处于费城染色体阳性的慢性髓细胞细胞白血病（Ph+CML-CP）慢性期的成人患者，且患者此前已接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗 ...
对于肺癌脑转移的治疗效果， 布加替尼 明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治 ...
研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。患者年龄从4个月到76岁不等，全部患者（12例儿童，43例成人）患有包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺 ...
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