胰腺导管腺癌是胰腺癌的一种，多发生在胰腺的头部，另外有20%发生在胰腺体的尾部，还有20%为弥漫浸润性腺体。质地坚硬，颜色以白（黄）为主。 伊立替康脂质体 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。 2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会 ...
他替瑞林 是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的合成类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，可以调节神经细胞的活性。他替瑞林适用于改善脊髓小脑变性病 ...
骨髓纤维化（MF）是一种克隆性血液增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症(ET)后骨髓纤维化。异基因造血干细胞移植是目前理论上唯一的治愈手段，但移植难度大且成功率低。 一项多中心、开放性、I/II ...
莫格利珠单抗 是靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的生物制剂，于2018年在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往已接受至少一种系统疗法的复发性或难治性蕈样肉芽肿（mycosis fugoides，MF）或塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）成人患者的治疗。莫格利珠单抗 ...
罗莫单抗 是一种硬化素的单抗，是一种合成代谢剂，已被批准用于治疗绝经后骨质疏松症长达1年。 一项试验（NCT01575834）招募了7180名绝经后妇女，她们的总髋关节或股骨颈T评分为-2.5至-3.5。患者被随机分配接受罗莫单抗（剂量为210 mg）或安慰剂皮 ...
罗单莫抗 是一种靶向骨硬化蛋白Scl的人源化IgG2单克隆抗体。通过与骨硬化蛋白Scl结合，阻止其与LPR 5/6结合，从而恢复Wnt信号通路，促进成骨细胞的形成。由于Scl的促进RANKL作用，罗单莫抗抑制Scl，也能一定程度降低RANKL水平，降低破骨细胞的成熟。 ...
帕尼单抗 是一种IgG2单克隆抗体,更容易与EGFR结合,并有效阻断EGF或TGFα配体与EGFR的结合。VALENTINO是一项开放标签的随机Ⅱ期研究，在意大利的多个中心进行。从2015年7月7日—2017年10月27日，共入组229例RAS野生型不可切除的转移性结直肠癌腺癌患者， ...
阿柏西普 （aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。 给药剂 ...
阿仑单抗 又名阿灵珠单抗(alemtuzumab,Campath),是抗CD52的人源化单克隆抗体,CD52广泛分布于正常的B淋巴细胞、T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞及淋巴瘤细胞表面,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞表面尤其丰富。 一项关键3期试验的5年随访新数据显示， ...
中国糖尿病患病人数近1.3亿，其中仅有10.5%血糖控制达标。2型糖尿病(T2DM)患者常常合并动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)等疾病，严重威胁患者生命和生活质量。近期发布的CAPTURE研究显示，在中国每3例糖尿病患者中，就有1例患有心血管疾病;合并心血管疾病 ...
赛妥珠单抗 是一种识别Trop-2的人源化抗体。小分子SN-38是拓扑异构酶I抑制剂，它通过接头共价附于抗体。药理学数据表明，sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合，并通过连接子的水解作用与随后释放的SN-38结合。SN-38与拓扑异构酶I相互作 ...
肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%）， ...
近日，FDA加速批准了 多塔利单抗 (Jemperli)，治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤成年患者，这些患者在既往的治疗方案中疾病进展，没有其他满意的可选择方案。 获批依据：这次批准是基于1期GARNET试验A1组和F组的数据，也就是dMMR子宫内膜癌和其 ...
局部进展期直肠癌的现行标准治疗是术前CRT联合手术切除，既往研究提示，术前放化疗后应用免疫巩固治疗可改善患者的病理完全缓解率（pCR）。针对晚期直肠癌患者的分析显示，dMMR/MSI-H患者对免疫治疗反应较好，但对于dMMR/MSI-H局部进展期结直肠癌，免疫治疗 ...
目前，我们逐渐认识到对临床上来说惰性的套细胞淋巴瘤（MCL）进行个体化管理的必要性。因此我们假设，将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在这些患者中获得显着的反应。 这是一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12 ...
异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是各种恶性和非恶性血液疾病的可治愈手段。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是接受Allo-HSCT患者晚期非复发死亡的主要原因，可导致患者生活质量降低。高达70%接受Allo-HSCT的患者会发生cGVHD，其中约30%-40%的患者需要进行全身 ...
突变NSCLC患者经达拉非尼+ 曲美替尼 治疗往往能获得长生存，因此我们希望药物在延长生存的同时，也具有较好的安全性，从而使患者能够更好地进行全程管理。但是，达拉非尼+曲美替尼作为双靶治疗，一般而言，相比单靶治疗会增加不良反应，因此有的临床医生可能 ...
肺癌是全球范围内发病率和死亡率很高的恶性肿瘤。在靶向治疗出现之前，晚期肺癌患者的5年生存率较低，而随着肺癌常见和少见靶点的发现以及相应靶向治疗药物的研发，使存在这些靶点突变的晚期肺癌慢病化成为可能。BRAF突变作为少见靶点，在NSCLC中的发生率约 ...
在I/II期KEYNOTE-365研究中，帕博利珠单抗+ 恩扎卢胺 （队列C）在既往接受过阿比特龙治疗的患者中显示出抗肿瘤活性和可耐受的安全性。本文报告了来自队列C的最新结果，包括至症状性骨事件时间、至影像学骨进展时间和至影像学软组织进展时间。 研究纳入在 ...
全球，每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人，有这种突变的患者预后较差，而且对标准疗法容易产生耐药性，一旦化疗或免疫治疗失败，治疗选择十分有限。作为“最难攻克的靶点”，针对KRAS G12C突变，目前仅有5月28日FDA获批的Lumakras (Sotorasib，AMG510 ...
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