塞利尼索 selinexor (Xpovio) 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂,已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内,塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)新药上市申请优先审评资格,适 ...
2022年1月17日,美国FDA已接受其抗体偶联药物(ADC) Enhertu (trastuzumab deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 Enhertu是一 ...
2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示,新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Tr ...
艾伏尼布 是全球首个针对IDH1突变的口服靶向药物,能够使体内致癌代谢物2HG减少,从而诱导组蛋白去甲基化,达到抑制肿瘤发展的效果。2018年,艾伏尼布在美国获FDA批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML患者,这也是目前唯一一款获得美国FDA批准的针对 ...
多项研究表明,HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明,内分泌治疗和来那替尼联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。“ 来那替尼 对HER2突变型非扩增MBC患者显示出适度的单药活性,我们假设在这一患者群体中,与单药治疗相比,来那替尼联合 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zepzelca( 鲁比卡丁 )用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (鲁比卡丁,鲁比卡丁)是海 ...
患有晚期或复发性子宫内膜癌的妇女面临着糟糕的预后,在标准护理、基于铂类的化疗之后,目前对复发的观察等待模式是完全不够的。对于这种发病率和疾病相关死亡率不断上升的异质性恶性肿瘤,迫切需要新的和创新的治疗方案。最新研究显示,在晚期或复发性子宫 ...
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示,转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺(apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后,其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月,而安慰剂组为16 ...
2022年2月11日,Spectrum Pharmaceuticals公司(专注于新型靶向肿瘤疗法)官网宣布,美FDA已接受波齐替尼(Poziotinib)的新药申请(NDA),用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此前,2021年3月13日,美FDA已授予 波 ...
罗米司亭是一种处方药,用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP ), 罗米司亭 Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征( MDS )的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症( ITP )以外的任何疾病引起的血小 ...
联合化疗中的Natulan(盐酸丙卡巴肼胶囊)适用于治疗HL及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。其属于其中一种烷化剂药物。该药物(Matulane)已于1969年7月获得美国食品及药物管理局的批准。2020年4月28日,李氏大药厂全资附属公司李氏大药 厂(香港) ...
罗氟司特 是第二代PDE4抑制剂,具有高度选择性,对PDE4B的亲和力显著高于咯利普兰,故具有较好的临床疗效和较少的不良反应;但对PDE4各亚型均有作用,仅对PDE4C的亲和力较低,故不良反应无法避免。 2015年,Meltzer等一项荟萃分析收录了1997—2005 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗,能与雄激素受体结合而无雄激素作用,从而阻断雄激素与这些受体结合,起到抗雄激素作用,其体外抗AR活性IC50值为412nM。本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用,因此减少了其他激素类副作用。尼 ...
阿伐普替尼Ayvakit(avapritinib)是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。 阿伐普替尼 Ayvakit是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型 ...
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内,包括小脑,调节神经细胞的活性。 他替瑞林 为合成的TRH类似物。 他替瑞林 ...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体,它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。阿斯利康(AstraZeneca)在官网公布,该公司研发的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab,德瓦鲁单抗)获得美国FDA批 ...
Imfinzi( 德瓦鲁单抗 durvalumab)是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
MET基因,全名间质上皮转化因子,其编码合成的蛋白是肝细胞生长因子(HGF)的受体酪氨酸激酶(RTKs),MET与HGF结合可以激活参与肿瘤发生和转移的RAS-MAPK和PI3K-AKT信号传导途径。MET基因14外显子跳跃缺失多发生于非小细胞肺癌,并以其中的肺肉瘤样癌和 ...
特泊替尼 (Tepotinib)是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。在美 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒,可感染所有年龄段人群。通常,免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状,病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时,可能会使病毒重新激活,导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。202 ...
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