劳拉替尼 是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，又在2022年扩大批准范围，将 ...
威罗非尼 是一种强效口服BRAF抑制剂，其可改善最常见的BRAF(V600E)突变患者和存在少量BRAF(V600K)突变的患者的生存率，已被FDA批准用于治疗成人Ⅲc/Ⅳ期BRAF V600突变阳性黑色素瘤。一些Ⅰ期与Ⅱ期临床试验已经证实了威罗非尼治疗BRAF(V600E)突变的黑色 ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成（Michael reaction），不可逆地抑 ...
万赛维 适应症： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关） ...
2021年3月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合宣布，口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （巴瑞替尼）在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。在治疗36周后，与安慰剂组相比，显著改善患者的头发再生。 斑秃是一种自身免疫性疾病， ...
阿法替尼 （Afatinib，商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。阿法替尼在国外上市已久，且为EGFR和HER ...
FDA批准使用 巴瑞替尼 （Baricitinib）作为严重斑秃的治疗。巴瑞替尼是一种Janus相关激酶/信号转导和激活转录蛋白 (JAK/STAT) 信号通路的抑制剂。细胞中的信号通路是一组旨在向细胞核传递信号的生化反应。例如，一个细胞外的特定分子信号与细胞膜上的特定受 ...
作为中国首个治疗类风湿关节炎（RA）的口服JAK抑制剂， 托法替布 （尚杰）因其独特的靶向作用机制、疗效和安全性与生物制剂类似、口服方便、依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注，并被2018年最新中国RA指南推荐为传统改善病情抗风湿药物 ...
富马酸丙酚替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate， TAF ）是指南推荐治疗慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的一线药物。 在TAF的全球Ⅲ期试验中，使用TAF治疗96周未检出与TAF或TDF耐药有关的位点置换，即未出现耐药。本次会议上，陈力 ...
临床研究显示，服用 托法替布 第二周ACR50已经高于MTX对照组，3个月之后疗效持续增加，6个月时疗效已明显优于MTX[11]。另外， Oral Strategy研究第一次通过头对头比较发现托法替布的疗效与阿达木单抗的疗效相似。3个月和6个月时治疗终点评估显示托法替布 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是新一代口服TPO受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与TPO受体的细胞外段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上均有表达。阿伐曲泊帕通过 ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。该药是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔 ...
吉三代 是索非布韦，一个丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂核苷酸类似物，和velpatasvir，一种HCV NS5A抑制剂的一个固定-剂量剂量组合，和适用为有慢性HCV基因型1，2，3，4，5或6感染成年患者的治疗：⑴无硬化或有代偿的硬化⑵为与利巴韦林为有失代偿 ...
司美格鲁肽 （Semaglutide）由诺和诺德公司开发，该药物原本是用于治疗糖尿病，是胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感、减少饮食、减少热量摄入，因此在减肥方面效果突出。 近日，心血管疾病领域权威杂志Stroke上发表 ...
司美格鲁肽 是一款人类GLP-1类似物，能起到GLP-1受体激动剂的作用。它在治疗NASH患者的2期临床试验中表现出可喜的活性。与安慰剂相比，在不加剧肝脏纤维化的情况下，显著消除患者的NASH组织学症状。NASH是一种慢性、进行性肝病，其特征为肝脏脂肪堆积和 ...
阿博利布 Alpelisib是诺华公司研制的一种针对PIK3CA突变的靶向药，2019年首次批准上市，商品名是Pivikto和Piqray两种。被FDA批准与氟维司群联用治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA阳性的、既往接受过内分泌方案治疗的绝经后女 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症死亡的第四大原因，超过50%的患者初次诊断为局部晚期或转移性疾病。导管腺癌占胰腺癌的80%～90%，5年生存率低于10%，中位总生存期通常少于1年。约5%~9%的PDAC患者存在BRCA1/2和PALB2基因突变，这些基因编码的蛋白质对DNA的同源 ...
阿培利司 Alpelisib是世界上第一个针对PIK3CA突变的乳腺癌的靶向药。PIK3CA翻译成中文叫做磷酸肌醇3激酶α，这种基因突变在乳腺癌中最为常见，国外临床统计发现大约12-15%的乳腺癌存在这种突变，是乳腺癌中占比较高的一种突变类型。此外，在很多其它实体瘤中 ...
2018年，欧盟委员会已批准安维汀（Avastin,通用名：bevacizumab,贝伐单抗）联合 特罗凯 （Tarceva,通用名：erlotinib,厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准 ...
急性髓系白血病（AML）多发于老年人群，中位发病年龄为65岁，且老年患者不适合强化化疗。最近有研究证实，在去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）的基础上加用BCL-2抑制剂——维奈克拉提高了患者的缓解率。因此，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧 ...
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