维奈托克 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药,通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。2018年11月21日,美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以 ...
尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳 ...
美国国立卫生研究院(NIH)的一项非随机1-2期研究探索了 艾曲泊帕 联合IST在初治SAA患者中的疗效和安全性。近日,随机对照的RACE研究结果在顶级期刊新英格兰医学杂志上全文发表,为这一方案的有效性和安全性又添确证。 RACE研究(NCT02099747)是一项多 ...
布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态 ...
艾曲波帕于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实: 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型 ...
重型再生障碍性贫血(简称“重型再障”)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障,现有治疗手段如何抉择?艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮 ...
一项代号为ALTA-1L的三期临床试验,所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性,并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组,分别使用布吉他滨和克唑替尼。 1. 布吉他滨 治疗组有137名患者,每天用药一次,每次180毫克。7天以后将药物剂量降 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血(S ...
Palbociclib(帕博西尼)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市, palbociclib (帕博西尼)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史,这期间不断创新和发展,越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性 ...
一项由美国国家癌症研究所进行的开放标签、单臂、三队列2期临床试验(NCT01688999),旨在研究 卡博替尼 治疗晚期尿路上皮癌和罕见组织学泌尿生殖系统恶性肿瘤中的疗效和安全性。共纳入68名先前至少接受过一线以铂类为基础的化疗(铂类难治性)后疾病进展的 ...
2018年7月31日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利(又译为 帕博西尼 ,中文商品名:爱博新,英文名:Ibrance)上市。爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳 ...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂,可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关,多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。基于临床前 ...
从2013年10月7日至2014年8月26日,PALOMA-3研究共纳入521例绝经前/围绝经期/绝经后既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,包括晚期内分泌治疗过程中或治疗后1个月内复发或进展以及辅助内分泌治疗过程中或辅助内分泌后12个月内复发或进展的患者。 ...
哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。哌柏西利是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂,2018年哌柏西利在中国获批,成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA- ...
拉罗替尼 在2018年底获FDA批准上市,其依据是,在多种癌症类型中,NTRK基因融合阳性患者的总缓解率为81%。令人震惊的是,拉罗替尼的活性与肿瘤类型无关,因此,不管是哪种类型的肿瘤,如果存在NTRK基因融合,它往往会充当致癌驱动基因的角色。而且,它的存在 ...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。 卡马替尼 Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变 ...
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果,在TRK阳性的肉瘤患者中, 拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率,并且疗效持久,改善了患者的生存。 在25名肉瘤成人患者中,客观缓解率为72%。具体来看:在19名软组织肉瘤患者,客观缓解率为68%,其中 ...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono- ...
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