Scemblix 是一款STAMP抑制剂，是一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准新型靶向抗癌药STAMP抑制剂 ...
Selinexor 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，Selinexor也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/ ...
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的全球癌症负担最新数据显示：2020年，乳腺癌已超过肺癌成为全球最常见的癌症。乳腺癌占女性新发癌症病例的1/4，癌症死亡的1/6。人表皮生长因子受体2(HER2)是存在于某些癌细胞表面的一种蛋白质，可促进癌细胞生长 ...
2022年8月初，国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第23届世界肺癌大会(WCLC)，大会上来自荷兰癌症研究所(NKI)的Li-Anne Douma博士公布首个 乐伐替尼 (仑伐替尼、Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(可瑞达、Keytruda)治疗恶性胸膜间皮瘤，II期临床试验的最新数据。 ...
FDA已批准辉瑞旗下Mylotarg（ 吉妥珠单抗 gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 AML是 ...
与错配修复缺陷型 (dMMR) 结直肠癌 (CRC) 相比，错配修复正常型 (pMMR) CRC 通常对抗 PD-1 免疫疗法无反应。近期临床前数据表明， 瑞格非尼 （Regorafenib）或可增强抗 PD-1 免疫疗法的抗肿瘤活性。但是，瑞格非尼联合纳武单抗在难治性转移性 pMMR 结直肠癌 ...
玛格妥昔单抗 与曲妥珠单抗同为靶向HER2的单克隆抗体药物。单克隆抗体的结构分为抗原结合片段（Fab）和结晶片段（FC）两部分，玛格妥昔单抗对FC部分的结构进行了进一步的优化，因此可以取得更好的疗效。2020年12月17日，FDA批准了Margetuximab-cmkb（ ...
在2期ROCKET试验中，与 瑞戈非尼 相比，小分子NLRP3抑制剂RRx-001加伊立替康在晚期结直肠癌患者中获得了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)获益。RRx-001是一种高度选择性的NLRP3抑制剂。该药物具有血管正常化和肿瘤相关的巨噬细胞极化特性，能够 ...
美国FDA批准了一款新药 依帕伐单抗 ,用于治疗原发性噬血细胞综合征（HLH）。这也意味着，第一款专门针对原发性HLH药物获批。PD-1、CAR-T等免疫疗法作为近年来的研究热点，一直备受关注，T细胞也因此有癌细胞“头号猎手”之称。然而，免疫系统若发生异常 ...
PumaBiotechnology公司宣布，美国FDA批准 奈拉替尼 与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白，它在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌等等。HER ...
厄布利塞 是一种PI3Kδ和CK-1ε双效抑制剂，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。其对PI3K的δ亚型具有纳米摩尔效力，并且对α、β、γ亚型具有高选择性。此外，Ukoniq还独特地抑制酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε），这可能具有直接的抗癌 ...
2011年3月，研究者启动了一项大型III期研究—— 卡那单抗 (canakinumab)抗炎血栓形成结局研究（Canakinumab Antiinflammatory Thrombosis Outcome Study,CANTOS）[1]，该研究旨在评估卡那那奴单抗用于心肌梗死后病情稳定伴超敏C反应蛋白（hsCRP）升高患 ...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，根据国家癌症中心发布的最新的全国癌症统计数据显示，乳腺癌仍旧为女性发病首位，且发病率呈现逐年增加的趋势。乳腺癌有多种类型，其中HER2阳性乳腺癌亚型占20%-25%。 HER2，中文名叫「人表皮生长因子受体」，是 ...
厄布利塞 可以针对边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者的病情起到一定作用，这可以说是边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的福音。厄布利塞是TGTX所研制的，能够特异的靶向结合PI3Kδ，CK1ε细胞，抑制肿瘤细胞的 ...
2020年国际著名医学杂志《柳叶刀》发表了题为：“失智症的预防、干预和照顾：柳叶刀委员会2020年报告”。警示我们阿尔茨海默病（占失智症的60-70%）是可以预防的疾病，并给出了12种可防可控的危险因素，如果能够做到终生有效控制这些危险因素，未来将会 ...
重型再生障碍性贫血（SAA）的特征为骨髓衰竭，70%的获得性AA患者具有骨髓衰竭。对于先前IST治疗无效且不适合接受造血干细胞移植的获得性AA成人患者，艾曲博帕单药或联合IST是可行的治疗选择。但目前 艾曲博帕 治疗AA的相关真实世界数据较少。 本研究的数 ...
伏立康唑 （voriconazole,VRZ）是一种广谱的三唑类抗真菌药，具有抗菌谱广、口服生物利用度高、吸收快、组织渗透性好、抗菌活性高等优点，主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵 ...
Inclisiran 是一种双链siRNA，可利用RNA干扰内在过程并阻断PCSK9的肝细胞生成。Inclisiran可与PCSK9的mRNA前体特异性结合，阻止其翻译和PCSK9的产生。PCSK9蛋白的减少促进LDLR的循环，增加血浆LDL-C的摄取和降解，从而降低血浆LDL-C水平。 在ORION ...
目前再生障碍性贫血（AA）的主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST ...
Inclisiran 是一种小干扰RNA（siRNA），可迅速被肝脏吸收，减少PCSK9表达，从而抑制LDL受体的溶酶体降解，增加其到达细胞膜的数量，降低循环中的LDL-C水平。Inclisiran每6个月皮下注射一次即可显示出持久的疗效，或有助于提高用药依从性。 在美国国 ...
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