肺间质纤维化（IPF）是肺部疾病中较为常见且病死率较高的一种疾病，主要由多种因素导致的肺间质炎性疾病。目前，该病的发病因素较为复杂,尚不明确,明显的发病因素包括药物影响、吸入有害物质(粉尘、二氧化硫、烟尘等)、感染(病毒、真菌、细菌等)。 吡非尼酮 ...
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名： 恩扎卢胺 ，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果。数据同时发表于国际 ...
地拉罗司 （Deferasirox）是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司（恩瑞格）已在 80 多个国家上市。地拉罗司（Deferasirox）给药方便，显着降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前 ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK ...
Entrectinib 恩曲替尼 是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤。2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦 ...
吉非替尼 是一代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼、达克替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。吉非替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂，其实吉非替尼耐药的原因有很多种，但是最常见的就是 ...
阿西替尼 Axitinib是一种有效的选择性针对于VEGF受体1-3的抑制剂。本研究为一项全球多中心，随机，双盲，与安慰剂对照的II期临床研究，以观察阿西替尼Axitinib与最佳支持治疗（BSC）联合对照安慰剂与最佳支持治疗联合治疗局部晚期和转移性肝癌的疗效与 ...
吉非替尼 的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管 ...
病毒感染在日常生活中较为常见，由于病毒感染具有不同程度的传染性，且病毒种类较多，病毒感染人体后所表现的临床反应也就有所不同，例如，感冒、流感、腹泻等疾病的发生都可能是机体感染病毒所引起的。虽然日常发生的病毒感染不会对机体形成严重的损伤或疾 ...
非环状核苷类似物 西多福韦 （Cidofovir）是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，有效抑制病毒DNA的合成，从而发挥抗病毒作用。西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准醋酸 阿比特龙 （Zytiga）片剂与泼尼松联合治疗转移性高危阉割敏感前列腺癌（CSPC）。FDA最初在2011年批准了醋酸阿比特龙联合泼尼松用于既往接受过化疗的转移性阉割抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，并在2012年将该适应症扩大到 ...
奥拉帕利联合 阿比特龙 在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果。PROpel 是一项随机、双盲、多中心的 III 期试验，在既往未接受过化疗或 NHA 的 mCRPC 男性中，除了阿比特龙外，还测试了奥拉帕尼与安慰剂相比的疗效、安 ...
针对携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗仍然是一个未满足的需求。在本研究中，我们在一项单臂、开放标签、II期研究中评估了 波奇替尼 在HER2外显子20突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。 患者和方法：患有晚期HER2外显子20突变NSCLC的患 ...
大约40％的HR +晚期乳腺癌患者具有可能激活PI3K-α同种型的突变，称为PIK3CA突变。这些突变与内分泌治疗，疾病进展和预后不良有关。Piqray通过抑制PI3K途径（主要是PI3K-α同种型）起作用，以解决PIK3CA突变的影响。新型抗癌口服药 阿博利布 是第一个也 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray（alpelisib 阿培利司 ）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体 ...
阿比特龙包含一种名为abiraterone 醋酸的药物， 阿比特龙 阻止你的身体生成睾丸激素，这样可以延缓前列腺癌的发展，还可以防止前列腺癌扩展到身体其他部位。当你服用这种药时你的医生通常会给你开一种药叫强的松或者强的松龙，这样可以降低你患上高血压 ...
阿比特龙 ，由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。在我国，前列腺癌发病率呈现明显的上升趋势，根据国家癌 ...
达拉非尼 和曲美替尼分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，达拉非尼抑制BRAF V600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAF V60 ...
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