非戈替尼 治疗UC的新药申请是基于IIb/III期研究SELECTION的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在1348例先前没有接受过生物制剂或先前接受过生物制剂治疗的中度至重度活动性UC成人患者展开，旨在评估每日一次选择性JAK1抑制剂非戈替尼 ...
帕比司他 是一种泛HDAC抑制剂，于2015年获得FDA批准，可作为特定多发性骨髓瘤患者的联合治疗（与硼替佐米和地塞米松联合使用）[27]。根据FDA批准的剂量指南是口服20毫克，每隔一天一次，每周吃三次（第1，3，5，8，10，12天）在21天周期的第1周和第2周- ...
伏立诺他 与奥沙利铂联合具有协同抗癌作用，有望治疗晚期肝癌；研究者用伏立诺他和奥沙利铂处理SMMC7721、BEL7402和HepG2三种肝癌细胞系，并进行细胞毒实验、体外成瘤实验、细胞周期分析、凋亡分析、蛋白质印迹分析、动物模型研究、免疫组织化学和定量P ...
根除HIV有戏！药物 伏立诺他 让潜伏性HIV易被清除；伏立诺他通过触发HIV抗原产生，为清除HIV病毒库产生一种脆弱窗口(window of vulnerability)。这些研究人员开发出一种潜伏清除测定方法(latency clearance assay,LCA)来测量伏立诺他触发产生的HIV抗原活 ...
福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局 ...
卡博替尼 将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充，将帮助延缓疾病进展，改善患者的生存期。肝癌：临床试验表明，卡博替尼二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月VS 1.9个月。因此，卡博 ...
CELESTIAL试验；试验共招募了707肝细胞癌名患者，随机分为 卡博替尼 组(n=470)，每日接受60mg的卡博替尼治疗；或安慰剂组(n=237)。两组患者的基线特征平衡，82%的患者为男性，38%的患者患有乙肝，24%的患者患有丙肝，肝外转移患者占比78%，血管侵犯患者 ...
GIP/GLP-1R双重激动剂每周给药一次的 替尔泊肽注 射液（Tirzepatide）成为首款治疗2型糖尿病的GLP-1R双靶点降糖药。该产品曾在大型III期临床中头对头击败司美格鲁肽，表现十分亮眼。该项SURPASS-2（登记号：NCT03987919）研究比较了替尔泊肽5 mg(N=470) ...
凡德他尼 Caprelsa(Vandetanib)简介说明；体外研究表明，凡德他尼Caprelsa可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET，BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和 ...
凡德他尼 治疗RET融合阳性NSCLC；LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET ...
普吉华 （普拉替尼胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。ARROW研究是一项旨在评估普吉华在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓 ...
库欣病是库欣综合征的一种，由垂体瘤引起，导致肾上腺皮质醇过度产生。过量的皮质醇会增加发病率和死亡率的风险。该病的治疗旨在将皮质醇水平降低至正常范围。Isturisa(osilodrostat)是首个用于治疗垂体手术不符合条件或失败的库欣病成年患者的皮质醇合 ...
艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑以其水溶 ...
毛霉菌病（mucormycosis）是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管，引起血栓形成及坏死，产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变，预后严重。机体免疫力降低为重要致病诱因，例如白血病、淋巴瘤、营养不良、糖尿病、尿毒症及长期应 ...
美国食品和药物管理局批准 阿西米尼 用于慢性期的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者，这些患者在先前的TKI治疗中疾病进展。 美国食品和药物管理局(FDA)加速批准阿西米尼(asciminib)用于治疗不耐受或反应不足的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性 ...
沙芬酰胺 (safinamide)于2017年3月21日被美国FDA批准用于治疗PD，是近十几年来首个被批准的抗PD新药。沙芬酰胺是由意大利Newron制药公司开发的，用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的PD患者。本文介绍用于治疗PD的单胺氧化酶抑 ...
图卡替尼 给转移性乳腺癌带来新希望!生存期显著延长!一项名为HER2CLIMB II期临床试验的数据表明，在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中，经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，曲卡替尼三联体可使死亡风险降低34%。 ...
塞利尼索 片是一个针对肿瘤治疗全新机制的口服选择性核输出抑制剂（SINE），多个塞利尼索联合疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，已获得美国国家综合癌症网络（NCCN）指南欧洲血液学协会（EHA）与欧洲肿瘤内科学会（ESMO）共同发布的《EHA-ESMO ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中，因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段，因此这项试验没有完成 ...
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