普乐沙福 用于ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福分别于2008和2018年在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究5,6，研究的主要终点为≤4 ...
卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的 ...
卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点，主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。作为肝癌二线治疗的靶向药物，卡博替尼的存在感一直不高。这主要归咎于卡博替尼有效性不高，以及其在国 ...
阿仑单抗 （Alemtuzumab，Lemtrada）是一个指向CD52细胞溶解单抗适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗。因为其安全性，阿仑单抗的使用一般应保留为已对适用治疗MS两种或更多药物的反应不足患者。赛诺菲旗下专业化子公司健赞曾表示，公司两项临床3 ...
吡非尼酮 （艾思瑞）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。吡非尼酮属于一类具有抗纤维化抗炎和抗氧化作用的药物。许多研究结果证实吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性。能够改善用力肺活量，改善呼吸 ...
肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。高达85%的病例为肝细胞癌（HCC），大多数患者被确诊时已为晚期，不适合手术或消融等治疗。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗是美国在加速批准途径下批准的晚期HCC二线治疗方案。已知纳武利尤单抗和伊匹木单抗可通过互补机制促 ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞激酶的可逆性抑制剂，通过减少刺激肿瘤细胞生长增值的蛋白合成从而抑制细胞增殖。 一项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢或 ...
吉妥珠单抗 是ADC药物，靶点为CD33。凭借26%的应答率在2000年5月17日被FDA加速批准上市，用于治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适合细胞毒化疗的急性髓性白血病（AML）患者。 2020年6月16日，英国食品类药监局（FDA）将在新诊断为CD33呈阳性亚急性 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1 ...
巨细胞病毒是一种疱疹病毒，英文名叫做Cytomegalo Virus，简称CMV，被这种病毒感染的细胞（宿主细胞）体积会异常肿大，并产生巨大的核内包涵体，故而被称作“巨细胞病毒”。CMV一旦感染可引起多处系统受累，包括中枢神经系统、呼吸系统、生殖系统、消化系统 ...
前列腺癌是男性最常见的一种肿瘤类型之一，在欧美国家中前列腺癌在男性肿瘤疾病中发病率最高，我国前列腺癌的发病率虽然没有那么高，但一直由增加的趋势，在一些大城市前列腺癌的发病率几乎与发达国家接近。前列腺癌的潜在发病因素有多种，包括激素分泌旺盛 ...
伊立替康脂质体 通过静脉给药，已获美国FDA批准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。法国制药公司益普生（ipsen）近日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大 ...
威罗菲尼 又译维罗非尼(Vemurafenib)其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤，在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人 ...
前列腺癌是中国男性恶性肿瘤疾病中最常见的癌症，在近十年来，中国前列腺癌的患病率直线增长，现在已经成为了男性死亡率以及患病率排名第六的恶性癌症，并且大城市60岁以上的老年男性更是前列腺癌的高发人群，并且年龄越大患病率越高。前列腺癌经常被患者称 ...
胰腺癌起病隐匿且进展迅速，超过80%的胰腺癌患者在发现时就已经是局部晚期或已发生远处转移，失去了最佳的治疗时机。而且，目前胰腺癌药物治疗的选择十分有限，患者预后极差。据统计，胰腺癌总体五年生存率仅仅不足10%。因此胰腺癌也被称为“癌症之王” ...
波齐替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波齐替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心、多 ...
威罗非尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获得批准用于BRAF阳性黑色素瘤的医治，在一项1期临床实验中，威罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗非尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者 ...
膀胱癌是一种癌细胞在膀胱组织中形成的疾病。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。尿路上皮癌的晚期通常被称为局部晚期或转移性。尽管一些局部晚期或转移性膀胱癌会因目前的治疗选择而停止生长、缩小，甚至消失，但这种癌症几乎总是会复 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
舒尼替尼 sunitinib是临床上常用的一种靶向药，主要治疗肾细胞癌（RCC）和胃肠道间质瘤（GIST）。这两种适应症都是FDA在2006年批准的，2006年FDA同时批准舒尼替尼治疗肾细胞癌和对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤，这是FDA历史上第一次同时对一种药物做两种病症 ...
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