“不限癌种”抗癌药 罗圣全 上市，有效率超70%；美国FDA批准Entrectinib（中文名暂定罗圣全）上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。罗圣全的三个重要的1/2期临床试验，代号分别为ALKA-372-001、STARTRK ...
不限癌种抗癌药 恩曲替尼 ；ROS1融合，指的就是ROS1这个基因和另外一个基因“拼凑”到了一起，两个基因变成了一个融合的基因，和昨天所介绍的ALK融合类似。ROS1为原癌基因，属于酪氨酸激酶胰岛素受体的家族成员之一，在多种肿瘤细胞系中高度表达。正常情 ...
恩诺单抗 Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂 ...
美国国家癌症研究所(NCI)对不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤的治疗方案：免疫疗法-双检查点抑制-CTLA-4抑制剂联合PD-1抑制剂（ 伊匹木单抗 联合纳武利尤单抗）。一.以前未经治疗的患者。在一项国际、随机、双盲试验(CheckMate 067)中，945名既往未 ...
泰菲乐 Tafinlar在儿童脑胶质瘤中首见疗效；这项研究中令人振奋之处在于靶向治疗看来是有效的。神经肿瘤领域，我们对几乎所有成人和儿童胶质瘤分子层面的知识了解甚多，但是并不能真正的将这些知识转化为有效的治疗。本次ESMO大会上研究人员公布了泰菲 ...
在靶向治疗问世之前，NSCLC患者如果存在EGFR、ALK、ROS1突变，则意味着预后可能更差。BRAF突变NSCLC患者也同样如此。回顾性研究显示，与BRAF野生型患者相比，BRAF突变NSCLC患者的生存预后更差，并且接受常规化疗或免疫治疗的疗效也难以令人满意。而且， ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。2019年6月10日FDA加速批准Polivy（polatuzumab， 泊洛妥珠单抗 ）与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合） ...
罗米司亭 Romiplostim(罗米司亭)是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。原发性免疫性血小板减少症(ITP)的特征是血小板破坏加速，血小板生成不理想。血小板生成素(TPO)受体激动剂结合并激活人TPO受体，并已显示可增加血小板 ...
日本武田制药的EXKIVITY（mobocertinib） 莫博替尼 获美国FDA批准，成为首个专为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者设计的口服靶向药。 莫博替尼 获得了美国FDA的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定，是第一个也是唯一一个获批 ...
MEK该属科学家们较早发现并有着充分研究的靶点之一。MEK（有丝分裂原激活蛋白激酶）可分为MEK1和MEK2，是RAS-RAF-MEK-ERK通路中重要的信号分子，在细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化、肿瘤发生等方面发挥重要作用。目前已有多个作用于MEK的靶向药进入临床试 ...
这项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢或腹膜复发性低级别浆液性癌或浆液性边缘性肿瘤患者。排除浆液性交界性肿瘤或包含低级别和高级别浆液性癌的患者。患者需 ...
MEK162（ 贝美替尼 ）联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究；该研究达到了其主要终点。贝美替尼加伊马替尼在未治疗的晚期胃肠道间质瘤中非常有效，长期治疗相关毒性可判可控。在胃肠道间质瘤的一线治疗中，与伊马替尼直接比较，该联合策略值得 ...
疾病控制率100%！RAS突变肺癌有望被攻克； 比美替尼 ，也称比美替尼，代号为MEK162，是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢？RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环。MAPK，即丝裂原活化蛋白激酶，通过三级激酶级联的形式， ...
德喜曲妥珠单抗 (Enhertu)临床数据DESTINY-Gastric01 经研究显示，胃癌患者中约1/5呈HER2阳性。因此在DESTINY-Gastric01的II期临床试验中，评估了DS-8201在HER2阳性晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中的有效性。 纳入188例接受过至少两次治 ...
诺华制药公司（Novartis）的一项III期临床试验证实，Tafinlar和 迈吉宁 在黑色素瘤术后治疗中的潜力，但罗氏制药公司（Roche）的候选新药Zelboraf却无法在试验中获得阳性结果。 在马德里召开的欧洲临床肿瘤学会（ESMO）大会上报告的这两项研究，研究 ...
乳腺癌是最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万，导致近68.5万人死亡。在中国，乳腺癌是女性最常见的癌症，2020年新确诊乳腺癌约416,371例，导致117,174例死亡4。中国晚期乳腺癌患者总体5年生存率不足50 ...
在我国，乳腺癌的发病率位居女性癌症首位，其中复发转移性晚期乳腺癌的治疗是一大挑战，虽然以曲妥珠单抗和帕妥珠单抗为基础的一线治疗方案可显著改善HER2阳性晚期乳腺癌患者预后，但晚期乳腺癌目前仍难以治愈，绝大多数患者会逐步对治疗产生耐药。一旦 ...
达拉菲尼 是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉菲尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 恩曲替尼 （entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另一个NTRK融合抑制剂Vitrakvi之后 ...
2020年5月8日，FDA批准 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)治疗晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌。塞尔帕替尼(Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种激酶抑制剂，在进行治疗前，须通过实验室测试确定患者RET基因突变/融合。该药是根据FDA的加速批准条例批准的，其依据是li ...
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