AMG510/ 索托拉西布 对KRAS G12C突变型晚期胰腺癌有疗效；在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或 ...
索托拉西布 /AMG510(Sotorasib)对有KRAS G12C突变非小细胞肺癌四期患者的治疗经验分享；尽管索托拉西布/AMG510(Sotorasib)治疗后的无进展生存期比非小细胞肺癌中其他分子靶向药物治疗后的时间短，但对患有KRAS G12C突变、身体体能状态较差且与肿瘤快速 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制 ...
阿培利司 (PIQRAY)详细信息 所有名称：阿培利司,阿尔卑利昔,阿博利布,阿哌利西，阿吡利塞，阿培利斯，Alpelisib，PIQRAY，QCR-1，BYL-719，NVP-BYL-719 阿培利司于2019年5月24日获FDA批准上市，阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂， ...
单独化疗或化疗加 帕尼单抗 治疗晚期胃食管癌的随机III期试验中EGFR扩增与结果；EGFR CN可以在组织和液体活检中准确测量，并可用于选择aGEA患者。EGFR抑制剂可能拮抗蒽环类药物的抗肿瘤作用。目的：表皮生长因子受体（EGFR）抑制可能对晚期胃食管腺癌（a ...
ctDNA阴性超选预测RAS野生型转移性结直肠癌进行 帕尼单抗 治疗的预后；ASCO GI 2023上，发布的一项探索性研究：RAS野生型转移性结直肠癌患者对帕尼单抗的ctDNA负性超级选择：Ⅲ期PARADIGM试验的生物标志物研究，评估了阴性超选在治疗选择中的作用。PARAD ...
多塔利单抗 是一种PD-1抗体。作为IgG4同种型的人源化单克隆抗体，可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用。通过介导的免疫反应抑制导致PD-1途径中的释放。在现实世界中，多塔利单抗的耐受性很好，与此同时会发生一些与免疫相关的显著副作用 ...
多塔利单抗 是由葛兰素史克公司开发的一款PD-1抑制剂。尽管已经有多种PD-1抑制剂上市，美国FDA仍然批准了多塔利单抗的上市，并且国际顶级期刊《新英格兰医学》也发表了相关研究数据，这表明人们对这种药物的治疗效果非常重视。尤其是对于存在微卫星高度 ...
司美替尼 Selumetinib(Koselugo)是一种新型口服激酶抑制剂，用于3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，治疗有临床症状（包括疼痛和毁容）、且不能通过无严重发病风险的手术进行完全切除的丛状神经纤维瘤（PN）。 NF1是一种常常导致毁容的、罕 ...
首款口服治疗中/重度斑块型牛皮癣的创新药物。关于临床试验治疗斑块状牛皮癣； 氘可来昔替尼 6 mg每日一次的疗效和安全性在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照临床试验POETYK-PSO-1（NCT03624127）和POETYK-PSO-2（NCT03611751）中进行了评估，该 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 作用机制是什么？德卡伐替尼是酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂。TYK2是Janus激酶(JAK)家族的成员。德卡伐替尼与TYK2的调节域结合，稳定该酶的调节域和催化域之间的抑制性相互作用。这导致变构抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转 ...
拓舒沃 （ivosidenib）是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 拓舒沃 在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显 ...
恩西地平 （enasidenib，Idhifa）是一种异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）抑制剂，由Agios和Celgene联合开发，于2017年8月1日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML[3]。AML是一种快速 ...
FDA受理默沙东HIF-2α抑制剂 贝组替凡 的新药申请；贝组替凡被FDA授予此次，贝组替凡的NDA是基于2期研究（NCT03401788）的积极数据。该研究旨在评估MK-6482对初治VHL相关性肾细胞癌患者的疗效与安全性，主要终点为独立中央审查委员会评估的客观缓解率（O ...
贝组替凡 （MK-6482）在VHL综合征中的II期临床试验；贝组替凡药物在II期临床试验中显示出了临床获益和比较好的安全性，尤其是在VHL相关的ccRCC,pNETs和血管母细胞瘤中，对于VHL病的治疗具有十分重要的意义。1.纳入标准：①具有可测量病灶的胚系VHL突变 ...
司美格鲁肽 是一种GLP-1激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖素释放量、延缓胃排空和降低食欲发挥作用。司美格鲁肽用于减轻特定患者的体重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险。司美格鲁肽不适用于1型 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Letermovir 莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨 ...
贝组替凡 是美国FDA批准的第一款HIF-2α抑制剂疗法，该药通过优先审查程序获得批准。此前，FDA已授予 贝组替凡 突破性疗法认定（BTD）和孤儿药资格（ODD）。作为HIF-2α抑制剂，贝组替凡可降低与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录 ...
Letermovir（ 普瑞明 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为普瑞明。普瑞明是一种新型高效的抗HCMV(人巨细胞病毒)药物，具有全 ...
Genovese和他的同事在全球114个地点进行了FINCH 2研究，随机选取了449名成年RA患者(治疗448名)，这些患者均为中度至重度RA患者，对1种或1种以上的bDMARDs反应不充分或耐受不良。分别设置非戈替尼（200毫克）148位; 非戈替尼 （100毫克）153位;安慰剂plac ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
