慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的治疗已经从免疫化疗过渡到了靶向药物治疗时代，如BTK抑制剂（BTKi）或BCL2抑制剂（BCL2i），或与抗CD20单克隆抗体联合使用。目前主要是以BTKi为主的持续治疗策略和以BCL2i为主的固定时间持续治疗策略。针对CLL患者基于BCL2i（ ...
商品名： Ibrance,Palbociclib（ 帕博西尼 ），适用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 ...
泊马度胺是第三代免疫调节剂， 泊马度胺 的上市为复发难治骨髓瘤患者提供了很好的武器，造福了国内数以万计的骨髓瘤患者。 MM-003、STRATUS（MM-010）等研究展示了Pom+LoDex方案的安全性与有效性，MM-013研究报导对于中重度肾功能不全R/RMM患者来说，Pom ...
化疗是非小细胞肺癌（NSCLC）患者常用的治疗策略之一，而BRAFV600突变NSCLC患者化疗的效果并不理想。一项真实世界研究纳入65例中国BRAF突变型NSCLC患者，其中有25例晚期患者接受了一线治疗方案。结果发现，使用含培美曲塞方案化疗的V600E突变与非V600E突变患 ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司 ...
基于ROAR研究的的中期分析结果， 达拉非尼 +曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌（ATC）。近日，ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和 ...
前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经 ...
艾曲波帕 适应症： 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎 ...
子宫内膜癌，主要分成两大类：最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一点好比 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，我们评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。尽管伊马替尼（Imatinib）对大多数转 ...
吸烟是诱发疾病的毒手。很多男性工作压力大时，都会吸烟，逐渐养成了一日无烟不自在的习惯。当诱发疾病后，才后悔莫及。一心想要戒烟，但戒烟并非一件容易的事情。很多男性在戒烟过程中都会因难以控制烟瘾而再度吸烟。吸烟后，疾病又再度复发。 肺癌是怎 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的长期疗效良好，但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件（AE）而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI,可抑制BCR-ABL1，无论是否有激酶结构域突变（包括T315I） ...
劳拉替尼最早以“江湖神药”强势进入ALK治疗领域，药物代号3922.由于药物的特殊设计，使得劳拉替尼的覆盖谱非常广泛，尤其是针对二代药物也无可奈何的G1202R突变，劳拉替尼几乎是唯一可以覆盖这一靶点的药物，因此，在很长一段时间内，三代药物劳拉替尼几乎 ...
一项代号为ALTA-1L的三期临床试验，所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性，并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组，分别使用布格替尼和克唑替尼。 1. 布格替尼 治疗组有137名患者，每天用药一次，每次180毫克。7天以后将药物剂量降 ...
发现该靶点到美国FDA批准 克唑替尼 上市，一共仅用了4年的时间。克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间，并最终帮助患者实现长期生存。鉴于此，我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。从肿瘤科医生的角度，靶向药物的出现为肺癌的诊 ...
维奈托克 Venclyxto在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克Venclyxto选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维奈托克直接 ...
拉 罗替尼 （larotrectinib）最新临床数据显示，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调查，成人和儿童患者（包括 ...
维奈克拉（Venetoclax,又称 维奈托克 ），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可来/V ...
1、 TAF 与TDF疗效对比 TAF的作用机制与TDF基本一致，可抑制病毒聚合酶活性，阻断HBV－DNA链的延长与HBV的复制。本研究中，两组患者均未出现48周病毒学突破，提示TAF与TDF在乙肝 DNA的控制上无明显差异性。本研究中两组在基线时ALT、AST均小于正常值上限 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1 ...
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