肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性 ...
2022年国际肝癌协会（ILCA）年会又重磅公布了REFINE研究的终期分析结果，再次验证了瑞格非尼在晚期肝癌患者中的有效性和安全性。而在我国的临床应用中，关于 瑞格非尼 的探索也步履不停。 REFINE研究是一项在20个国家和地区进行的国际性、前瞻性、观察性 ...
对于新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者， 来那度胺 (Len) 是目前标准的自体干细胞移植 (ASCT) 后维持治疗方案。但来那度胺维持治疗也会伴随一些副作用，包括血细胞减少、血管事件、腹泻/胆汁酸吸收不良和继发性恶性肿瘤风险增加等。尽管来那度胺长期治疗的副作 ...
最近， 卡博替尼 单药治疗在晚期乳头状RCC的Ⅱ期试验中显示了可喜的结果。研究只报告了ICI单药治疗的数据，缺乏TKI-ICI联合治疗的前瞻性数据。卡博替尼是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、 ...
恩杂鲁胺 是基于前列腺癌模型中AR过度激活机制而研发的非甾体类药物，可与雄激素竞争性结合AR，抑制AR向核内移位，影响AR与DNA结合及基因转录表达。与第一代抗雄药物比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺与AR的亲和力更高，是比卡鲁胺的5~8倍，且没有激动剂活性。恩杂鲁胺 ...
CTONG1104 ADJ研究显示，接受吉非替尼辅助治疗的ⅢA期已切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中位总生存期（mOS）为59.4个月，而SAKK新辅助化疗试验中这一数字为26.2个月。EMERGING-CTONG1103研究显示，与标准双重化疗相比， 厄洛替尼 新辅助/辅助治疗显着提 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的突变，欧美人群EGFR突变率约占10%-15%，亚裔人群突变率高达40%-50%。Del19和L858R是最常见的EGFR突变类型，统称为经典突变，其中Del19约占EGFR突变的45%。 EGFR是晚期NSCLC的重要治疗 ...
尤因肉瘤（ES）复发患者（pts）预后较差。需要新的治疗方法。 鲁比卡丁 是一种新的抗癌药物，可阻断转录并诱导DNA双链断裂，从而导致细胞凋亡。而且，在与易位相关的肉瘤中，例如ES,其中易位产生了融合蛋白，该融合蛋白起着失调的转录因子的作用，鲁比卡 ...
米托坦 是美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局批准的适应症为ACC的药物，也被称为肾上腺皮质癌的“克星”。在服用密妥坦的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者可能没有明显不适。常见的不良反应有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐等，还 ...
米托坦 是治疗肾上腺皮质癌很好的一款药物，在临床试验上，也取得了不错的治疗效果。 在FIRM-ACT研究中，其中有一项就是研究两种不同给药方案的米托坦剂量和血清浓度的相关性。 比较令人奇怪的是，大剂量的给药并没有使血清米托坦浓度产生明显 ...
阿昔替尼( 阿西替尼 )是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。它通过抑制VEGFR(血管生成因子受体)来作用。阿昔替尼是一种有效药物，可以显著延长患者的生存期。然而，这种药物也有一些副作用。 KN046-209是一项多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究，评估 ...
肾癌，又简称为肾细胞癌，是指起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。肾癌是泌尿系统中较为常见的恶性程度较高的肿瘤，男性患者数量多于女性。肾细胞癌的治疗手段有手术治疗、化疗、免疫治疗等，而联合疗法的治疗效果显著，多用治疗晚期肾癌患者。 ...
Semaglutide（ 索马鲁肽 ），有助于适度刺激胰岛素的分泌和抑制食欲，治疗2型糖尿病的效果显著。索马鲁肽是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，为口服制剂（目前的GLP-1类药物均为注射制剂），是用于治疗2型糖尿病的新药，每周给药一次。 PIONEER 1研 ...
索马鲁肽 （商品名Ozempic，通用名semaglutide），是胰高血糖素样肽-1激动剂，用于辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。 在3期试验中，口服和皮下索马鲁肽都与胃肠道紊乱有关，如恶心、呕吐和腹泻，这是这类药物众所周知的影响。与安慰剂 ...
索拉非尼 是一款上市于2005年的抗血管生成靶向药。已被作为肝癌和肾癌的标准治疗，广泛用于临床，此外还可用于分化型甲状腺癌的治疗。 2010年，索拉非尼治疗胆道癌的临床试验公布结果。治疗有效率为2%、疾病控制率为32%。中位无进展生存期2.3个月、 ...
索拉非尼 能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物。2017年3月10日，CFDA宣布批准拜耳口服多激酶抑制剂索拉非尼（多吉美）用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者。CFDA对索拉非 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了卡马替尼（INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗 ...
2021年8月27日，美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据，表明 卡马替尼 （Capmatinib）对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有希望。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂 卡马替尼 上市，用于治疗携带ME ...
2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合 恩考芬尼 用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基 ...
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