Yazan N等开展了一项新的临床研究，旨在明确既往接受过FLT3抑制剂治疗的R/R AML患者是否可从 适加坦 的挽救治疗中获益。该研究是一项大型多中心回顾性研究，分析了在11所美国癌症中心既往接受过FLT3抑制剂治疗之后又继续接受适加坦单药或联合治疗的FLT3 ...
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是蕞常见的泌尿系统肿瘤。目前晚期尿路上皮癌的标准治疗为吉西他滨+顺铂/卡铂±紫杉醇方案化疗，其余方案包括免疫治疗、单药化疗等，有效率相对较低，患者 ...
恩诺单抗 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4，一种在包括尿路上皮癌在内的多种实体肿瘤中高度表达的治疗靶点）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monome ...
伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。 吉瑞替尼 是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一项Ⅲ期临床研究，研究者将符合入组条件（FLT3突变、R/R AML）的患者随机（2:1）分为 ...
德鲁替康 (DS8201)治疗her2阳性的肿瘤。HER2，中文全称“人表皮生长因子受体2”，也称ERBB2，研究表明，约20%~30%的乳腺癌患者HER2基因过度表达，超过20%胃癌患者也存在HER2过表达，德鲁替康(DS8201)针对HER2抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，可附着在H ...
德鲁替康 就是德喜曲妥珠单抗(DS8201)，是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2单克隆抗体（Trastuzumab）、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓Chemicalbook扑异构酶I抑制剂（DXd）组成，该抑制剂可阻止癌细胞复制DNA，从而导致癌细胞死亡。德鲁替康已 ...
卡巴他赛 (Jevtana/Cabazitaxel)是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂并配合13%的乙醇水溶液来助溶， ...
阿仑单抗 在多发性硬化症发挥其治疗作用的精确机制不知道但是被假设涉及与CD52结合，T和B淋巴细胞上，和天然杀伤细胞，单核细胞，和巨噬细胞上存在的一种细胞表面抗原。结合至T和B淋巴细胞细胞表面后，阿仑单抗导致抗体依赖性细胞溶解和补体介导溶解。 ...
阿仑单抗 是一种单克隆抗体，靶向于CD52，这是一种位于T细胞及B细胞上的蛋白。健赞认为，该药能够减少MS疾病的活动，通过抗炎作用，有助于再次平衡（rebalance）免疫系统。单抗药物阿仑单抗（alemtuzumab）是赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）生产 ...
吉妥单抗 (吉妥珠单抗)是一种靶向CD33的免疫偶联物，常被用于治疗急性髓系白血病(AML)。吉妥单抗在于CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死，由于多达90%的AML患者都存在CD333抗原，使得吉妥单抗具有良好的适用性， ...
吉妥单抗(吉妥珠单抗)是一款抗体药物偶联物(ADC)，含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然 ...
安能得 (ONIVYDE)是一种伊立替康脂质体注射液，通过静脉给药，近日，欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤世界大会传出好消息，胰腺癌治疗的一项新研究公布I/II期研究结果，Onivyde（伊立替康）+化疗治疗胰腺癌，最佳总缓解率达81.4%。安能得(ONIVYDE)是一种拓扑 ...
恩诺单抗 (PADCEV/ENFORTUMAB)是一种抗体药物偶联物，靶向在尿路上皮癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而 ...
恩诺单抗 （enfortumab vedotin）是一种针对Nectin-4的抗体与药物结合物，Nectin-4是一种在尿路上皮癌中高度表达的蛋白质。恩诺单抗(Padcev）是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序 ...
目前，“万金油” 卡布替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中，显示了明显的治疗效果，具有广谱抗癌能力，且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。不可避免的是，卡布替尼出现副作用的情况相对较多。 卡布替尼【适 ...
卡博替尼根据CELESTIAL三期临床试验结果，获得FDA批准用于肝细胞癌。1.治疗甲状腺髓样癌（medullary thyroid cancer,MTC）卡博替尼通过多靶点发挥作用显示更好的疗效，实验表明， 卡博替尼 组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，而用药所出现的腹泻、 ...
近年来，随着精准治疗理念的普及、检测手段的多样化、靶向治疗和免疫治疗药物的应用，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗取得了长足进展，迈入精准医疗时代。靶向治疗方面，在肺癌驱动基因EGFR、ALK、ROS1等基础上，近年来研究陆续发现了NTRK、HER-2、MET ...
在ASCO年会上，研究者公开的 拉罗替尼 治疗实体瘤的3项临床试验当中，脑转移患者接受治疗的效果。此次公布的数据，整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三项试验当中，244例存在脑转移性疾病的NTRK融合突变的实体瘤患者。拉罗替尼是一个不限癌 ...
博瑞纳获批上市及CROWN研究的成功，为未来开展更大样本量的中国 博瑞纳 临床研究及真实世界研究铺平了道路。美国癌症研究学会（AACR）大会重磅更新的博瑞纳Ⅲ期临床试验CROWN研究数据显示，博瑞纳用于初治ALK阳性NSCLC患者的疗效优于克唑替尼，且博瑞纳 ...
洛拉替尼实现了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的新突破，在Ⅲ期研究CROWN中，共纳入296例既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者，全部患者按1:1的比例随机分组接受洛拉替尼或克唑替尼治疗。研究的主要终点为盲态独立中心评估（BICR）的无进展生存期（PFS）。3年 ...
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