索拉非尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成,而且还能诱导肿瘤细胞凋亡,具有良好的抗肿瘤活性。研究证明索拉非尼对人类肝癌细胞系具有抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡的作用,同时其在动物移植瘤模型中也显示 ...
罗氏旗下基因泰克公司宣布美国FDA已批准其创新疗法 Vabysmo (faricimab-svoa)上市,治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME),这两种疾病是美国成年人主要的视力丧失原因。新闻稿指出,这是首款获FDA批准治疗这两种眼科疾病的双特异性 ...
来那度胺 作为新一代免疫调节剂,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性,临床广泛应用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗,是目前国际、国内治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症的常用药物。 临床上,多发 ...
进展性家族性肝内胆汁淤积症(Progressive familial intrahepaticcholestasis, PFIC)是一种罕见的儿童疾病。它是一组异质性常染色体隐性遗传性疾病,由基因突变引起胆汁代谢障碍,主要表现为肝内的胆汁淤积、黄疸和皮肤瘙痒。PFIC通常在婴幼儿期发病,在患者 ...
FDA已正式获批 米哚妥林 Rydapt(midostaurin)与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌,侵袭性极高,在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%~34%的AML患者存在FLT3基因突变,这 ...
与索拉非尼相比, 仑伐替尼 是一种小分子V型TKI,对VEGF受体和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族具有更强效的活性。仑伐替尼对比索拉非尼治疗HCC的Ⅲ期研究-REFLECT研究取得了非劣效结局,亚组分析表明仑伐替尼可能对感染乙型肝炎病毒(HBV)的患者更 ...
FDA今日批准了一款静脉注射药物 莫格利珠单抗 (mogamulizumab-kpkc),治疗接受过一次及以上全身疗法的复发或难治罕见非霍奇金淋巴瘤成人患者。分别是蕈样真菌病(MF)和塞扎里综合征(SS)。莫格利珠单抗的批准为蕈样真菌病提供了新的疗法,同时也是头个针对 ...
氨己烯酸 散为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,已于2018年在美国上市,是FDA批准的极少数治疗婴儿痉挛和使用多种癫痫疗法之后仍不能控制发作的部分成人复杂部分性癫痫发作的有效药物之一。 据悉,该药的作用机理是,能特异性地与GABA氨基转移酶结合且不 ...
大多数慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对初始治疗有应答,但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。 艾代拉里斯 是近几年新出现的一种新药,它是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kδ)口服抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗用于治疗复发性慢性淋 ...
鲁磨西替(Lumoxiti)是一种无菌、无防腐剂、白色至灰白色冻干饼状或粉末状,规格为1 mg/瓶,用于静脉输液。每个单剂量小瓶含有1 mg moxetumomab pasudotox、甘氨酸(80 mg)、聚山梨醇酯80(0.2 mg)、磷酸一钠一水合物(3.4 mg)、蔗糖(40 mg)和氢氧 ...
恶液质是一种副肿瘤综合征,恶液质对肿瘤患者的生活质量和预后有着严重的负面影响。据估计,超过22%的肿瘤患者死于恶液质,在晚期肿瘤患者中更为普遍。由于肿瘤生长早期阶段即可出现恶液质,且发生恶液质的患者也不一定“骨瘦如柴”,而及早干预恶液质的治疗效 ...
近年来,靶向治疗发展迅速,科研工作者一直致力于探索新型抗胆管癌的药物,以期获得更好的疗效。FGFR1~3突变在胆管癌中约占11%~45%,其中,FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型,是胆管癌靶向治疗最重要的靶点之一。 培美替尼 是一种FGFR亚型1/2/3的强 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab),与MEK抑制剂Cotellic(cobimetinib)和BRAF抑制剂Zelboraf(vemurafenib) 维罗非尼 联用,一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。 Tecentriq是一种单克隆抗 ...
塞替派是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是,2019年塞替派在我国重新上市之后,临床医生用药经验较少。基于 塞替派 ...
一种精确的抗癌药物已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤 有效率可达75 % % uFF01 这是历史上第一个TRK抑制剂 第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物 它对不能切除肿瘤或转移性肿瘤的晚期患者特别有效。这无疑是最令人兴奋的好消息 人类 ...
Zelboraf( 威罗菲尼 )是一种BRAF抑制剂,旨在抑制某些突变类型的BRAF,这是一种重要的细胞信号通路蛋白,帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变,主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内,BRAF V600突变引发下游MEK- ...
2020年05月,美国FDA批准 雷莫卢单抗 (ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。与erlotinib相比,雷莫卢单抗+erlotinib方案将 ...
2020年4月18日,FDA宣布Pemazyre( 培美替尼 )获批上市,该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。而除了胆管癌之外,培美替尼也在向其它的实体瘤进军,或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日,MD安德森癌症 ...
几十年来,肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤,胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差,临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。 2022年4月12日,中国国家药品监督管理局批准 伊立替康脂质体 联合5氟尿嘧啶( ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体抑制剂(PIs),在多发性骨髓瘤(MM)治疗中具有明确的作用机制:选择性结合蛋白酶体的活性位点苏氨酸,可逆性抑制蛋白酶体20S核心结构复合物的胰蛋白酶样/糜蛋白酶样活性,减少细胞内IκB降解,抑制核因子IκB活性,抑制细胞增 ...
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