哌柏西利 是一款CDK4/6抑制剂，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂增殖。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6 ...
卡博替尼 作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者 ...
卡博替尼 （XL184）是一个非常神奇的抗癌药。有业内人士调侃这是一个very dirty的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，如此多的靶点 ...
维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 试验达到了 维纳妥拉 的总体生存期（OS）优势的主要终点。维 ...
维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中，因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段，因此这项试验没有完成 ...
与化疗相比， 吉瑞替尼 （Gilteritinib）对复发或难治性FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）患者的总生存期（OS）有所改善，达到了COMMODORE 3期验证性试验的主要终点。COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中 ...
曲贝替定 (Yondelis)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。曲贝替定是一种四氢异喹啉 ...
雷利度胺 （Lenalidomide）是一种免疫调节剂，能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，从而诱导肿瘤细胞凋亡。另外，雷利度胺（Lenalidomide）还能够诱导CD28因子的酪氨酸磷酸化，达到杀伤肿瘤细胞的作用。 ...
来那度胺 的作用：它与地塞米松合用，可用来治疗过往接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。它具有直接的抗肿瘤活性，可以抑制血管生成和调节免疫，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。美国批准其用于套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。来那度胺可以 ...
在中国，每年活产婴儿中有相当数量的宝宝罹患此种疾病，因此亟需有效的治疗药物。如今， 喜保宁 （Sabril）成功登录中国，将为儿童罕见病的治疗带来新选择。同时，我国获批上市的“喜保宁（Sabril）散”为粉末制剂，溶于水后便于婴幼儿服用并按体重调节 ...
婴儿癫痫性痉挛综合征（包括West综合征和不完全符合West综合征的癫痫性痉挛）是婴幼儿期常见的发育性癫痫性脑病。根据国内外指南2,4,5和共识的相关内容，氨己烯酸目前虽然是治疗IESS的一线药物，但是临床医师对其可能相关的眼毒性仍有些疑惑或担忧。 ...
晚期胆管癌靶向疗法用药-Pemigatinib（ 培美替尼 ）；培美替尼适应症：适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。它是一种小分子靶向药物，同时可以抑 ...
培米替尼 的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系统治疗且病情进展。试验结果显示，培米替尼单药治疗的总缓解率为36%，其中包 ...
Mektovi（ 比美替尼 ）是由Array BioPharma研发的一款丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂，于2018年获得美国美国食品和药物管理局批准上市。Mektovi（比美替尼）可抑制MEK1和MEK2的活性，联合Braftovi（康奈非尼）可发挥出更强的抗 ...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼在美国获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的 ...
2021年5月， 索托拉西布 （Sotorasib）获得了FDA加速批准，用于治疗基因检测显示KRAS G12C突变、且曾使用过全身药物治疗（比如化疗、靶向药等）的局部晚期或晚期非小细胞肺癌。成为近年来一款非常热门的靶向抗癌药。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是 ...
索托拉西布 是第一款KRAS靶向药,也是一个批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向药物。2021年5月,索托拉西布Lumakras获批上市,可以在二线治疗基因KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。索托拉西布Lumakras的成分 ...
贝组替凡 是缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的抑制剂。本品的化学名为3-[[(1S,2S,3R)-2,3-二氟-2,3-二氢-1-羟基-7-（甲磺酰基）-1H-茚-4-基]氧基]-5-氟苯腈。分子式为C17H12F3NO4S，分子量为383.34道尔顿。贝组替凡是一种处方药，用于治疗患有von Hippel-Lin ...
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