美国FDA批准Defitelio( 去纤苷钠 ,去纤苷)治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。此前已在欧盟上市。Defitelio(去纤苷钠,去纤苷)是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。恩曲替尼已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤，尤其对于脑转移患者有不错的疗效。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(RYDAPT)主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大 ...
造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病，例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞，也称为窦性阻塞综合征，是疗法的一种罕见、早期且危及生命的并发症。据 去纤苷 治疗严重静脉闭塞性疾病 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。恩曲替尼(Rozlytrek)用于治疗携带NTRK1/2/3( ...
安必素 是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生 ...
泊洛妥珠单抗 Polivy作用机制：Polivy（polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。药物载药比DAR为3-4。单克隆抗体与CD79b结合（CD79b是B细胞特 ...
达拉菲尼 获准用于治疗携带有BRAFV600E突变的不可切除性黑色素瘤（不能通过外科手术而切除的肿瘤）与转移性黑色素瘤（已经扩散到机体内其他器官的肿瘤），而不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。Mekinist用于治疗携带有BRAFV600E或V600K突变的不可切除性或 ...
奥拉帕尼 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调控和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长，无论 ...
达拉菲尼 （Dabrafenib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，属BRAF抑制剂类癌症药物，以甲磺酸盐的形式供药用，曾用名GSK2118436，商品名Tafinlar。毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病，通常与全血细胞 ...
美国食品和药物管理局批准 麦罗塔 （Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。麦罗塔（Mylotarg）可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人， ...
BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的一部分，对调节细胞的生长，增殖和存活至关重要。BRAF突变能持续激活MAPK信号通路从而促进肿瘤细胞的生长、生存和增殖。黑色素瘤中大概有50%的患者会发生BRAF突变，间变性甲状腺癌（ATC）中的突变率约为25%， ...
吉妥珠单抗 （GO单抗）是一款靶向CD33的单克隆抗体和细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）偶联药物。CD33在90%以上的AML细胞上表达。当CD33单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞中溶酶体，然后在白血病细胞内释放卡其霉素，促进单链和双链DNA的断裂 ...
每年有超过14,000名女性死于卵巢癌，总体5年生存率为48%。治疗的基石是手术和铂类化疗。铂类耐药或复发性疾病患者的生存率稳步下降，治疗选择似乎有限且效果不佳。卵巢/腹膜低级别浆液性癌(LGSOC)是一种罕见的亚型，占所有浆液性癌的5-10%，与高级别浆液 ...
使用 奥拉帕尼 （一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，olaparib）进行两年维持治疗，使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1患者的无进展生存期(PFS)显着改善，史无前例或2突变，3期SOLO-1试验的结果显示。 “接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月，而接受奥 ...
2017年欧洲肿瘤内科学会年会(European Society of Medical Oncology,ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA结果表明，与当前的标准治疗EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存(PFS)优势。 奥希替尼 ...
奥希替尼 /奥西替尼(AZD9291)是阿斯利康开发的一种不可逆的第三代EGFR-TKI，在非小细胞肺癌中具有抗中枢神经系统转移的临床活性。本次公布的SAVANNAH研究是一项正在进行中的随机、单臂、全球2期临床试验，旨在评估赛沃替尼与奥希替尼联合疗法治疗既往曾 ...
乐卫玛 是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF ...
仑伐替尼 是一种抗血管生成药物，过去也被称为乐伐替尼（E7080）。PD-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物，最初的两款药物（帕博利珠单抗和纳武利尤单抗）于2014年在美国上市；经过4年的苦等，中国的癌症患者终于在2018下半年 ...
以 哌柏西利 （PB）为代表的CDK4/6抑制剂的出现使得HR +/HER2-晚期乳腺癌(MBC)迈入靶向治疗时代，患者预后得到大幅改善，其与芳香化酶抑制剂（AI）联合用药已成为指南推荐的HR +/HER2- MBC标准一线治疗方案。近日，欧洲肿瘤内科学会乳腺癌专会（ESMO BC ...
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