吉列替尼 是通过与日本寿制药株式会社（Kotobuki Pharmaceutical）的研究合作发现，安斯泰来拥有开发、制造、潜在商业化吉列替尼的独家全球权利。在美国、日本、欧盟，吉列替尼均被授予了孤儿药资格，在美国还被授予快速通道资格，在日本被授予SAKIGAKE ...
益普生（Ipsen）宣布其药品 伊立替康脂质体 与NALIRIFOX化疗方案（包含5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂）的组合疗法，在临床3期试验中达成主要终点。即在与吉西他滨与白蛋白紫杉醇（nab-paclitaxel）组合疗法相比，此疗法能显著改善那些未曾接受过前期治疗的 ...
靶向抗癌药Stivarga（regorafenib， 瑞戈非尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1 ...
免疫性血小板减少症（ITP）既往称特发性血小板减少性紫癜，是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病，约占出血性疾病总数的 1/3。我国成人 ITP 年发病率为 5～10/10 万，60 岁以上老年人是该病的高发 ...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 软组织肉 ...
肺癌的治疗十分困难，部分原因是由于不同患者存在不一样的基因突变，其中一些是十分罕见的突变。因此扩大 克唑替尼 （crizotinib）的应用范围可以为携带罕见且难治的ROD1基因突变的肺癌患者提供一项有价值的治疗选择，同时也为医护从业人员靶向治疗ROS1 ...
近日，塞利尼索在一线维持治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，将整体患者的疾病进展或死亡风险降低30%！到达了SIENDO研究的3期主要临床终点，并预计在2022年上半年向FDA提交补充生物制剂许可申请。 SIENDO试验（ ...
近日，FDA授予 卡那单抗 突破性治疗药物资格，可治疗3种罕见的周期性发热综合征—肿瘤坏死因子受体相关性周期综合征，高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症和家族性地中海热。 为比较痛风发作时抗炎药物干预的疗效和安全性，中外学者联合开展了一 ...
日前，FDA宣布加速批准 塞利尼索 （Selinexor）的第二个肿瘤适应症，用于治疗接受过至少2线系统疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，包括滤泡性淋巴瘤（FL）引起的DLCBL。塞利尼索获批的第一个适应症是多发性骨髓瘤。塞利尼索是目前被 ...
早期发表的针对奥希替尼耐药后最常见的C797S顺式突变的回顾性临床研究结果，为奥希替尼部分耐药提供了临床处理方案的依据。这是一项回顾性的队列研究，共纳入15例在二线及以后使用奥希替尼≥2个月且出现EGFR（19del或L858R）/T790M/C797S顺式突变的非小 ...
曲贝替定 是一种治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的处方药：肉瘤无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位，并且患者已接受过某些其他药物的治疗，目前尚不清楚曲贝替定对儿童是否安全有效。 如何使用 曲贝替定 ？ 曲贝替定需要在有化疗经验的医生的指 ...
近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了协和麒麟 莫格利珠单抗 注射液的上市申请，用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉芽肿（MF）或 Sézary综合征（SS）成人患者的治疗。 莫格利珠单抗 （mogamulizumab，KW-0761）是一款人源化CC趋化因子受 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。雷莫芦单抗是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体 ...
此前， 乌帕替尼 已于美国FDA获批用于类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、特应性皮炎（AD）相关适应症。在欧盟EMA，获批用于类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、特应性皮炎（AD））相关适应症。 今日（2月24 ...
罗莫单抗 是骨硬化蛋白（sclerostin）的人源化IgG2单克隆抗体。罗莫单抗能特异性与sclerostin结合，抑制其活性，阻断sclerostin对骨形成的抑制作用，促进骨生成的同时抑制骨吸收，从而改善骨密度，降低骨折风险。罗莫单抗作为全球首款靶向scle rostin的单抗 ...
早前公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内一个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。 该临床研究主要是为了比较贝伐珠单抗联合特罗凯与特罗凯单药一线用 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用，而且相对于沙利度胺，其临床应用更加安全，不良反应更小。 研究人员进行了一项研究，探究了ASCT后使用 ...
此前，2020年4月，美国FDA批准 培美替尼 治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。 2021年7月9日，国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂 培美替尼 片的上市申请， ...
据一项在ASCO GI 2016上公布的开放标签的Ⅲ期研究显示，在最佳支持治疗中加入 帕尼单抗 可将RAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌（mCRC）患者的死亡风险降低30%。研究结果显示，在RAS野生型mCRC患者中，帕尼单抗+最佳支持治疗组（帕尼组）的中位总生存（OS） ...
Lysodren（ 米托坦 片，USP）应在癌症化疗药物的使用经验，有资格的医生的监督下进行。 Lysodren应该因为肾上腺抑制是它的首要行动暂时停药后立即休克或严重创伤。外源类固醇应该在这样的情况下给药，因为凹陷肾上腺可能不会立即开始分泌的类固醇。 ...
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