司美格鲁肽 是一种针对成人二型糖尿病的胰岛素针剂，主要原理是通过刺激胰岛素分泌以及降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，同时还具备减肥的效果。美国FDA2021年6月4日批准其可作为降低饮食热量和增加体育活动的辅助手段，用于初始体重指数符合条件成 ...
恩西地平 （Enasidenib/Idhifa）是IDH2抑制剂，它适用于治疗经FDA批准的检测发现异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。在临床治疗效果上显著。在体外，恩西地平以比野生型酶低约40倍的浓度靶向突变体IDH2变体R140Q ...
赛诺菲与再生元的此次合作试验是一项开放标签、随机、多中心的III期试验。通过选取712例在≥50%的肿瘤细胞中检测出PD-L1表达阳性的鳞状或非鳞状晚期非小细胞癌患者中开展试验，比较分别将 西米普利单抗 （Libtayo）与化疗分别用作一线治疗的疗效和安全性 ...
在 Lancet Oncology 上发表了Ⅲ期试验 ExteNET 研究的结果数据。研究结果显示，曲妥珠单抗经治的早期 HER2 阳性乳腺癌患者接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 来那替尼 的2年无疾病生存（DFS）达到了93.9%，意味着比安慰剂组改善了33%。这项研究入组了2840位接 ...
艾伏尼布 (ivosidenib)是一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，2019年5月2日，艾伏尼布（通用名Ivosidenib，商品名TIBSOVO）获FDA批准，用于治疗经FDA批准的检测方法检测存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的年龄≥75岁或无法接受强 ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的 ...
肺癌是呼吸道常见的恶性肿瘤，其对社会经济造成较大的负担。肺癌可有多种不同的分子分型，例如间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的肺癌。目前临床上针对ALK的抑制剂较少。2011年在美国上市的新药克唑替尼（商品名Xalkori）能够抑制ALK在内的多个靶点，其已被 ...
急性髓细胞白血病主要影响老年人(中位年龄68岁),老年患者和不能化疗的患者接受低强度、非治愈性方案,在阿扎胞苷(Azacitidine)中添加维奈托克(Venetoclax)显著改善患者总生存率,但预后很差。依维替尼(Ivosidenib)是一种口服的、强效的、靶向突变型IDH1的 ...
磷酸盐奥司他丁片 通过抑制参与肾上腺皮质醇生物合成最后一步的11β-羟化酶（CYP11B1）达到抑制皮质醇合成的目的。在CS中，血浆皮质醇浓度的下降还通过促进类固醇生物合成的反馈机制刺激促肾上腺皮质激素的分泌，从而加速类固醇的生物合成。磷酸盐奥司 ...
急性髓系白血病是一种高侵袭性，由骨髓性白细胞异常增殖引起的血癌，在所有患者中约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者的病情进展速度很快，还有很高的复发率，而且预后较差。只有少数的AML患者能够成功进行骨髓移植，而大多患者不仅可能对化 ...
瑞格非尼 （Stivarga）是抗肿瘤血管生成的靶向药物，随着研究的深入，瑞格非尼（Stivarga）被用于更多的恶性肿瘤，凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼（Stivarga）治疗。那瑞格非尼（Stivarga）治疗什么癌症？瑞格非尼（Stivarga）的 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。适应症：化疗联合使用治 ...
希维奥 是德琪医药在成立5年不到时间内，继韩国市场之后，在中国市场获批的首款产品。中国开展的MARCH研究入组82例复发或难治性多发性骨髓瘤患者，塞利尼索与地塞米松联用获得良好疗效，在这些高度难治患者中达到29.3%的总体缓解率（ORR），中位总生存 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现，瑞格非尼可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究。 该研究由国际多中心机构共同完成 ...
司美替尼 是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）患者的丛状神经纤维瘤。这是应用于NF1的靶向药物，有望延长患者的生存时间并改善生活质量。相关研究成果同 ...
司美替尼 是一种小分子MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂），被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。目前针对KRAS突变的非小细胞肺癌患者还不存在靶向治疗。司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂，下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)是一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，体外与临床实验均表明，BTK参与B细胞恶性肿瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等）与自身免疫病（如类风湿性关节炎与红斑狼疮）。依鲁替尼可以与BTK特异性结合，中 ...
劳拉替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强 ...
多年来，一些选择性的XPO1抑制剂已被开发出来。然而，目前只有selinexor（ 塞利尼索 ）已经过临床验证，塞利尼索是一种靶向XPO1的药物，以缓慢可逆的方式，特异性的阻抑XPO1。塞利尼索片抗肿瘤活性至少通过三条不同的通路介导：肿瘤抑制蛋白（TSPs）核定 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena，Lorviqua）为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。劳拉替尼/洛拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FD ...
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