治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)临床研究总缓解率(ORR)超过60%；Gamifant 依帕伐单抗 （Emapalumab-lzsg）依帕伐单抗注射液是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体。Gamifant是第一个也是目前唯一1个获批治疗原发性HLH的药物；一项全球性、多中心 ...
治疗急性髓性白血病； 吉妥珠单抗 （gemtuzumab ozogamicin）吉妥珠单抗是第1种靶向CD33的急性髓性白血病(AML)治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原 ...
肿瘤相关糖类抗原（Tumor-associated carbone antigens，TACAs）是一类极具吸引力的抗肿瘤免疫治疗抗原，在肿瘤细胞过度表达。其中两种重要的TACA：神经节苷脂（GD2）和糖蛋白粘蛋白1（MUC1）是目前肿瘤免疫治疗研究的热点。目前，全球已获批三款GD2抗体 ...
Unituxin 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺-视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。Dinutuximab与糖脂GD2结合。神经母细胞瘤 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的癌症，发病率很高，是第2常见的血液系统恶性肿瘤。虽然MM的治疗在过去20年中有所改善，总体生存率也显着提高，但该疾病仍然无法治愈，几乎所有成年患者最终都会复发并发展为对所有的抗MM疗法均无效的疾病。因此，对新疗 ...
二线治疗多发性骨髓瘤(MM)； 塞利尼索 (selinexor)申请扩大适应症的依据是来自BOSTON III期试验的数据，该试验对402例复发或难治的多发性骨髓瘤患者进行了1-3疗程的治疗。参与者被随机分为每周一次的塞利尼索联合每周1次的硼替佐米加小剂量地塞米松，或 ...
晚期肾细胞癌的一线治疗方案:阿西替尼联合 阿维鲁单抗 ；INLYTA（Axitinib）英立达（阿昔替尼）抗血管生成的VEGF靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展（肿瘤扩散）。在 ...
一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)； 阿维鲁单抗 是FDA批准的第一个也是唯一1个在一线维持治疗UC III期临床试验中被证实具有显著总生存期（OS）益处的免疫疗法。此次最新批准，基于III期JAVELIN Bladder 100研究的结果。这是一项验证性III期研究 ...
罗米司亭 是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗以下患者的血小板减少症：对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的免疫性血小板减少症（ITP）成年患者。1岁及以上患有ITP至少6个月且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的儿科患者。 ...
急性髓系白血病（AML）是一种骨髓癌，无需治疗即可迅速进展。AML是成人中最常见的急性白血病，在大约30％的AML患者中检测到12和FLT3突变。 吉瑞替尼 有可能改善具有两种最常见突变形式的AML患者的治疗结果——FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结 ...
含有PDGFRA激活突变的胃肠道间质瘤（GIST）对伊马替尼有反应，最常见的突变D842V除外。 阿伐普替尼 是一种新型、有效的KIT/PDGFRA抑制剂，在D842V基因型患者中具有显着的临床活性。迄今为止，只有少数接受avapritinib治疗的PDGFRA突变患者出现继发性耐药 ...
法国Roussel-Uclaf公司首家研制的 尼鲁米特 ，用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。该药可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。尼鲁米特是抗雄性激素的药物，该药与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结 ...
德瓦鲁单抗 （Imfinzi/durvalumab）是一种单克隆抗体[人类免疫球蛋白G1 kappa（IgG1κ）]，即一种可以识别和附着于人体内某些细胞的特定结构的蛋白。德瓦鲁单抗（Imfinzi/durvalumab）可以识别并附着在免疫系统T细胞的PD-1受体上，它与癌细胞分泌PD-L1 ...
胆道癌（Biliary tract cancer，BTC）是一组罕见的侵袭性胃肠道(GI)癌症，在胆管（胆管癌）、胆囊或Vater壶腹（胆管和胰管与小肠相连的地方）的细胞中形成。除壶腹癌外，早期BTC往往没有明显症状，因此大多数BTC新病例被诊断为晚期，治疗选择有限，预后 ...
Tepotinib 特泊替尼 以Tepmetko品牌出售，是一种用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。Tepotinib于2020年3月首次在日本获得上市批准，作为“与线无关”的药物，这意味着它既被批准用于治疗初期患者，也适用于以前尝试治疗失败的患者。美国于2021年2 ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。在 莱特莫韦 问世前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药 ...
治疗突变肺癌患者用 凡德他尼 效率怎么样！在治疗非小细胞肺癌症患者当中，反程序突发的病变只有2%，但因为在国内的患病者的基数特别大，所以在临床中很少见，但是在RET融合的患者中常见，而且多数在是在非吸烟的肺癌患者中。目前为止在治疗非小细胞肺癌 ...
凡德他尼 为什么被称为“特殊”靶向药物?凡德他尼的特殊之处在于它既可以控制表皮细胞生长因子(EGFR)，也可以控制内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2/3)，正是由于这样的“表”、“内”跨越，在靶向治疗界中是独一无二的。凡德他尼这种“表”、“内”通杀的 ...
2023年05月10日（巴黎和波士顿）施维雅(Servier)宣布欧盟委员会(EC)已批准 艾伏尼布 （ivosidenib片剂）作为2种适应症的靶向治疗药物：与阿扎胞苷联合用于治疗不符合接受标准诱导化疗条件的新诊断急性髓性白血病（AML）伴异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）R132突 ...
推动 拓舒沃 多适应症获批致力于提升可及性和可负担性；IDH1抑制剂拓舒沃(艾伏尼布片)获得欧盟委员会批准两项适应症：拓舒沃联合阿扎胞苷用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)R132突变的不适合接受标准诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者；以 ...
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