阿扎胞苷和 维奈托克 治疗先前未治疗的急性髓细胞白血病的效果；维奈托克单一疗法适用于治疗CLL：在不适合使用B细胞受体通路抑制剂或对B细胞受体通路抑制剂失败的成年患者中存在17p缺失或TP53突变，或在化学免疫疗法和B细胞受体通路抑制剂均失败的成年患 ...
治疗FTL3突变急性髓性白血病； 米哚妥林 适用于以下患者治疗：与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人。具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)，伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph ...
ITP成年患者使用 艾曲博帕 的安全性和有效性；艾曲博帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程 ...
帕博西尼 palbociclib如何起作用？体内某些蛋白质会导致细胞生长和分裂。在ER阳性（ER+），HER2阴性乳腺癌中，这些蛋白质可以变得过度活跃并刺激乳腺癌细胞生长。帕博西尼通过阻断这些蛋白质起作用，帮助阻止癌细胞的生长和分裂。当与阻止雌激素对癌细 ...
全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂IBRANCE(哌柏西利,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。 哌柏西利 适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用 ...
卡马替尼 (INC280;INCB28060)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂(IC50=0.13nM)。卡马替尼能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡。有抗肿瘤活性。Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细 ...
康奈非尼 ，也称为BRAFTOVI，是激酶抑制剂，用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年4月美国FDA批准康奈非尼与西妥昔单抗联合使用，用于治疗转移性结直肠癌伴BRAF V600E突变的成人患者。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因，B-RAF蛋 ...
肾上腺皮质癌是一种罕见的肿瘤，其特征是根治性切除术后复发风险高。 米托坦 /密妥坦（Mitotane）作为辅助治疗是否有益一直存在争议。我们的目的是评估米托坦佐剂在延长无复发生存期方面的疗效。肾上腺分为皮质、髓质两部分，肾上腺皮质癌就是来源于肾上 ...
吉列替尼 在作为单一药物的应答率、耐受性、应答持续时间以及避免FLT3抑制剂的一些常见耐药机制的能力方面，在临床上是最成功的。一项ADMIRAL试验显示，371名试验参与者被随机分配接受吉列替尼或标准化疗。接受吉列替尼治疗的患者不仅比接受化疗的患者 ...
曲美替尼 是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)，MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致包括MEK1和MEK2的BRAF通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体 ...
达拉非尼 （Tafinlar）治疗BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：150毫克/每日二次口服，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。与曲美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤，150 mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/ ...
Tafinlar（ 达拉非尼 ）和Mekinist（曲美替尼）已在欧盟获得批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。欧盟委员会已批准BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib，达拉非尼）和MEK抑制剂Mekinist（trametinib，曲美替尼）用于肿瘤携带BRAFV600突变的晚期或转移性NSCLC ...
瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。瑞格非尼 ...
瑞格非尼 是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。瑞戈非尼片适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合 ...
Trodelvy治疗转移性乳腺癌的效果，Trodelvy 戈沙妥珠单抗 已获批哪些适应症？Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy）的新数据，证明了Trop-2表达水平对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的临床疗效，这些患者在基于内分泌的治疗和至少两种化疗中取得了进展。Sac ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy中文译名： 赛妥珠单抗 ）冻干粉注射剂，用于治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成年患者，这些患者已接受至少两种先前的转移性疾病疗法。Trodelvy（sacituzumab govitecan）戈 ...
治疗类风湿关节炎；中国国家药监局（NMPA）官网公示，罗氏（Roche）申报的 雅美罗 注射液（皮下注射）新适应症上市申请已获得批准，用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗是一种注射液， ...
埃万妥单抗 治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验CHRYSALIS的初步数据正式公布。在大约3%的NSCLC患者中发现METex14突变。这些基因改变导致MET受体过度激活，并导致相应的癌细胞生长。并且 ...
索托拉西布 （AMG-510）在KRAS G12C突变肺癌中有持久反应？索托拉西布是第一个被批准用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的KRAS G12C抑制剂，在II期CodeBreaK100试验的2年随访中继续证明有意义和持久的疗效。在中位随访15.3个月时，接受过治 ...
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