KRAS是人类癌症中最常发生突变的致癌基因，大约在25%的非小细胞肺癌中有KRAS突变发生，大约在14%的腺癌中和0.5%-4%的鳞癌中有KRAS G12C的突变。索托拉西布(sotorasib)与 阿达格拉西布 (adagrasib)都是KRAS G12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 长期数据显示持续治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效可维持长达两年；银屑病俗称牛皮癣，是一种广泛流行的、慢性、系统性免疫介导的炎症性皮肤病，临床表现以红斑、鳞屑为主，全身均可发病，以头皮、四肢伸侧较为常见，90%的患者表现 ...
欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药Jyseleca（filgotinib） 非戈替尼 ，200mg片剂一个新的适应症，用于治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。Jyseleca非戈替尼的活性药物成分为filgotinib，是 ...
巴瑞克替尼 治疗特应性皮炎(AD)III期临床成功；特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以 ...
Pepaxti(Melflufen) 马法兰 欧盟获批治疗难治性多发性骨髓瘤；多发性骨髓瘤（Ｍultiple myeloma，MM）是一种目前仍不可治愈的血液细胞癌症，主要影响骨髓内一种称之为浆细胞的细胞。当恶性增生时，这些浆细胞会扩散并取代骨髓内的正常细胞。多发性骨髓瘤 ...
治疗多发性骨髓瘤(MM)；Pepaxto（melphalan flufenamide） 玛法兰 ，也称为马法兰是一款首创（first-in-class）的肽偶联药物，它将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。2021年10月22日，瑞典生物技术公司Oncopeptides AB(Nasdaq Stockholm:ONCO)宣布决 ...
洛拉替尼 几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有位点。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，于2018年首次在美国上市，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有很强的血脑屏障透过能力，入脑效果强，特别适合对其他ALK抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。洛拉替尼具有非常惊人 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作 ...
Brigatinib 布吉他滨 （AP26113）这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。研究者通过计算机模型分析表明，AP26113这个药物特别适合EGFR三重突变蛋白的ATP结合口袋， ...
卡布替尼 （Cabozantinib）是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，也抑制AXL和RET，用于治疗甲状腺髓样癌和肾细胞癌等。卡布替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡布替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡布 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患 ...
迈吉宁( 曲美替尼 )/泰菲乐(达拉非尼)中国获批治疗BRAF非小细胞肺癌；达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF和MEK1/2，这类激酶通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌 ...
奥希替尼联合 伊瑞可 一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌；ASCO官网公布在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，奥希替尼联合伊瑞可延缓耐药的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。伊瑞可用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 ...
威托克 (Venetoclax)都治疗什么病？骨髓增生异常综合征MDS；2021年07月美国FDA已授予维奈克拉突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危骨髓增生异常综合症（MDS）成人患者。这是维奈克拉在美国监管方面获 ...
Tibsovo（Ivosidenib） 艾伏尼布 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂。IDH1是三羧酸循环中的一种限速酶，其基因突变发生可见在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。TIBSOVO是首个针对癌 ...
Tibsovo(Ivosidenib)治疗IDH1胆管癌； 艾伏尼布 Ivosidenib纳入mIDH1胆管癌患者的二线治疗，艾伏尼布的效果如何？艾伏尼布（商品名拓舒沃），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂。最初由Agios Pharmaceuticals公司 ...
Rydapt 雷德帕斯 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 急性髓性白血 ...
帕纳替尼 疗效分析；Ponatinib(帕纳替尼)是一种口服生物利用型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。帕纳替尼抑制Bcr-Abl的未突变和所有突变形式，包括T315I(Bcr-Abl的高度耐药性错义突变)。该试剂还抑制其他酪氨酸激酶 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，泊马度胺对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤有效．Darzalex Faspro（daratumumab and hyaluronidase-fihj）达雷木单抗-透明质酸酶是达雷木单抗的一种皮下注射（SC）制剂。D ...
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重感染和(或)出血，需要积极救治。标准免疫抑制治疗方案可以使60%~70%的 ...
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