奥西替尼 是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录:①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药(一个药物加上临床试验,到FDA获批需要十年以上,奥西替尼仅用两年半);②创造了进口药在中国获 ...
乳腺癌HER2+的危害;大约15%的乳腺癌会出现HER2蛋白过表达。HER2+乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性,会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期HER2+乳腺癌术后复发风险,但是仍有26%的患者会出现复发。 来那替尼 激酶抑制剂; ...
拜万戈 (Regorafenib)由Bayer Pharmaceuticals(拜耳制药)开发,是多靶点酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶,从而抑制肿瘤生长。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEG ...
索拉非尼 (Sorafenib)是口服多靶点、多激酶抑制剂,可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗癌作用。索拉 ...
乐卫玛 的出现打破了肝癌治疗领域十几年的沉寂困境,结束了索拉非尼在肝癌一线治疗领域长达十年的“统治”时期,其优秀的治疗效果和多靶点的特性为国内肝癌患者带来了新的希望,造福了全世界广大癌症患者。乐卫玛对肾癌、甲状腺癌等癌症治疗效果同样优 ...
仑伐替尼( 乐伐替尼 )由Eisai Co.开发,针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点,目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊 ...
舒尼替尼 (Sunitinib)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第1种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药。舒尼替尼改善了患者的生活质量,为 ...
阿昔替尼 是多靶点酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶,从而抑制肿瘤生长。具体而言阿昔替尼靶向:VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,c-KIT和PDGFR。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌。 ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib康奈非尼还能 ...
Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议,Incyte授予诺华在全球范围内对 卡马替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)在多个国家获 ...
阿凡泊帕片获得中国国家药监局批准,用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症。目前除 阿凡泊帕 外,全球共有5个TPO-R类药物获批上市。血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)<100×109/L,是CLD患者常见的并发症之一,尤 ...
盐酸缬更昔洛韦 (Valganciclovir Hydrochloride)是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦,以减少毒性。缬更昔洛韦是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV ...
恩杂鲁胺 获得FDA批准用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌,商品名为Xtandi。恩杂鲁胺是FDA批准的第1个既用于转移性又用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的口服药物。Xtandi(enzalutamide)安可坦(恩扎卢胺)曾译为恩杂鲁胺。恩扎卢胺被确立为CRPC的标 ...
则乐( 尼拉帕利 )Zejula(niraparib)是一种每日一次的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。再鼎医药宣布,香港卫生署已经批准则乐(尼拉帕利)的更改注册药剂制品的注册申请,用于晚期高级别浆液性上皮性卵巢癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓 ...
相较于第一代FLT3抑制剂,第二代FLT3抑制剂适加坦(吉瑞替尼)对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)均有显著的抑制作用,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的AXL激酶,因而更具选择性和有效性,疗效更好 ...
治疗进行性纤维化性间质性肺病(PF-ILD);勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)TKI抑制剂Ofev(nintedanib) 尼达尼布 获得中国国家药监局(NMPA)批准新适应症为:治疗进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。Ofev(Nintedanib)维加特(尼达尼布)是一 ...
阿培利司 用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性乳腺癌患者。没有癌症就没有那么多的恐惧,可是现在有很多人都可能会存在癌症的情况,大家在治疗上也要有正确的突破和方法,需要严格按照医生的叮嘱和要求来规范用药,能够做好相关的护理措施,可以根 ...
塞尔帕替尼 (selpercatinib)研发代码LOXO-292是首款获批用于携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。RET突变占髓样甲状腺癌的70%,RET基因融合占所有非小细胞肺癌的1%-2%,以及其他甲状腺癌的20%。在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合,这些 ...
索托拉西布 /AMG510(Sotorasib)治疗后的无进展生存期比非小细胞肺癌中其他分子靶向药物治疗后的时间短,但对患有KRAS G12C突变、身体体能状态较差且与肿瘤快速生长和肿瘤诱发的弥散性血管内凝血(DIC)相关的患者具有很好的疗效,并且患者身体体能状态可 ...
艾乐明 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(牛皮癣)、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、 ...

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