福巴替尼 的作用机制（MOA）将使其药物与竞争对手区分开来。虽然Pemazyre和Truseltiq是可逆的ATP竞争性抑制剂，但Lytgobi共价且不可逆地与FGFR结合，从而在更长的时间内抑制FGFR相关的信号通路。然而，该药物类别的安全性问题仍然是一个值得关注的问题 ...
去纤维钠 是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。去纤苷的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×103-30×103,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85.去纤苷的作用机制比较复杂，目前还未完全清楚，临床前试验证实去纤苷在体内外具有抗血栓 ...
在KRASG12C突变肿瘤的荷瘤小鼠模型中（人非小细胞肺细胞株NCI-H358），给与 索托拉西布 Sotorasib治疗可以显著诱导肿瘤的消退，索托拉西布Sotorasib联合卡铂或MEK抑制剂使用时，能显著提高化疗和靶向药物的抗肿瘤疗效。具有免疫功能的小鼠在接受索托拉西 ...
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。它主要是由于骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前AML的治疗和控制效果比较差，而复发率却很高。一项有199例复发性或难治性AML患者的单臂试验使 恩西地平 ...
艾曲波帕 治疗再障疗效观察中可以发现艾曲波帕能通过四种机制在再障治疗中发挥它的作用： 一、刺激并维持造血干细胞，减少IFN对造血干细胞的抑制； 二、促进再障患者的个体免疫耐受，来抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞 ...
普奈替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素 ...
乐伐替尼 的作用机制是通过抑制多种酪氨酸激酶受体，阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。乐伐替尼的临床试验表明，它能显著延长甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS），并提高部分患者的总体生存期（OS）。乐伐替尼还能改 ...
维奈克拉 的作用机制是抑制BCL-2蛋白，这是一种在白血病细胞中过度表达的抑制凋亡的蛋白。通过抑制BCL-2蛋白，维奈克拉可以促进白血病细胞的自然死亡，从而减少肿瘤负担，延长患者的生存期。维奈克拉是一种口服药物，可以单独使用或与其他药物联合使用 ...
2020年， 拉罗替尼 前进的脚步并未停止。根据3项临床试验（NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687）的分析结果，拉罗替尼在NTRK突变阳性的肉瘤患者中，同样取得了很高的缓解率与持续时间。NTRK(NeuroTrophin Receptor Kinase)是神经营养因子受体络氨酸 ...
Isturisa 磷酸盐奥司他丁片 治疗组mUFC水平维持正常且未增加用药剂量的患者比例显著高于安慰剂组。 一项试验旨在评估口服强效11β羟化酶抑制剂 磷酸盐奥司他丁片 与安慰剂在库欣病患者中的安全性和有效性。LINC4是一项III期多中心试验，包括最初的12 ...
普雷西替尼 有效抑制携带V804L、V804M或V804E突变的KIF5B-RET Ba/F3细胞增殖，可克服和防止由于门卫突变而出现的耐药性。 ARROW研究是 普雷西替尼 治疗晚期RET阳性实体瘤患者的一项全球性的1/2期临床试验，主要入组的为RET基因变异的NSCLC、MTC和其 ...
特发性肺纤维化是一种慢性的、进展性的和致命的肺部疾病，导致肺部组织逐渐变硬，影响呼吸功能。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的80%以上。 尼达尼布 片通过抑制多种酪氨酸激酶，阻断了导致肺部纤维化和肿瘤生长的信号通路，从而延缓了疾病 ...
奥英妥珠单抗 能治疗急性淋巴细胞白血病吗？奥英妥珠单抗主要用于治疗复发或难治性的CD22阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这是一种比较少见但危险性很高的血液肿瘤，如果不及时治疗，可能会导致死亡。奥英妥珠单抗可以作为一线或二线的治疗方 ...
雪白净 （又叫复方新诺明、百炎净）是预防PCP等机会性感染的重要药物之一，是治疗治疗艾滋病合并PCP的首选药，有较好的治疗和预防作用，世界卫生组织和联合国HIV规划署曾向全球推荐为一级预防性用药，并被世界各国广泛采用。 雪白净 是六十年代研 ...
罗氟司特乳膏 （Zoryve，Roflumilast）的III期临床获得积极顶线结果。数据显示，罗氟司特乳膏能够有效缓解患者的特应性皮炎症状，有32%的患者皮炎症状被清除，或是几乎清除。在一项名为INTEGUMENT-1的III期临床试验中，共有654位6岁或以上的轻、中度特 ...
沙芬酰胺 作为正在服用左旋多巴的PD患者的辅助用药，具有多种作用机制，不仅可以通过多巴胺能系统抑制DA的再摄取发挥治疗作用，还可以通过非多巴胺能系统，包括高选择性、可逆地抑制单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAO-B)、阻断钠离子通道、调节钙离 ...
厄达替尼 、标准化疗、以及检查点抑制剂派姆单抗(Keytruda)对FGFR突变的晚期膀胱癌患者的疗效。 临床试验结果：大约20%的膀胱转移性尿路上皮癌患者和35%的肾盂和输尿管转移性尿路上皮癌患者被检测到FGFR基因突变。批准 厄达替尼 的同时，FDA还批准 ...
万赛维 的用法是根据医生的指示和处方来服用，一般是每天两次，每次450毫克或900毫克，随餐服用。服用期间要定期检查血液和肾功能，以监测药物的效果和安全性。服用期间要避免接触阳光或紫外线，因为万赛维可能会导致皮肤敏感或灼伤。如果出现过敏反应 ...
克唑替尼 是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros卵巢肿瘤1）等多种酪氨酸激酶的活性。ALK和ROS1是一些肺癌细胞中的致癌基因，能够促进肿瘤的生长和扩散。克唑替尼能够有效地阻断这些信号通路，从而抑制肺癌的进展。 ...
cobimetinib（ 考比替尼 ，Cotellic）是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖， ...
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