阿仑单抗 的作用机制：阿仑单抗在多发性硬化中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测涉及与CD52的结合，CD52是一种存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T和B淋巴细胞结合后，阿仑单抗导致抗体依 ...
治疗TRK融合阳性甲状腺癌安全性良好； 拉克替尼 是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已证明对各种TRK融合阳性实体瘤有效。评估拉克替尼在TRK融合阳性甲状腺癌（TC）患者中的效果怎么样？ 汇集了三项I/II期 拉克替尼 临床试验（NCT02576 ...
90%的胰腺导管腺癌中存在KRAS突变，其中p.G12C占这些突变的1%至2%。 索托拉西布 是一种特异性且不可逆地抑制KRAS G12C的小分子，已在CodeBreaK100试验中针对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者进行了研究。在此，我们报告了最大的数据集，评估KRAS G12C抑制 ...
KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 (ada)与免疫检查点抑制剂(CPI)的组合已证明可增强临床前抗肿瘤活性。我们报告了参加KRYSTAL-1(NCT03785249)和KRYSTAL-7(NCT04613596)试验的患者(pts)中ada+pembrolizumab(pembro)的安全性和有效性。迄今为止，在评估KRAS G ...
卡马替尼 治疗ORR为68%(95%CI，55-80)，其中5%的患者达到完全缓解(CR)，63%的患者达到部分缓解(PR)。中位应答持续时间(DOR)为16.6个月(95%CI，8.4-22.1);49%的患者出现持续至少12个月的DOR。在100名先前接受过治疗的患者中，ORR为44%(95%CI，34-54);44% ...
【 考比替尼 用法用量】 （1）使用考比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 （2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。 （3）有或无食物服用考比替尼。 ...
一项临床实验中，随机将纳入的326名经治疗的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者分成两组（ 奥英妥珠单抗 组和化疗组），旨在评估患者接受不同药物治疗的安全性和有效性。奥英妥珠单抗是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗 ...
项III期、随机、开放研究，评估了 埃罗妥珠单抗 elotuzumab与来那度胺和地塞米松（E-Rd）方案与单用来那度胺加地塞米松（Rd）方案在既往接受过1-3种治疗，并发生疾病进展的多发性骨髓瘤（MM）患者中的疗效和安全性。相比于Rd方案，埃罗妥珠单抗elotuzuma ...
美国儿童肿瘤组(COG)开展ALL0434（ClinicalTrials.gov identifier:NCT00408005）入组了1562例年龄为1～31岁的T-ALL可评估患者。 奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前 ...
FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速通道下获批的适加坦(Gilteritinib)，可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。 吉列替尼 (Gilteriti ...
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中，与单独化疗相比， 西米普利单抗 -rwlc(Libtayo)联合铂双药化疗可显著改善总生存期(OS)，达到了3期EMPOWER-Lung 3试验(NCT03409614)的主要终点。 在化疗基础上加用PD-1抑制剂可使该患者人群的死亡风险降 ...
普乐沙福 用于与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，以动员外周血中的干细胞，用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者的收集和随后的自体干细胞移植[US]以及淋巴瘤或MM且缺乏动员能力的患者(EU)。在这些试验中，与安慰剂加G-CSF受者相比，更多 ...
关于结肠癌：结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，好发于直肠与乙状结肠交界处。结肠癌的病因多样，大致包括环境因素（高脂肪食谱与食物纤维不足，肠道菌群紊乱亦参与大肠癌的发生）、遗传因素及其它高危因素，后者包括结肠腺瘤、炎症性肠病 ...
德喜曲妥珠单抗（T-DXd）在既往接受过治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌（ABC）患者中显示出持久的抗肿瘤活性，但尚未在活动性脑转移（BM）患者中评价其疗效。DEBBRAH旨在评估德喜曲妥珠单抗在HER-2阳性或HER-2低表达ABC和中枢神经系统受累患者中的疗效。 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准戈沙妥珠单抗（拓达维）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。此次获批也使 戈沙妥珠单抗 成为国内首个上市的Trop-2 ...
舒立瑞/ 依库珠单抗 /依库丽单抗（Eculizumab）是一个同类首款（first-in-class）补体抑制剂。舒立瑞/依库珠单抗/依库丽单抗（Eculizumab）通过抑制终端补体来抑制免疫系统的失控性激活。作为孤儿药物用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），非典型溶血性 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的 ...
奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童 ...
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。 美泊利单抗 与人IL-5结合，阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，抑制IL-5对受体的结合作用，降低血液、组织 ...
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