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  • 波齐替尼(Poziotinib)治疗HER2 20外显子插入非小细胞肺癌抗肿瘤活性良好?

    波齐替尼(Poziotinib)治疗HER2 20外显子插入非小细胞肺癌抗肿瘤

      有3%的肺癌会发生人表皮生长因子受体2(ERBB2,HER2)突变,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,48%的HER2突变是20外显子突变。临床前研究表明,HER2 20外显子突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂(TKI)具有耐药性,包括阿法替尼、来那替尼和 ...

  • 厄达替尼(Balversa)治疗转移性尿路上皮癌患者安全性可控?

    厄达替尼(Balversa)治疗转移性尿路上皮癌患者安全性可控?

       厄达替尼 (erdafitinib,BALVERSA)是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者,包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。厄达替尼目前在 ...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)为FGFR变异的成人胆管癌患者带来获益?

    厄达替尼(Balversa/erdafitinib)为FGFR变异的成人胆管癌患者带来

      来自2期RAGNAR研究的CCA扩展队列的数据表明,无论有无共突变, 厄达替尼 在接受了多线治疗的FGFR融合或突变的CCA成年患者中显示出极强的疗效。安全性数据与厄达替尼的已知安全性一致。Shubham Pant博士表示2期RAGNAR试验的结果不仅支持使用FGFR抑制剂厄 ...

  • 阿卡拉布替尼/阿卡替尼(CALQUENCE)治疗淋巴瘤患者完全缓解率高?

    阿卡拉布替尼/阿卡替尼(CALQUENCE)治疗淋巴瘤患者完全缓解率高?

      在高危(17p-或11q-)R/R CLL患者中 阿卡拉布替尼 与伊布替尼头对头比较的ELEVATE-RR研究的疗效和安全性结果。长达3.4年的随访,阿卡拉布替尼观察到整体心脏不良事件(房颤、高血压等)以及常见不良事件(如腹泻、关节痛、出血等)的发生率较低。ELEVATE ...

  • 阿卡替尼(ACALABRUTINIB)治疗难治性套细胞淋巴瘤患者死亡风险明显降低?

    阿卡替尼(ACALABRUTINIB)治疗难治性套细胞淋巴瘤患者死亡风险明

       阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂,是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品,已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的监管批准,在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者的监管批准,分别在25个国家和13个国家获得报销。 ...

  • 杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)治疗外周T细胞淋巴瘤缓解率高?

    杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)治疗外周T细胞淋巴瘤缓解率高?

      Duvelisib( 杜韦利西布 )是一种PI3K的抑制剂,其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力,其抑制几种关键的细胞信号传导途径,包括B细胞受体 ...

  • 杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)治疗淋巴瘤具有明显优势能有效抑制肿瘤增长?

    杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)治疗淋巴瘤具有明显优势能有效抑

      多项研究表明Duvelisib( 杜韦利西布 )治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势,能有效抑制肿瘤增长,延缓疾病进展,降低死亡风险。欧洲药品管理局批准duvelisib(Copiktra,杜韦利西布)上市,用于既往接受过至少2种治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患 ...

  • 莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)治疗肺癌的安全性数据分析

    莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)治疗肺癌的安全性数据分析

       莫博赛替尼 是获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。已经于2023年1月10号获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式上市,也被称作琥珀酸莫博赛替尼胶囊。该药物主要是针对于(EGFR)20号外显子插 ...

  • 丙卡巴肼(Natulan)可以治疗晚期霍奇金淋巴瘤缓解率如何?

    丙卡巴肼(Natulan)可以治疗晚期霍奇金淋巴瘤缓解率如何?

       丙卡巴肼 属于一种烷化剂药物,也是一种周期非特异性抗肿瘤药,在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。据文献报道,该产品的抗肿瘤作用机制为:药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基,再与DNA ...

  • 莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)针对非小细胞肺癌的临床有效性如何?

    莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)针对非小细胞肺癌的临床有效

      非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺部恶性肿瘤的80%-85%,包括EGFR、ALKBRAF、NTRK、RET、MET、HER2、EGFR20外显子插入突变等在内的驱动突变及其相应靶向药物的出现给晚期NSCLC的治疗和预后带来革命性变化。 莫博赛替尼 (Mobocertinib)是一种表皮生长因子受体( ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS)联合帕尼单抗治疗结直肠癌患者的疗效显著?

    索托拉西布(LUMAKRAS)联合帕尼单抗治疗结直肠癌患者的疗效显著?

      KRAS是结直肠癌中最常见的突变类型,KRAS G12C是KRAS突变的其中一种,存在于3%-5%的结直肠癌患者中。Lumakras(Sotorasib、 索托拉西布 )适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者至少接受过一次全身系统治 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS)治疗KRAS G12C突变结直肠癌患者的有效性如何?

    索托拉西布(LUMAKRAS)治疗KRAS G12C突变结直肠癌患者的有效性如

      结直肠癌(CRC)是全球第三大癌症,也是第二大癌症死亡原因。目前,晚期结直肠癌患者的治疗选择十分有限,五年生存率只有不到15%,其中,约有四成的KRAS突变型患者预后极差,生存期更短。KRAS基因突变是最早被发现的癌基因之一,但几十年来一直无法靶向 ...

  • 阿维普替尼/阿伐普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间质瘤安全性可控?

    阿维普替尼/阿伐普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间质瘤安全性可控?

      FDA批准胃肠道间质瘤新疗法;一项开放标签、剂量递增/剂量扩展的Ⅰ期研究,评估 阿维普替尼 用于不可切除或转移性GIST患者的安全性和疗效。《欧洲癌症杂志》(European Journal of Cancer,EJC)全文发表了NAVIGATOR研究针对PDGFRA D842V突变GIST患者的 ...

  • 阿伐普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间质瘤患者部分缓解率达70%以上?

    阿伐普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间质瘤患者部分缓解率达70%以上?

      胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道的肉瘤或骨骼或结缔组织的肿瘤。肿瘤起源于胃肠道壁细胞,最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间,诊断通常是由胃肠道出血,手术或影像学过程中的偶然发现以及在极少数情况下肿瘤破裂或胃肠道梗阻引起的。大 ...

  • 阿杜那单抗(ADUHELM)治疗阿尔茨海默症患者的III期研究结果如何?

    阿杜那单抗(ADUHELM)治疗阿尔茨海默症患者的III期研究结果如何?

       阿杜那单抗 (ADUHELM)是一种人类单克隆抗体,靶向β淀粉样蛋白(Aβ),是一种高亲和力、靶向-Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合,然后通过激活免疫系统,将大脑中的沉积蛋白清除。美国食品和药物 ...

  • 埃万妥单抗(RYBREVANT)对GFR外显子20插入突变肺癌的临床疗效如何?

    埃万妥单抗(RYBREVANT)对GFR外显子20插入突变肺癌的临床疗效如何

      相关统计显示,约有2~3%的非小细胞肺癌患(NSCLC)者为EGFR外显子20插入突变,该突变形式是第三种最常见的EGFR突变,可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。 埃万妥单抗 是一种直接针对EGFR受体和MET受体的双特异性抗体,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGF ...

  • 埃万妥单抗(RYBREVANT)治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效持久吗?

    埃万妥单抗(RYBREVANT)治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效持久吗?

       埃万妥单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。埃万妥单抗,又被称为埃万妥单抗、埃万妥单抗、Amivantamab、埃万妥单抗注射液;JNJ6372等,是由强生于2021-05-21推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。 埃万妥单抗 是一种EGFR ...

  • 德瓦鲁单抗(durvalumab)治疗小细胞肺癌患者死亡风险率明显降低?

    德瓦鲁单抗(durvalumab)治疗小细胞肺癌患者死亡风险率明显降低?

       德瓦鲁单抗 获批小细胞肺癌“孤儿药”的称号,获得FDA额外开发的奖励,拥有药物上市后7年的市场独占权,同一类型药物且针对同一适应症的药物将不会被批准上市,可见FDA对德瓦鲁单抗临床价值的充分肯定。而这也意味着小细胞癌迎来了新的曙光,打破了“无 ...

  • 德瓦鲁单抗(durvalumab)治疗广泛期小细胞肺癌患者生存期明显改善?

    德瓦鲁单抗(durvalumab)治疗广泛期小细胞肺癌患者生存期明显改善

      一线 德瓦鲁单抗 联合铂-依托泊苷相对于铂-依托泊苷能够持续改善患者总生存期,但在德瓦鲁单抗加铂-依托泊苷的基础上加用替西木单抗相对于铂-依托泊苷未能显著改善患者总生存期。这些结果支持德瓦鲁单抗加铂-依托泊苷作为ES-SCLC一线治疗的新标准。    ...

  • DINUTUXIMAB/UNITUXIN对高风险神经母细胞瘤儿童患者的三期试验结果如何?

    DINUTUXIMAB/UNITUXIN对高风险神经母细胞瘤儿童患者的三期试验结

      地努图希单抗_ dinutuximab ,又被称为Unituxin、地努图希单抗注射液、Unituxin等,是由United Therapeutics推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Dinutuximab是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂(GD2)的单克隆抗体,能与神经细胞瘤上的 ...

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