类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。 非戈替尼 filgotinib是一种口服选择性JAK1抑制剂，现已在日本、英国、欧盟等地被批准上市，主要用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度 ...
治疗不可切除和/或转移性乳腺癌是否有效？HER2阳性转移性乳腺癌 德鲁替康 适用于治疗既往接受过基于抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者：在转移环境中，或在新辅助或辅助环境中，并且在完成治疗期间或完成治疗后六个月内出现疾病复发。 ...
能治疗小细胞肺癌吗？ 德喜曲妥珠单抗 （Enhertu）是一种新型的抗体药物偶联物（ADC），也就是将一种抗癌药物德喜曲妥珠单抗与一种抗HER2的单抗曲妥珠单抗通过一个可剪切的肽基连接在一起。这种药物可以靶向识别和杀死HER2阳性的癌细胞，同时减少对正常 ...
艾代拉里斯 (CAL-101,GS-1101)是选择性p110δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为2.5 nM；对p110δ表现出的选择性是对p110α/β/γ的40到300倍，对p110δ的选择性是对C2β，hVPS34，DNA-PK和mTOR的400到4000倍。Idelalisib还可诱导自噬。 艾代拉里斯 Ide ...
研究者比较了口服 艾代拉里斯 (Idelalisib)联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合安慰剂治疗的有效性和安全性。研究纳入220例肾功能低下、既往接受过骨髓抑制的诱导治疗或有严重并存疾病的CLL患者，随机分组接受利妥昔单抗联合Idelalisib(剂量为150 mg)或安慰 ...
治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者。CRSwNP是一种主要由2型炎症引起的上呼吸道慢性疾病，特征是阻塞鼻窦和鼻道的息肉。 美泊利单抗 首次被批准用于治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘（SEA），是全球上市的首个靶向IL-5的生物疗法。美泊利单抗的活性药物成分 ...
治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎效果如何？在中国， 美泊利单抗 于2021年11月获得批准，治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。美泊利珠单抗（mepolizumab）是一种抗IL-5抗体，它可以选择性识别并结合IL-5，阻断IL-5与受体在嗜酸性粒细胞表 ...
对于中重度特应性皮炎(AD)患者来说长期口服治疗的选择有限；大多数传统的口服免疫抑制疗法都是在指南标准外使用，疗效数据有限，由于其安全性也不适合长期治疗。此外，可注射生物制剂dupilumab治疗16周后皮肤皮损消失或几乎消失的患者比例不到50%。仍然 ...
治疗慢性粒细胞白血病疗效如何？欧盟委员会（EC）已批准 阿西米尼 （asciminib）用于治疗先前治疗的费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病（Ph+CML-CP）成年患者与两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。美国食品和药物管理局批准阿西米尼用于慢性期的费城 ...
多方研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（DACi）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。 帕比司他 首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶体抑 ...
治疗帕金森的有效性怎么样？ 沙芬酰胺 是一种高度选择性、可逆性抑制MAO-B的抑制剂。帕金森病的运动症状是大脑基底神经节中多巴胺生成减少的结果。多巴胺不会穿过血脑屏障，因此不能作为提高大脑中多巴胺水平的药物。但是，多巴胺的前体左旋多巴可以通过 ...
帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致 ...
在非小细胞肺癌中，已发现多种致癌驱动基因，对于有明确突变基因的晚期患者，靶向治疗是不二选择。 卡马替尼 是诺华研发，美国FDA批准上市的MET抑制剂，其获批的适应症是携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术 ...
帕金森病(Parkinson’s disease，PD)也称震颤麻痹，是一种常见的神经系统退行性病变疾病。根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)统计，美国每年有大约5万人被诊断患上PD，全美国总共有约100万PD患者，我国65岁以上患病率高达1.7%， ...
对多发性骨髓瘤患者有哪些益处； 希维奥 商品名Xpovio，希维奥是一种选择性核输出抑制剂，用作抗癌药物。它的作用是阻断输出蛋白1的作用，从而阻断参与癌细胞生长的几种蛋白质从细胞核向细胞质的转运，最终阻止细胞周期并导致细胞凋亡。它是第一个具有这 ...
是治疗什么的？Xpovio（ 塞利尼索 ）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长 ...
联合化疗治疗晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌的效果和耐受性怎么样？2023年2月，欧洲药品管理局（EMA）药品委员会人用药物（CHMP）对Libtayo（cemiplimab， 西米普利单抗 ）与铂类化疗的联合疗法采纳了积极的意见。具体来说，CHMP建议Libtayo组合在欧洲联盟（ ...
Libtayo（ 西米普利单抗 ）是赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，是一种免疫检查点抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Libtayo（西米普利单抗）能够“破除”癌细胞 ...
维持治疗急性髓性白血病效果显著；AML是最常见的急性白血病类型。AML开始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，在AML中，骨髓中异常白细胞的迅速积聚可能干扰正常血细胞的产生，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。AML是一种复杂多样的疾病 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。 拉罗替尼是一种新 ...
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