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卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)显著延长了晚期肝癌患者的生存

靶向抗癌药卡博替尼治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，卡博替尼使总生存期实现了统计学显著意义和临床意义的延 ...

阅读量：2642

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 12:20:37

肺癌靶向药拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)的抗肿瘤活性强劲？

一项关于靶向药拉罗替尼 Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。　　21个癌种患者数据汇总：持续缓解超过4年，77%活过3年　　这是对3项临床试验长期随访数据的综合 ...

阅读量：2275

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 12:17:55

伊布替尼(IBRUTINIB)加维奈托克治疗慢性淋巴细胞性白血病效果好

　　伊布替尼是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床数据。CAPTIVATE研究：显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效；　　CAP ...

阅读量：2576

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:55:07

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于治疗胃肠道间质瘤的效果怎样

　　拜耳肿瘤药物瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。GIST 是一种高度侵袭性癌症，它可以潜伏多年不被发现，但当确 ...

阅读量：2237

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:53:00

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌疗效和耐受性如何？

　　二项前瞻性研究（CORRECT和CONCUR）证实瑞格非尼延长mCRC的OS和PFS,REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域分层。主要研究终点OS,第 ...

阅读量：2266

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:44:06

艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)治疗ALK阳性突变肺癌有显著的生存

　　阿来替尼是第二代ALK-TKI药物，可高度选择性抑制ALK.2017年，Ⅲ期ALEX研究结果首次公布即足够惊艳，中位无进展生存期（PFS）达34.8个月。美国国家综合癌症网络（NCCN）NSCLC指南亦是将其纳入ALK阳性晚期NSCLC一线治疗推荐。但阿来替尼在中国患者以及真 ...

阅读量：2309

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:39:49

韦立得/替诺福韦二代(TAF)可以降低慢性乙型肝炎患者肝细胞癌的风

富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）在三期临床研究中显示出较高的病毒学应答率，以及相较于富马酸替诺福韦酯（TDF）有更高的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率和更好的骨肾安全性。目前国际权威指南推荐在中至重度肾功能损害（如肾小球滤过率，eGFR 60mL/min或血液透 ...

阅读量：2222

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 11:38:32

抗丙肝的药物吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的治愈标准是什么？

根据吉三代的说明书可以得知，丙通沙一个疗程为12周，但是有些患者并不按照疗程服用，比如在服用丙通沙3~4周后就已经发现转阴了，以为治愈就擅自停药了，这样做是否合适呢？　　吉利德公司其实已经公布了丙通沙的治愈标准：丙肝的临床治愈标准是指在服用 ...

阅读量：2619

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 11:34:13

艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)用于治疗转移性非小细胞肺癌效果好

　　Alecensa（alectinib, 艾乐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET.Alecensa能够抑制多种突变ALK,其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。美国FDA批准了Alecensa（alectinib,艾乐替尼）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗 ...

阅读量：2021

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:30:31

卫克泰/呲仑帕奈(perampanel)适合哪些患者使用？治疗效果怎么样

抗癫痫药物不断更新迭代，目前已经进入了3.0时代。卫材公司研发的新药—— 卫克泰（吡仑帕奈）就是新一代抗癫痫药物中的代表药物，已被全球超过60个国家批准上市，其中2012年获得欧洲药品管理局和美国FDA的批准，现在经过国家层层审批已经来到了中国病友面 ...

阅读量：2656

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 11:29:58

波奇替尼/波齐替尼(POZIOTINIB)能够有效治疗HER2外显子20插入突

FDA已接受对波奇替尼的新药申请(NDA)进行审查，该申请用于先前治疗的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。NDA得到ZENITH202期试验(NCT03318939)的队列2数据的支持，该数据表明，当每日一次16mg剂量给予波奇替尼时，客观缓 ...

阅读量：2521

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 11:26:33

来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)联合疗法对HER2阳性乳腺癌有何疗效

　　2018年ASCO年会上发表了来那替尼（neratinib，Nerlynx）联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (T-DM1，Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现来那替尼neratinib联合T-DM1（治疗先 ...

阅读量：2460

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:25:13

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗HER2非小细胞肺癌的临床效果

2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals发布的公告称，FDA已经接受了波齐替尼（Poziotinib）的新药申请，用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该申请得到了Ⅱ期ZENITH20试验的数据支持。该试验验证了波齐替尼治疗HER2非小 ...

阅读量：2599

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 11:21:49

来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)可用于延长辅助治疗早期HER2阳性乳

　　来那替尼（neratinib,Nerlynx）是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通 ...

阅读量：2538

作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 11:19:00