戈沙妥珠单抗 为三阴性乳腺癌患者带来新希望；进军早期三阴性乳腺癌新辅助治疗；三阴性乳腺癌是乳腺癌中最难治的一种亚型，但从数量上来说激素受体阳性（HR+）乳腺癌才是最常见的。HR+乳腺癌患者一般会先使用内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂，患者往往可以 ...
转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）是一种侵袭性乳腺癌，特指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)三者均为阴性表达的乳腺癌，一种预后很差的侵袭性癌症，进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。除了传统化疗之外，治疗方案极其有限。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实 ...
Padcev（ 恩诺单抗 ）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE偶联而成。Padcev（恩诺单抗）的成功获批为尿路上皮癌患者带来的新的希望， ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者 ...
胰腺癌的二线治疗选择， 安能得 ；胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，被称为“癌症之王”。最新国内研究数据显示，胰腺癌五年生存率仍不足10%。根据2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年中国胰腺癌新发124994人，死亡121853人。这些患者早期 ...
劳拉替尼 （名洛拉替尼，商品名LORBRENA）批准用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 临床研究纳入了69例ROS1阳性NSCLC患者，其中一期临床研究12人，二期临床研究47人，日 ...
治疗急性髓性白血病 吉妥单抗 疗效如何？gemtuzumab吉妥珠单抗适应症：新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病的成人或1个月以上的小儿患者（AML）。复发或难治的CD33阳性急性髓细胞性白血病的成人和2岁及2岁以上儿童的。一项多中心、随机、开放标签的3期研 ...
更新 阿仑单抗 的使用限制及加强监测的要求；英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布警示信息称，基于一项已完成的关于阿仑单抗治疗多发性硬化的获益和风险（包括致命的不良反应）评估，提出了修订阿仑单抗的适应症、增加新的禁忌症以及在治疗前、中和后 ...
治疗IDH1突变型急性髓系白血病（AML） 艾伏尼布 片为复发性和难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，带来了精准靶向治疗的新希望。 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的恶性血液肿瘤，在成人急性白血病中属于最常见的类型，美国每年约有2万例新发 ...
全球胃癌新发病例数达108.9万，位居第五；多年以来，针对胃癌的治疗方式是手术联合化疗，难有突破。随着精准医疗的发展，分子靶向治疗飞速发展，HER2、FGFR2、EGFR、MET等多个靶点被发现，其中HER2方向受到的关注更多。HER2是一种促进细胞生长的酪氨酸激 ...
德鲁替康 （DS-8201）是目前最新第三代ADC药物，具有独特的强效载药DXd（德鲁替康）。DS-8201的靶点是人类表皮生长因子受体2，简称HER2。而该药携带的“弹药”叫做拓扑异构酶抑制剂，是一种细胞毒性药物。DS-8201德鲁替康的强大之处，在于它对多种癌症 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A，B，C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。我们根据三项正在进行中的早期阶段性试验，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发 ...
尼鲁米特 是用于治疗前列腺癌的药物之一，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用。临床试验显示，尼鲁米特能一定程度上延缓前列腺癌的恶化。尼鲁米特可以改善患者的疾病进展和生活质量，延长患者的生存期 ...
阿那白滞素 为重组、非糖基化的人白介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra），与天然人IL-1Ra的不同之处在于其N末端增加了一个蛋氨酸残基。炎症刺激诱导IL-1产生，进而调节各种生理反应包括炎症反应和免疫应答。IL-1具有广泛活性，包括通过诱导蛋白多糖迅速衰减而降 ...
转移性前列腺癌为前列腺肿瘤进展的终末期。除运用常规化疗药物进行治疗外，临床上对于转移性前列腺癌尚无较好的治疗策略。化学治疗虽能延长转移性前列腺癌患者的生存时间，但其固有的毒副反应严重制约患者生存质量。在晚期前列腺癌尚无有效治愈方法的情 ...
厄达替尼 (Erdafitinib)是一种小分子FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，是转移性膀胱癌靶向疗法，已获FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 厄达替尼 (Balversa/ ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者， 厄达替尼 的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2 ...
大约30%~60%的非小细胞肺癌患者，存在EGFR突变。这个比例会因人种及病理分型而存在一定的差异，但总得来说，EGFR突变是非小细胞肺癌最重要的驱动基因突变，尤其常见于中国患者。在EGFR突变非小细胞肺癌当中，接近85%都可以使用吉非替尼、奥希替尼等EGFR ...
安卫力 作为第二款针对EGFR Exon20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物，获FDA批准正式上市，此次获批基于NCT02716116临床试验的Ⅰ/Ⅱ期结果。据2021年ASCO年会上公布的最新数据显示，接受安卫力治疗的患者ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%，中 ...
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