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布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)服用期间不能喝柚子汁？

　　布加替尼（Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。　　在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿 ...

阅读量：2978

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 13:41:34

阿伐曲波帕/阿伐曲泊帕(DOPTELET)治疗移植后血小板减少疗效佳？

目前对于移植后血小板减少的患者尚没有标准化的治疗方案，本篇文章将介绍新型 TPO-RA 类药物阿伐曲波帕首次用于移植后血小板减少的研究报道。评估阿伐曲波帕用于移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。单中心（苏州大学第一附属医院）、回顾性研究设计 ...

阅读量：2479

作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 13:40:03

布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)针对ALK基因突变肺癌患者效果显著？

　　在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，目前，ALK靶向药共5种。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，三代的劳拉替尼。　　ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，通 ...

阅读量：2917

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 13:37:40

阿伐曲泊帕/苏可欣(DOPTELET)治疗实体瘤化疗所致血小板减少症的

一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患者的回顾性分析提示，化疗所致血小板减少症（CIT）的发生率为13%。CIT 的临床危害较多，包括化疗延迟、化疗减量、自发性出血风险增加、并发症及死亡率增加，且患者的医疗费用也会随之增加。CIT既往主要采用血小板输注和/或 ...

阅读量：2287

作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 13:24:54

赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)在RET重排晚期非小细胞肺癌中的临

RET基因编码的跨膜酪氨酸激酶在胚胎发育过程中发挥重要作用，其编码的酪氨酸激酶域序列与其他基因相融合所产生的异常蛋白，可在不依赖配体存在的情况下持续激活下游细胞信号转导通路，并导致细胞的异常增殖。约1%~2%的晚期非小细胞肺癌患者携带RET基因融合， ...

阅读量：2217

作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 13:18:23

米托坦/密妥坦(MITOTANE)治疗转移性睾丸间质细胞瘤的疗效显著？

　　米托坦，这是一种既定的肾上腺皮质癌药品，临床表现为严重的躁动、失眠、易怒和注意力不集中。　　米托坦（Lysodren）用于肾上腺皮质癌的辅助医治和晚后期医治，可抑制肿瘤生长和肿瘤相关类固醇的产生。肾上腺和性腺都是类固醇活性器官，具有共同的胚 ...

阅读量：2710

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 13:02:13

塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)在RET融合阳性实体肿瘤患者中的泛

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一线高选择性的RET激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性。目前塞尔帕替尼对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌的疗效已十分明确。RET融合在其他类型的肿瘤中十分罕见。本试验的目标是研究塞培卡替尼在肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性 ...

阅读量：2226

作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 12:46:42

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)针对慢性期髓性白血病的临床疗效如

　　普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...

阅读量：2631

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:44:34

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的注意事项及常见不良反应

　　普纳替尼阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐 ...

阅读量：2545

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:41:39

维奈克拉/维纳妥拉(VENCLYXTO)的安全性与不良反应管理说明

　　维奈克拉通过直接与BCL-2蛋白结合帮助恢复细胞凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，触发线粒体外膜通透性和半胱天冬酶的激活。在非临床研究中，维奈克拉已证明在过度表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒性活性。　　维奈克拉的安全性与不良反应管理　　（ ...

阅读量：2046

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:29:41

维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)联合利妥昔单抗治疗复发难治CLL的

　　维奈克拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈克拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著（Stilgenbauer et al, 2016）。　　MURANO研究对维奈克拉联合利妥昔单抗和苯达莫司汀联合利妥 ...

阅读量：2263

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:27:56

拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)用于癌症的临床进展如何？

　　拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。　　拉罗替尼用于癌症的临床进展　　2018年11月　　拉罗替尼 larotrectinib获得 ...

阅读量：2965

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:22:26

拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)治疗TRK融合癌症疗效兼顾安全性？

　　研究发现，NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，这使得它成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。目前，TRK抑制剂有恩曲替尼和拉罗替尼。　　拉罗替尼（Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤 ...

阅读量：2056

作者：康必行-小娟时间：2023-01-20 12:17:54

劳拉替尼(Lorlatinib/Lorbrena)使用的患者治疗应答比例为76%？

　　ALK基因是肺癌中常见的原癌基因，该基因的突变频率排在EGFR基因之后，常见于年轻非吸烟的女性患者。针对ALK基因的靶向药物有第一代靶向药克唑替尼，第二代靶向药物艾乐替尼、赛瑞替尼、布格替尼；第三代靶向药物劳拉替尼等。很长时间以来，ALK基因突变 ...

阅读量：2654

作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 12:09:22

韦立得/替诺福韦二代(taf)是肾病高风险乙型肝炎患者更安全的选择

慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高，因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患者的肾脏损伤情况。　　在CHB的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF） ...

阅读量：2929

作者：康必行-小雪时间：2023-01-20 12:01:47

威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)联合疗法可增加细胞死亡并降低运

　　通过细胞学实验和评估了威罗菲尼（BRAF V600E抑制剂）和索拉非尼（TKI）作为单一药物或两药联合在BRAF WT / V600E -PTC和BRAF WT / WT细胞中的作用。作者还使用BRAF WT / V600E -PTC和BRAF WT / WT -PTC临床样本来鉴定肿瘤微环境中差异表达的基因。研 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-20 11:58:49