肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC），约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变，而对于那些无吸烟史的东亚人，比例更是高达 50-60%。EGFR-TKI已经成为晚期EGFR突 ...
谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道 奥希替尼 （Osimertinib，泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291。 当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的 ...
洛拉替尼 Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。 一项二期临床试验中， 洛拉替尼 的客观有效率为32.9%，颅内有效率为51.4%，中位无进展生存期数据仍不成熟。 最常见的不良反应是高血脂hyperlipidemia（89 ...
美国当地时间2022年8月5日，FDA批准了著名的ADC药物 Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki，DS-8201）通过静脉输液的方式治疗无法切除或转移性HER2低表达（HER2-low）乳腺癌患者。这是首个获批针对HER2低表达乳腺癌亚型患者的疗法，该亚型是新定义 ...
DS-8201，通用名：Fam-Trastuzumab deruxtecan（T-DXd），商品名：德喜曲妥珠单抗（ENHERTU）。这款药物的研究已经经历了很多年，在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。DS-8201（ ENHERTU ），最新的一种抗体偶 ...
急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致临床预后不佳；约8%的初诊AML患者发生酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，目前尚不确定FLT3-TKD突变对预后的影响。 ...
此项由EORTC STBSG开展的国际多中心、开放标签、单臂Ⅱ期试验（NCT01913652）评估了卡巴他赛在转移性或不可手术局部晚期DDLPS初治患者中的抗肿瘤活性，获得了令人鼓舞的初步结果，卡巴他赛显示了超出预期的良好疗效，为进一步的Ⅲ期研究提供了支持。 卡 ...
劳拉替尼 是一种有效的ALK抑制剂，适用于成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在Ⅲ期CROWN研究中，BICR评估的劳拉替尼相比于克唑替尼的PFS显著改善。大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者伴随基线脑转移，超过一半的患者则会在治疗过程中发生脑 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V。 最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员 ...
一项为期5年的 阿仑单抗 （Lemtrada）治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）扩展性研究是基于一项为期2年随机单盲III期临床试验和之后3年的扩展性研究（记为第三、四、五年），其中CASE-MS I是活动性疾病和未接受治疗的RRMS患者；CASE-MS II是对另一种治疗 ...
2022美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了3期CROWN试验的最新进展。这是该研究结果的第二次更新，继上次获得突破性成果之后，研究人员对参与试验的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者进行了长达3年的随访， 劳拉替尼 在其一线治疗中依旧发挥出色。 中位随访3年 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。 米托坦是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起肾上腺萎缩 ...
中文名： 米托坦 ；中文别名：氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦、解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane；英文名：Lysodren、Mitotane；规格：500mg/片。 药理作用 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可 ...
富马酸丙酚替诺福韦上市便备受关注，有媒体甚至称它为“史上最强乙肝药物”。是TDF的升级药物，大幅改善了对肾脏和骨骼的安全性，进一步增加了长期用药的安全系数。那TAF的整体安全性究竟如何呢？ 第一、增强作用肝靶向。 TAF 与TDF同属替诺福韦TFV的前 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 FDA批准 尼达尼布 基于来自一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两 ...
吉三代( 伊柯鲁沙 )适用于所有类型，不需再进行分型，由美国吉利德公司生产，是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，研制用于所有6种基因型(GT-1,2,3,4,5,6)丙肝病人的治疗。这款药物由吉利德已上市的丙肝明星药Sofosbuvir和另一种抗病毒药物velpatasvir ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 /吉妥单抗（Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用 ...
2021年4月28日，由日本小野制药（小野薬品工業株式会社）研发的抗癌新药Adlumiz（anamorelin 50mg， 阿那莫林 ）片剂于2021年4月在日本上市销售，该药是一种胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 尼达尼布在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通 ...
吉妥珠单抗 (Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥 ...
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