FDA已批准Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 原 ...
恩杂鲁胺 商品名为Xtandi （安可坦）于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，它是一种小分子雄激素受体抑制剂。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。恩杂鲁胺是一种口服 ...
维加特 通用名称为乙磺酸尼达尼布软胶囊，主要成分为乙磺酸尼达尼布。维加特为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。 专家组在试验中研究了 维加特 。723例IPF患者接受了维加特150 mg,每日两 ...
欧盟委员会（EC）批准贝伐珠单抗联合 特罗凯 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ESMO大会上公布了贝伐珠单抗联合或不联合特罗凯治疗EGFR突变的非小细胞肺癌中国患者的Ⅲ期 ...
康奈非尼 在2020年获欧盟批准，它是全球首个针对BRAF基因突变的激酶抑制剂药物。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，可导致组成型活化的BRAF激酶， ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合 厄洛替尼 ，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR ...
卡马替尼 的规格有150mg和200mg,贮藏卡马替尼时，原包装要存放于20°C至25°C,要注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。卡马替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14 ...
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞格非尼也有抗血管生成效果，瑞格非尼可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 ...
在近些年越来越频发的癌症当中，结直肠癌的名字听到的次数也越来越多，结直肠癌以40～50岁年龄组发病率最高。对于结直肠癌的治疗，以手术为主，但是不少晚期患者已经错过了手术最佳时期，放化疗也是比较常见的传统治疗方式之一。 但是随着研究的深入，尤 ...
吉列替尼 是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂，具有抑制FLT3突变亚型（ITD和TKD）的作用，有研究显示， 吉列替尼 单药治疗持续抑制FLT3的自我磷酸化，并且每天至少80mg的剂量致使41%患有复发或难治FLT3突变AML患者具有复合完全缓解（血液学恢复正 ...
对于靶向疗法的开发与研究源于上个世纪80年代。因“分子革命”，从而对癌症病因的了解显著增加，促使靶向治疗进一步发展。 索拉非尼 ，是第一种靶向Raf,通过影响肿瘤信号传导和肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂。 往前推十年，1995时开始对Raf1激酶抑制活 ...
索拉菲尼 一直被作为晚期肝癌的标准治疗药物，尽管免疫治疗方法正在挑战其地位，但索拉菲尼在HCV相关肝癌患者中仍有优势。来自英国利物浦大学的研究人员利用一项国际临床试验的连续数据，应用联合模型（ALBI、Child-Pugh等）结合生存率和疾病进展，以评估HCV ...
阿贝西利 的作用机制是怎样的？阿贝西利一线治疗乳腺癌的临床疗效如何？阿贝西利是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸 ...
来自英国牛津大学的Taylor及其合作者，分享了“ 巴瑞克替尼 与阿达木单抗治疗类风湿关节炎的疗效对比”的事后分析。研究结果显示：巴瑞克替尼可有效降低RA患者的疾病活动度，缓解患者疼痛和疲劳症状，改善机体功能，并缩短晨僵持续时间；与安慰剂和阿达木单 ...
JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。 常言道岁月是把杀猪刀，但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟，岁月明明就是一 ...
阿培利司 的作用机制是什么？治疗恶性肿瘤效果如何？阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 2小时后， 阿培利司 在血 ...
美国食品和药物管理局已批准了 米哚妥林 （RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗 ...
索马鲁肽 可作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。索马鲁肽是药片中的第一个也是唯一的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物，并且是2型糖尿病成年人的新选择，他们目前无法通过抗糖尿病治疗达到A1C的目标。 研究旨在评估二甲双胍 ...
盐酸缬更昔洛韦 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。 巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能 ...
目前免疫联合治疗在mRCC一线治疗的地位已明确。六项大型国际多中心Ⅲ期临床研究证实，在晚期一线应用免疫联合治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）。 KEYNOTE-426研究中，与舒尼替尼相比， 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗在既往未接受治疗的晚期RCC患者中，P ...
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