近日，《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）在线发布了一项研究探索了 米哚妥林 治疗AdvSM患者的疗效及安全性，结果显示米哚妥林显著改善总生存期（OS）和无白血病生存期( LFS )。在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、 ...
卡马替尼 是诺华研发的c-MET ex14 抑制剂，用于治疗带有肿瘤突变导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子（METex14）跳跃突变、BRAF、KRAS、RET ...
美国食品药品监督局（FDA）于2020年6月批准了 鲁比卡丁 （Zepzelca,lurbinectedin）用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。 该批准是基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005（标识符：NCT02454972），这是一项多中心、开 ...
非布司他 ，痛风患者该如何服用？非布司他这个药物可以说是痛风治疗界的明星产品，对于降尿酸效果是非常好的，也受到了很多临床医生的欢迎，但是服用非布司他也有一些问题，比如有很多痛风患者服用非布司他以后会反复的出现痛风发作，另外也有一些副作用，还 ...
目前复发的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和淋巴母细胞淋巴瘤（T-LL）儿童患者预后较差（5年总生存[OS]率lt;35%）。由于蛋白酶体抑制剂 硼替佐米 具有令人信服的生物学原理和较好的临床前研究数据，以及在COG AALL07P1试验中对复发性T-ALL/T-LL患者的 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 2020 ...
关节置换术后患者、房颤患者、深静脉血栓等患者，临床常使用抗凝药物以预防血栓形成或治疗血栓。目前常用抗凝药物有华法林、低分子量肝素、新型口服抗凝药，例如，利伐沙班、达比加群酯等。 利伐沙班 和其他药物的相互作用 1.利伐沙班加小剂量的阿 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征，该病多发于中、老年人，大约80%的患者超过60岁，男性略多于女性。随着中国人口的老龄化， ...
泊洛妥珠单抗 (Polivy)是一种专门靶向CD79b的首创(First-In-Class)ADC，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成。CD79b蛋白几乎在超过90%的B细胞NHL（non-Hodgkinlymphoma，非霍奇金淋巴瘤）中表达，使其成为了开发新疗法 ...
泊马度胺 ，具有独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗（包括来那度胺、硼替佐米）的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶化的患者。 来那度 ...
肥胖(一种慢性进行性疾病)的儿童和青少年可能出现其他疾病，如血糖异常、高血压、血脂异常、非酒精性脂肪性肝病和阻塞性睡眠呼吸暂停，以及精神健康和生活质量受损。据预测，到2030年将有超过2.5亿儿童和青少年患有肥胖症。 索马鲁肽 (Semaglutide) 是 ...
泊洛妥珠单抗 在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗DLBCL的孤儿药 ...
在一项Ⅱ期临床研究中，用以评估 曲格列汀 治疗Ⅱ型糖尿病效果。研究人员共纳入322位对运动以及饮食干预没有效果的Ⅱ型糖尿病患者，接受一周一次的曲格列汀治疗或者安慰剂治疗，共持续12星期。通过研究结果数据来看，和安慰剂组相比，使用曲格列汀治疗的患者 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 多种作用机制，发挥抗MM活性： 上调 ...
罗米司亭 （Nplate）可用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)，Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征(MDS)的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症(ITP)以外的任何疾病引起的血小板计数低的人群。仅 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此前，罗米司亭已在全球69个国家和地区获批上市。不仅获批ITP适应症，美国FDA还先后授予罗米司亭治疗再生障碍性贫血和化疗引起的血小板减少症的孤儿药资格。 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
布格替尼 是二代ALK激酶抑制剂，于2022年3月22日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 基于布格替尼Ⅰ/Ⅱ期试验结果，进行了一项开放标签、随机、多中 ...
卡那津单抗 (canakinumab)是一种高亲和性单克隆抗人白介素－1β（IL－1β）抗体，其可结合人IL－1β，使促炎性因子失去生物活性。 一项多中心随机双盲研究，纳入了来自39个国家的10061例心梗后稳定性心绞痛合并高灵敏C反应蛋白（hsCRP）≥2mg/L的患 ...
2020年4月8日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈非尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者，该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多中心 ...
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