吉列替尼 每天口服一次，每次3粒共120mg.每天大约在同一时间服用，有无食物均可，吞下整个;不要破碎或粉碎，错该剂量：尽快在同一天给药，并在下次预定剂量前至少12小时给药;第二天恢复正常时间表，不要在12小时内给予2剂。 临床研究评估吉列替尼联 ...
NAVIGATOR(NCT02508532)试验是一项多中心、单臂、开放标签的临床试验，招募了43例患有PDGFRA外显子18突变/38例患者PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性GIST患者。评估了 阿泊替尼 治疗胃肠道间质瘤的疗效。所有患者每天一次口服AYVAKIT 300mg，治疗直至 ...
波奇替尼 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。 2022年2月11日，Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(F ...
关键Ⅱ期STARTRK-2、I期STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据（51例ROS1基因融合患者和54例局部晚期或转移性NTRK基因融合实体瘤患者的综合分析，包含10种肿瘤类型：肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌癌、胰腺癌、 ...
德喜曲妥珠单抗 在标准治疗难治的HER2阳性转移性结直肠癌中显示出持久的活性，并具有一定的应用希望，其安全性与之前Enhertu相关的试验中报告的一致。间质性肺病和肺炎是需要仔细监测和及时干预的重要风险。治疗转移性结直肠癌的效果怎么样？ 根据H ...
鲁索替尼乳膏 剂治疗白癜风的MAA，基于关键3期TRuE-V临床试验项目的结果。数据显示，该项目中2项3期临床研究均达到主要终点和关键次要终点：治疗24周后，与赋形剂乳膏剂治疗组相比，ruxolitinib乳膏剂治疗组患者面部和全身皮损复色有显著改善。该项目中 ...
阿维普替尼/ 阿泊替尼 (AYVAKIT)的活性药物成分为avapritinib，可选择性和强效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶。该药是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象；所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿维普替尼已被证实对胃肠道间质瘤（GIST）相关的KIT和P ...
阿那白滞素 是目前唯一在欧洲注册用于治疗痛风的IL-1抑制剂。然而，由于其治疗成本高，临床上使用受限。另一种可能是IL-1受体拮抗剂阿那白滞素（Anakinra）。Canakinumab是目前唯一在欧洲注册用于治疗痛风的IL-1抑制剂。然而，由于其治疗成本高，临床上 ...
2019年4月， 厄达替尼 Balversa(erdafitinib)被FDA批准用于治疗FGFR3或FGFR2改变的转移性或局部晚期膀胱癌，该改变已超越传统的基于铂的疗法，但尚待证实试验。美国食品和药物管理局（FDA）认为它是一流的药物。相关机构为研究厄达替尼的疗效和安全性， ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一款具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，能够很好的抑制MEK1以及MEK2的活性，曲美替尼在一项三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤患者有着不错的疗效，目前曲美替尼被广泛的应用于临床，是很多黑色素瘤患者重 ...
达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)已在BRAF V600突变阳性的儿童低级别和高级别胶质瘤中显示出治疗效果。联合应用达拉非尼和MEK抑制剂 曲美替尼 可双重抑制MAPK通路，在BRAF V600突变型黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌中取得了良好的疗效，并减少了皮肤毒 ...
长久以来，KRAS仅仅作为预测因子和预后因子存在，而无法成为药物靶点， 索托拉西布 的出现改变了这一现状。虽然目前多线治疗后临床研究数据并不尽如人意，其能治疗的靶点也仅仅是KRAS中一部分G12C位点突变的患者。 该II期临床研究入组了来自11个国家 ...
对于既往治疗失败的AML患者， 恩西地平 的耐受性良好，并可诱导分子缓解和造血缓解。研究人员开展I-II期研究对恩西地平（用药剂量50-650mg/日，28天一疗程）用于携带IDH2突变的恶性血液肿瘤患者的疗效和安全性进行评估。 总体上，345位复发性/难治性 ...
Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 塞尔帕替尼的适应症 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 2、需要全身治疗(需要口服 ...
Venetoclax（ 维奈托克 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。 2020年2月，艾伯维（AbbVie）公司公布了一项维奈托克联合低剂量阿糖胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）III期VIALE-C（M16-043 ...
英菲格拉替尼 Infigratinib(BGJ398，Truseltiq)是最早开启临床试验的FGFR靶向药之一，可以算是业内的元老级靶向药。2021年5月29日，FDA宣布批准Infigratinib英菲格拉替尼（Truseltiq）上市，用于治疗曾经接受过治疗的FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转 ...
福巴替尼 片Futibatinib（Lytgobi，TAS-120）是第二代的FGFR靶向药，用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者，于2022年9月30日在美国获批上市。福巴替尼是一种口服、选择性和不可逆的FGFR 1、2、3和4小分子激酶抑制剂。它与FGFR2共价结合，抑 ...
2022年8月10日，美国FDA定期批准了 卡马替尼 (Tabrecta)用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在2020年5月6日，FDA已经加速批准了该药的相同适应证，批准是基于GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)中的 ...
IgA肾病（IgAN）是目前中国乃至世界上最常见的原发性肾小球肾炎，超过三分之一的患者会进展为终末期肾脏病（ESKD）。PROTECT研究是一项头对头比较Sparsentan( 司帕生坦 )以及厄贝沙坦治疗IgAN的3期临床研究。Travere Therapeutics公司开发的一款内皮素A ...
西多福韦 与膦甲酸钠(Foscanet sodium)、阿昔洛韦(Aciclovir)以及齐多夫定(Zidovudine)合用有加成或协同效应。作用机制是在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯、二磷酸酯及磷酸胆碱的加成物，这些活性物抑制DNA聚合酶,竞争性地抑制脱氧胞嘧 ...
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