在铂类敏感复发性(PSR)卵巢癌(OC)患者中,与安慰剂相比, 奥拉帕尼 单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期(PFS)。然而,目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持 ...
乳腺癌的发病率位居全球女性恶性肿瘤首位,2020年全球新发病例高达226万例,其中约5~10%的乳腺癌患者携带BRCA基因突变,这类患者具有发病年龄更加年轻,恶性程度更高,预后更差,无进展生存期更短等特征。如何克服这些难题,延长患者生存,改善生存质量,是 ...
子宫内膜癌发病率居中国女性生殖系统恶性肿瘤的第二位,且呈上升趋势。其总体预后较好,但晚期患者往往预后不佳,寻求更佳治疗策略一直是临床重点。基于KEYNOTE-146和KEYNOTE-775研究出色的数据结果, 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗这一“王炸组合”分别于2021 ...
刚开始肝炎病毒在患者体内囤积,随后大规模的侵占肝细胞,与肝细胞牢牢的捆绑在一起,随后人体免疫系统开始察觉异常,开始清理肝细胞上的肝炎病毒,随后患者的肝部出现炎症,如果不经过治疗的话炎症会在身体内长期存在。 炎症会杀灭肝细胞,同时会被DNA ...
2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究,主要终点分析显示,上述患者采用来曲唑- 帕博西尼 联合方案治疗的临床和病理反应与蒽环类-紫杉类药物序贯化疗的相当。 本文报告了NEOPAL试验的次要终点,包括无进展生存期(PFS)和无侵袭性疾病 ...
一线免疫疗法联合或者不联合化疗对于晚期非小细胞肺癌患者是标准的治疗方式;然而,对于之前接受过免疫检查点抑制剂治疗发生进展的患者,亟待解决方案。卡博替尼阻断了多受体酪氨酸陷入肿瘤增长,血管形成和免疫细胞规则,包括MET,VEGFR,RET,ROS1和激酶的TAM ...
KRAS蛋白是由KRAS基因编码的一种小GTP酶,它属于RAS超蛋白家族,是细胞生长的重要调节蛋白,一旦KRAS被激活后,可以激活多条信号通路,促进细胞的增殖。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,50%的结肠癌和25% ...
莫博替尼 到底是什么药呢?莫博替尼(CAS号:AP32788)是一种已经获批的可以口服的EGFR/HER2抑制剂,对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有明显的疗效。莫博替尼,作为新 一代酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,以前被认为对EGFR exon20 ins的非小细胞型肺癌基本上无 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型,约占所有EGFR突变类型的5%~12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸,其中包含由E762到M766密码子(每个密码子由三个碱基构成,负责转录一种氨基酸 ...
近日, 埃万妥单抗 被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适应症的药物,同时Guardant360 CDx检测也被批准用作该适应症的伴随诊断。埃万妥单抗(Rybrevant)是一类EGFR/cMET双抗抑制剂,特异性地靶向EGFR和cMET ...
过往,三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择十分有限,近年来免疫治疗和ADC药物的崛起让患者看到新的治疗希望。2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会上公布的3期ASCENT试验的事后分析显示,ADC新药 赛妥珠单抗 在转移性TNBC患者中保持临床获益,而不考虑HER2表达。 A ...
2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT02574455)的最新研究结果,评估了靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效和安全性。 此前,2021年4月8日,美FDA已批准 Trodelvy 上市,用 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药 雅美罗 (tocilizumab,托珠单抗)皮下注射制剂,用于巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)治疗。 FDA批准雅美罗治疗GCA,是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90 ...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低,60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%,其中更是有极少部分患者能够存活5年以上,同时还要面临复发以及耐药等问 ...
公开信息显示, 艾沙康唑 胶囊是中国大陆首个获批用于治疗成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌药物,为这类致死率极高的罕见真菌感染患者带来了新的治疗选择。侵袭性真菌病(IFD)是指真菌侵入人体后,在包括血液在内的人体各组织中生长繁殖,进而导致以炎症反应、 ...
在先前报道的该3期临床试验的初步分析中,在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中,达拉非尼+ 曲美替尼 辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长。为了确认无复发生存获益的稳定性,需要长期数据。 研究人员随机分配了870例患有BRAF V600E ...
达拉非尼 联合曲美替尼如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的BRAF和MEK1/2.在本研究中,达拉非尼联合曲美替尼的活性和安全性在复发或进展性BRAFV600E 突变的成年神经胶质瘤患者中被评价。 ...
洛拉替尼 是辉瑞开发的一种酪氨酸激酶抑制剂,它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。该药能够抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK基因突变,并可穿过血脑屏障,治疗脑转移瘤。在美国,洛拉替尼曾获得FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格,并获FDA ...
鉴于CORRECT、CONCUR及RESORCE 等众多研究, 瑞格非尼 用于结直肠癌三线治疗已积累大量临床数据,成为肠癌三线标准治疗方案,在临床中得到广泛应用。诚然,结直肠癌患者三线治疗方案的选择除药物因素外,也需兼顾患者对小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐受 ...
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