在中国， 罗圣全 (Rozlytrek)胶囊于今年7月29日获得NMPA首次上市批准，用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。此次则是罗圣全(Rozlytrek)在华获批的第二个适应症，距离首个适应症获批的时间不到两周。 据悉，本次NMPA批准罗圣全(Rozlytre ...
阿西米尼 （Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 阿西米尼 （Asciminib）是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)的获批上市后为这类患者带来了新希望。有临床研究数据表明,该药可有效降低出血事件的频率和严重程度,帮助患者维持血小板计数在安全范围内。另外,2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nplate(romiplostim)的一份补充生物 ...
恶液质是一种肿瘤患者的常见并发症，对于肿瘤患者来说非常危险的病症，常见的表现为：极度消瘦、皮包骨、形如骷髅、贫血、乏力，甚至进入完全卧床，以至于最后不能自理，医生也无法挽救，通俗的说法“自己消耗自己”的状态。 阿那莫林 Adlumiz(anam ...
奥维昔巴特 在降低血浆胆汁酸方面具有一定效果，且该药的安全性较好，即使是单次给药达10mg或连续一周坚持每日给药3mg也未见明显全身严重不良反应。现今为止，已有多项研究结果一致证明，奥维昔巴特（Odevixibat）在降低血清胆汁酸，缓解因胆汁酸淤积而 ...
在此之前，美国食品药品管理局(FDA)已核准 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测方法检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌治疗新选择！FDA批准 恩杂鲁胺 +他拉唑帕利方案；恩杂鲁胺（enzalutamide）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的DNA结合。它对总生存期的影响已在两项国际3期试验中得到证实，这些试验涉 ...
培美替尼早在2020年4月17日被FDA加速批准为首个适用于治疗FGFR2融合/重排的成人复发或难治性先前治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）的药物。借此机会重新回顾下培美替尼与FGFR2抑制剂在胆管癌中的发展历程。鉴于难治性人群的治疗挑战性增加 ...
达拉非尼 治疗BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：150毫克/每日二次口服，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。与曲美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤，150 mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/每天，继续直 ...
白癜风是一种临床较为常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，白癜风发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失。鲁索替尼（又名芦可替尼）乳膏或是治疗白癜风的有效药物。 鲁索替尼乳膏治疗白癜风方面 ...
恩曲替尼 除了对NTRK基因融合有效之外，还对初始治疗后局部晚期、或转移性实体肿瘤进展、或无标准治疗方案的ROS1融合的实体瘤患者有非常优异的疗效。这意味着恩曲替尼针对的靶点更多，对症治疗的癌症种类也更多。 在NTRK融合阳性实体瘤患者中，恩曲 ...
鲁索替尼乳膏 剂在儿科试验中观察到特应性皮炎的改善；白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，其发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失，其中自身免疫反应在其中扮演了重要的角色。 ...
吉瑞替尼 （Xospata，适加坦）治疗白血病效果显著？急性髓系白血病（AML）是成人急性白血病中最常见的类型，其特征为髓系细胞的异常增生和分化。AML的传统治疗包括化疗和allo-HSCT，但复发率超过50%，总体长期生存率仍然不高且未明显改善。尤其在难治及 ...
塞尔帕替尼 目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度 ...
阿伐曲泊帕 正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CL ...
福巴替尼 Futibatinib可能会增加作为P-gp或BCRP底物的药物暴露 Futibatinib是一种FGFR 1、2、3和4的小分子激酶抑制剂，含IC50值小于4 nM。Futibatinib 福巴替尼 共价结合FGFR。组成型FGFR信号传导可以支持恶性细胞的增殖和存活。Futibatinib抑制FGF ...
沙芬酰胺 （Xadago）是一款帕金森病治疗新药，国际多中心临床研究已证实其能在短期内改善帕金森病患者的运动波动，并可将疗效维持2年，获得美国FDA批准。 沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物，其作为高度选择性、可逆的第三代B ...
去纤苷钠 是治疗罕见病的孤儿药，目前还未在我国上市，下面我们来了解一下它的用法吧。 去纤维钠是一种注射药，推荐剂量是给予6.25 mg/kg每6小时给予作为2-小时静脉输注。治疗共最小21天。如21天后VOD的体征和症状没有解决，继续治疗直至解决。在低于 ...
使用 曲美替尼 出现皮疹、瘙痒反应临床上，当使用药物带来不良反应时，轻微的皮疹，医生会根据情况开出一些润肤止痒消炎的药膏擦涂，或者一些外用的洗剂来缓解症状；严重一些的可能会使用一些对应的口服药物；因药物毒副作用太强，影响患者生活质量，皮 ...
拉克替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉克替尼 ...
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