艾代拉里斯 给CLL治疗领域带来的重大意义;传统化疗药物的耐药性,已经是肿瘤疾病治疗中的难点痛点,一旦传统化疗药物具有耐药性,会失去很多治疗方案。最理想的方案就是有一种药物可以提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,同时又不会有过强的不良反应。幸 ...
非戈替尼 (filgotinib)是一种口服的、可逆的JAK1抑制剂。2020年9月,欧盟和日本批准非戈替尼用于治疗难治性类风湿关节炎。中轴型脊柱关节炎 中轴型脊柱关节炎(axial spondyloarthritis,SpA)是慢性炎症性疾病,主要表现为背痛和进展性脊柱僵直。 ...
血小板减少症是慢性肝脏疾病的常见并发症,可能由多种因素引起。患有这种疾病的患者其出血风险会显著增加,需要反复输注血小板以控制病情。这给他们带来了极大的医疗负担:据统计,患有血小板减少症的丙肝患者,每年的医疗费用是没有血小板减少症的患者 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选 米托坦 。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给 ...
LYSODREN( 密妥坦 )最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂,尽管它可以引起肾上腺的抑制,却没有明显的破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明,该药物可改变类固醇的外周代谢,还直接抑制肾上腺皮质。使用LYSODREN(密妥坦),可 ...
成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptors,FGFR)靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急。在即将召开的2021 ASCO大会上,更新了 培米替尼 的治疗数据。在2021年美国临床肿瘤学会中,培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生 ...
培米替尼 Pemazyre适应症和用途,PEMAZYRE是一种激酶抑制剂,适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的先前治疗的,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下 ...
索托拉西布 是全球唯一获批准的KRAS G12C抑制剂。在美国,索托拉西布(美国商品名)于2021年5月获得加速批准,用于治疗:接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在欧盟,索托拉西布(欧洲 ...
乌帕替尼 缓释片JAK1抑制剂已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,成为继特应性皮炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎后,在华获批的四个适应症,也是瑞福(乌 ...
乌帕替尼 是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂,已在美国获批用于类风湿性关节炎的治疗。多项随机双盲对照临床研究均证实乌帕替尼单药或者联合外用糖皮质激素治疗能够迅速且显著缓解AD的瘙痒和皮损。令人瞩目的是,30mg乌帕替尼治疗16 ...
阿扎胞苷 是胞苷的嘧啶核苷类似物,其抑制DNA/RNA甲基转移酶。在细胞摄取和酶促生物转化为三磷酸核苷酸后,将阿扎胞苷掺入DNA和RNA中。 在体外将阿扎胞苷掺入癌细胞(包括急性髓性白血病细胞)的DNA中,抑制了DNA甲基转移酶,减少了DNA甲基化并改变 ...
奥普杜拉格 是纳武利尤单抗(一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)阻断抗体)的固定剂量组合。该批准基于随机、双盲2/3期RELATIVITY-047研究(http://ClinicalTrials.gov标识符:NCT03470922)的数据 ...
埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab-vmjw),用于治疗经FDA批准的测试检测到患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。强生(JohnsonJohnson)的 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab-vmjw,JNJ-6372)是一 ...
获益显著,耐受性良好,Ⅲ期研究证实 艾伏尼布 疗效和安全性优势;ClarlDHy研究显示艾伏尼布可带来IDH1突变患者PFS的显著改善,并且在很高的治疗交叉率下,OS依旧具有改善趋势。同时,艾伏尼布耐受性和安全性良好,患者具有更好的生活质量和症状保持或改 ...
胆管癌是一种少见肿瘤,预后差。吉西他滨+顺铂为其标准一线治疗,进展后缺乏有效治疗手段,二线化疗的OS难以突破6个月,亟需新型有效治疗手段。约13%的肝内胆管癌患者携带IDH1突变,IDH1突变导致2-羟基戊二酸(2-HG)异常升高,诱导胆管癌的发生发展。Cl ...
戈沙妥珠单抗 (Trodelvy)的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的 ...
沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多巴并经历“关期”受试者的两项临床试验。与服用安慰剂的患者相比,服用沙芬酰胺的患者可经历更长且有益的“开期”。“开期”时间延长的同时,“关期”时间减少,且“开期”运动功能评价得分提高 ...
沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新帕金森病治疗药物,能有效减少已分泌多巴胺的降解,帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外,沙芬酰胺还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道,进而抑制谷氨酸的释放。所以沙芬酰胺比前两代治疗帕金 ...
西米普利单抗 (Libtayo)的研发单位——Regeneron(再生元)肿瘤学转化和临床科学高级副总裁Israel Lowy博士表示,“我们在晚期皮肤鳞状细胞癌中进行了Libtayo的首次关键试验,该癌不太可能通过手术或放射治疗治愈,我们现在正在研究 西米普利单抗 在 ...
尽管CML治疗在过去二十年中取得了进展,许多患者仍持续出现副作用及疗效不佳,这影响他们的生活质量,并使他们面临疾病进展甚至死亡的风险。如果获得批准, 阿西米尼布 的新型作用机制为我们对抗患者面临的这些挑战带来了另一种选择——为疾病的管理带来 ...
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