米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予 米托坦 后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药 ...
恩诺单抗 是一种针对Nectin-4的ADC,Nectin-4是一种位于大多数尿路上皮癌细胞表面的黏附蛋白。它由一种完全的人IgG1-kappa抗体通过蛋白酶可裂解连接物与微管破坏剂MMAE结合而成。非临床数据表明，恩诺单抗的抗癌活性是由于ADC与表达Nectin-4的细胞结合， ...
2019年4月19日，FDA对PD-1抗体Keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者的获批，给这一问题递交了一个满意的答案。肿瘤免疫治疗在我国风头渐劲，在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，患者朋友们又迎来了一种新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：在 ...
肾癌是生活中比较常见的一种疾病，但是多数人对于这一疾病认识不是很深，那么肾癌的常见原因有哪些呢？ 职业：有报道接触金属铺的工人、报业印刷工人、焦炭工人、干洗业和石油化工产品工作者肾癌发病和死亡危险性增加。这种肾癌的病因较为常见。 ...
近日《新英格兰医学杂志》发文，表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存（RFS） 达52%，总生存（OS）事件数尚未达到预设，且不会带来长期毒副作用。CO ...
欧洲多位医生发表文章，报道了 帕唑帕尼 以及长春碱-甲氨蝶呤联合化疗在进展期硬纤维瘤中的疗效和安全性。DESMOPAZ是一项在法国肉瘤组织下12个单位进行的多中心2期临床试验，72例进展中的硬纤维瘤患者根据肿瘤位置、按照2:1的比例分到帕唑帕尼组（48例） ...
作为一款靶向Trop-2的新型ADC， 戈沙妥珠单抗 具有新一代ADC的高药物抗体比（DAR：7.6）和“旁观者效应”的特征。戈沙妥珠单抗已于2021年获得FDA批准的晚期三阴性乳腺癌和晚期尿路上皮癌的相关适应症，中国国家药品监督管理局（NMPA）也已于2022年6月批 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）于2018年6月被美国FDA批准上市，主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变，与传统治疗相比，对BRAF V600E突变患者疗效更好，对总生存明显改善。NCCN指 ...
塞利尼索 是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞， ...
既往的III期研究显示，达拉非尼（D）+ 曲美替尼 （T）联合用于晚期，不可手术切除的转移性BRAF突变型黑色素瘤，可以显著延长OS和PSF，且耐受性良好。COMBI-AD是第一个在III期黑色素 瘤患者中，评估辅助靶向治疗的研究。 研究入组了BRAF突变的黑色素瘤患 ...
HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，约占所有新诊断病例的70%；近三分之一的早期患者可发生转移，晚期患者5年生存率仅为30%。晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的全身治疗以内分泌治疗、CDK4/6i抑制剂（CDK4/6i）、化疗为主，尽管过去十多年间，乳腺癌内分泌治 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetux ...
食管癌是全球第八大最常见癌症，也是第六大癌症死亡原因。鳞状细胞癌（ESCC）和腺癌仍然是其中最常见的两大类型，分别占食管癌患者总数的近90%和10%，地区间不同组织类型构成差异较大。ESCC病例大部分集中在亚洲，占据了2020年全球约80%的ESCC病例。大多 ...
2019年4月， 厄达替尼 （Erdafitinib, Balversa）获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物。根据临床试验的初步数据，FDA授予该药物“加速批准”资格。它可以阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）蛋白的活性，因此可以用于FGFR基因 ...
近日，TITAN-TCC研究结果于Journal of Clinical Oncology发表。结果显示，在纳武利尤单抗单药治疗后使用纳武利尤单抗+ 伊匹木单抗 强化治疗显示出了有统计学意义的临床活性，支持在一线mUC中进行“双免联合”治疗。然而，鉴于mUC的侵袭性，仅使用纳武利 ...
美国FDA批准了 厄达替尼 用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进 ...
COMBI-AD研究是黑色素瘤治疗领域的突破性进展，该研究为BRAF突变的Ⅲ期黑色素瘤患者术后辅助治疗带来了巨大变革，进一步降低了BRAF突变黑色素瘤的复发风险并且改善了患者的生存。在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，COMBI-AD研究的5年随访数据公布，引 ...
泊洛妥珠单抗 是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高效的；可对于肿瘤患者而言，R ...
达拉非尼 （Tafinlar）是什么？达拉非尼（Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床试验中，试验共入组1199名先前接受过多西他赛化疗的CRPC患者，随机分组，分别接受恩杂鲁胺每次160 mg,每日一次 ...
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