达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF ...
索托拉西布 的临床试验数据仍在不断积累和更新。未来的研究可能会进一步验证索托拉西布的疗效和安全性，并提供更具体的治疗指导。索托拉西布服药时需注意该药需每天同一时间服用，可以与或不与食物同服，索托拉西布应整片吞服，请勿咀嚼、压碎或掰开片 ...
让晚期肺癌患者病灶大幅消退？这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望！自此，史上最臭名昭著的KRAS靶点被攻克，40年无药可用的魔咒被打破！索托拉西布推荐的剂量是960 mg（3片320 mg片剂或8片 ...
达拉非尼 是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。一项以往3期临床研究COMBI-D（D+T对比D）和COMBI-V（D+T对比维罗非尼）的3年随访数据2019 ASCO大会对这两项研究的5年标志性数据进行了汇总。 ...
卡博替尼 获批的疾病较多，像胃癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌以及卵巢癌等多种疾病，卡博替尼都能够很好的治疗，卡博替尼是抑制多靶点的靶向药物，能抑制包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少九个以上的靶点，这些 ...
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占肺癌病例的80%-85%。EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变患者仅占所有NSCLC患者的2-3%，预后比其他EGFR突变更差，当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 ...
埃万妥珠单抗 在EGFR ex20ins经治NSCLC的疗效可长期持续？在这项分析中，无论是总体分析还是亚组分析，成熟后的疗效数据都与最初研究结果基本一致（J Clin Oncol.2021;39:3391–3402）。研究数据显示“输注相关反应”的发生率相对较高，但这与埃万妥珠 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。选取40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按患者就诊顺序奇偶性分为观察组与对照组,每组20例。对照组采 ...
近年来，致癌驱动基因研究的飞速进展，促进了肿瘤精准治疗的进步。依赖于高通量测序技术手段，使得临床医生能够为患者制定最佳的治疗方案。在初始治疗中，本例患者接受了NGS检测，结果表明存在CCDC6-RET（C1；R12）融合。虽然免疫组化提示PD-L1（CPS＝10 ...
吉非替尼 对晚期肝癌治疗是有效的，一项试验研究吉非替尼对中晚期肝细胞癌患者疼痛程度及生命质量的影响，结果显示中晚期肝细胞癌患者在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼靶向治疗能改善生命质量、缓解疼痛。 方法将90例诊断为中晚期肝细胞癌的患者 ...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性癌症疗效如何？该试验的数据显示，在23例被诊断患有不同实体恶性肿瘤的患者中，缓解率（ORR）为57%（95%CI 35%-77%），疾病控制率为83%。在有反应的患者中，13%的患者达到确认的完全缓解，43%的患者有确认的部分反应。国家药 ...
AURA3是奥希替尼首个随机的AURA3三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥希替尼作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，奥希替尼将有望取代化 ...
鲁索替尼乳膏 针对白癜风有什么优势？有研究进行了鲁索替尼乳膏Ⅱ期临床试验。结果表明,外用鲁索替尼24周后,试验组VASI≥50的患者数量明显多于对照组;同时,外用鲁索替尼的不良反应轻微,仅有10%~15%的患者发生痤疮。在2019年的一项将1.5%鲁索替尼乳膏用 ...
布加替尼（布吉他滨）能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中， 布加替尼 均彰显了良好的抑制效果。推荐剂量：口服每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg， ...
达伯坦 是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂。达伯坦是一种口服剂，可结合并抑制FGFR1，FGFR2和FGFR3酶。FGFR抑制破坏磷酸化步骤，减少FGFR相关信号传导，并减少细胞系内细胞表达FGFR遗传改变。FGFR抑制导致FGFR 1/2/3过表达肿瘤细胞的增殖 ...
布加替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能抑制ALK激酶，其效果比克唑替尼高12倍。它还抑制ROS1激酶，并显示出对几种克唑替尼耐药ALK突变的临床前活性。布吉他滨（布加替尼）能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外与 ...
ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实 克唑替尼 （赛可瑞）对人体有显著临床疗效。Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月 ...
德喜曲妥珠单抗 (DS-8201)治疗HER2基因非小细胞肺癌（NSCLC）疗效如何？（DS8201）是如何治疗的？德喜曲妥珠单抗又称为DS8201,针对HER2的人源化抗体，通过可裂解的linker与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂extecan的衍生物（DXd）偶联形成的ADC。由两种抗癌药物组成 ...
Retevmo( 塞尔帕替尼 )治疗甲状腺癌有效改善患者肿瘤大小吗？Retevmo( 塞尔帕替尼)可与食物一起服用，也可不与食物一起服用，但患者应避免与质子泵抑制剂共同服用Retevmo( 塞尔帕替尼)。胶囊应整粒吞咽，不要挤压或咀嚼。Retevmo( 塞尔帕替尼)的剂量基于 ...
拉罗替尼 是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准的药物（2018年11月26日），适用于所有年龄段的患者。拉罗替尼的批准基于3项试验的数据，其中2项在进行的队列试验（第一组N=55，第二组N=67）。在24种不同类型的NTRK融合阳性肿瘤中，总缓解率 ...
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