FDA批准适应症： 2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗，2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，2008年批准合用地塞米松（Dexamethasone）治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者，2013年3月批准其用于套细胞淋巴 ...
2011年欧洲姑息治疗研究协作组（EPCRC）将癌症恶液质分为三个阶段：恶液质前期、恶液质期、恶液质难治期，并提倡以下诊断标准。 1.过去6个月内体重下降5%； 2.BMI＜20，且体重减轻2%； 3.骨骼肌减少，且体重减轻2%；（FearonK, et al. Lancet On ...
早在2011年 鲁索替尼 就被应用于骨髓纤维化的治疗中，它也是当时第一个被批准用于骨髓纤维化的药物，帮助了众多患者缓解了疾病的痛苦。那么在使用时，患者应当了解到鲁索替尼的使用说明来辨别一些不能够触碰的禁忌，帮助患者更好更快的走向健康。 鲁 ...
根据《美国医学会杂志》中发表的一项研究，与BEAM（卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美法仑）调理方案相比，基于 塞替派 的调理方案能够改善PCNSL患者的生存期。 “在先前的试验中我们得知，BEAM方案治疗PCNSL患者的疗效并不好，其疾病控制和生存期较差”， ...
Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi,鲁索替尼)治疗，Jakafi是FDA批准的JAK ...
以 伊布替尼 为代表的靶向治疗已经极大地改变了套细胞淋巴瘤(MCL)领域的治疗格局，为复发/难治性(R/R)患者带来希望。为了评估其治疗R/R MCL的效果，近期发表在欧洲血液学协会（EHA）官方期刊HemaSphere上的一篇研究，对既往开展的三项相关临床研究的长期 ...
Panitumumab(ABX-EGF)是一种全人源IgG2抗EGFR单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。 帕尼单抗 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成，帕尼单抗可用于结肠癌等癌症的研究。 多中心临床研究中，28例局部晚期的食管癌患者，术前接受2周期诱导化疗（顺铂和多西他赛 ...
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者将接受免疫疗法作为其初始治疗的一部分。尽管生存率和临床效益有所提高，但还是会出现耐药性。根据在2022年ASCO年会上公布的2期S1800A子研究的结果，在接受PD-1/PD-L1抑制剂和基于铂类的双重化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC ...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 伊布替尼 是一种口服Brut ...
胰腺癌是最常见的高恶性程度肿瘤之一，2020年WHO GLOBOCAN项目预计胰腺癌全球全年新发病例超过49万例，新增死亡超过46万例，其死亡发病比约为0.94，在恶性肿瘤中位居榜首。胰腺癌起病隐匿且进展迅速，超过80%的胰腺癌患者在发现时就已经是局部晚期或已发生远 ...
阿那格雷 选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟（表现为降低巨核细胞的大小和倍性）来降低血小板数目；同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。 血栓形成及出血是骨髓增值性疾病患者发病和 ...
帕尼单抗 是IgG2单克隆抗体，帕尼单抗与EGFR具有高亲和性。帕尼单抗运用Abgenix公司的XenoMouse技术研究而成，帕尼单抗为完全人源化的单克隆抗体，帕尼单抗没有任何鼠蛋白。 PANAMA研究旨在分析帕尼单抗（Pmab）联合氟尿嘧啶+亚叶酸（FU/FA）维持治 ...
近日，欧盟委员会（EC）批准了已上市药物 依库珠单抗 的新适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎光谱障碍（NMOSD）的成人患者。值得一提的是，此次获批使得依库珠单抗成为欧洲第一种治疗NMOSD的药物。 EC的批准是 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。阿伐曲泊帕的用法用量和注意事项是怎样的？ 阿伐曲泊帕为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口 ...
《柳叶刀》最新在线发表了 索马鲁肽 在2型糖尿病患者中的重要研究突破。STEP-2试验中，每周一次用药可帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者体重平均减轻近10公斤，其中超过四分之一的患者减重超过15%，远高于现有药物在糖尿病患者中带来的减重效果。同时，这也 ...
阿伐曲泊帕 片剂，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。阿伐曲泊帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加 ...
asciminib （Scemblix）是FDA批准的第一款CML治疗药物，是一种针对ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的变构抑制剂，通过与ABL1的肉豆蔻酰口袋(STAMP)结合来抑制BCR-ABL1的活性。由于它与BCR-ABL1结合的位点与常见TKI不同，因此可能解决CML患者后期治疗中对TKI耐药和不 ...
索马鲁肽 （Semaglutide，国内也译作索玛鲁肽、司美鲁肽）是由糖尿病巨头诺和诺德开发的第二代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，是继艾塞那肽、利拉鲁肽、阿比鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、贝那鲁肽（中国批准）之后，全球第7个上市的GLP-1受体激动剂， ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华 ...
Inclisiran 作为全球首个小干扰RNA降脂药物，其作用机制是基于生物体内天然的RNA干扰机制，并经过巧妙设计以确保其精准靶向作用于特定基因表达的调控。ORION-3研究是一项为期4年的开放标签扩展试验，旨在评估长期应用Inclisiran的疗效和安全耐受性。它延长自 ...
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