安斯泰来公布了第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FM ...
库欣病(CD)是由垂体肿瘤自主分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)，导致肾上腺分泌过多的皮质醇所引起。这种情况与发病率和死亡率的增加有关，可以通过带来内分泌持续缓解的治疗来减轻。库欣病(CD)是由一般为良性的(腺瘤)，少数为恶性的(垂体癌)垂体瘤，自主分泌 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 瑞格非尼可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期，但不良事件限制了其临床应用。研究人员评估 ...
艾代拉里斯 （idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。 三阴性乳腺癌因雌 ...
抗肿瘤药 艾代拉里斯 是一种激酶抑制剂，适用于复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者，以及艾代拉里斯（Zydelig）适用复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 ...
食管癌的两种最常见类型是鳞状细胞癌和腺癌，分别约占所有食管癌的85%和15%。大多数食管癌患者确诊时已为晚期，食管癌典型的症状为进行性咽下困难，先是难咽干的食物，继而是半流质食物，最后水和唾液也不能咽下。鉴于这种大疾病在中国发病率高、危害大 ...
拉罗替尼 （代号为LOXO-101）由Loxo Oncology公司研发，作为一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKA、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。近日，美国FDA正式批准有史以来第一款口服TRK抑 ...
拉罗替尼 是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上一项长期随访研究显示，与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比， 图卡替尼 tucatinib更能改善HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。HER2CLIMB是一项多国随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、主动 ...
在2013年11月18日出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上，发表了比利时 Jules Bordet 研究所 Hatem A. Azim Jr. 博士等人的一项研究结果。该研究通过“拉帕替尼与 / 或曲妥珠单抗优化新辅助治疗 (NeoALLTO)”临床 III 期试验，对 拉 ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R / R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut +）的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉瑞替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用 ...
妥卡替尼 （化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来 ...
当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准疗法，然而仍有部分患者在移植后出现肿瘤复发，后续的治疗策略有限，常见有密集型化疗、供体淋巴细胞输注、临床试验性药物及再次allo-HSCT等。 近年 ...
妥卡替尼 是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2疗法。全球范围内，结直肠癌患者约占癌症病例和死亡人数 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。对于膀胱癌的2种细胞株，RT112（ErbB1和ErbB2高度表达）和J82（ErbB1和ErbB2低度表达），增强顺铂的疗效。在多种动物均能抑制表皮 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）2021胃肠道癌症研讨会发布的结果显示，在一项2期临床试验中，口服FGFR1-3选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 英菲格拉替尼 治疗肿瘤中含有FGFR2融合的化疗难治性胆管癌患者，除了安全可控外，还具有良好的抗癌活性。 在108例晚期/转 ...
诺华（Novartis）近日宣布抗癌药 阿培利司 （alpelisib）已在加拿大批准上市，阿培利司联合氟维司群（fulvestrant）适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子 ...
在临床前分析中， 英菲格拉替尼 被证明是一种可逆性的、非竞争性的FGFR抑制剂。作为继Pemigatinib之后又一针对FGFR2融合突变胆管癌的靶向药物，英菲格拉替尼是如何一步一步突出重围的？除了二线治疗，其在胆管癌的后线治疗中是否也有不错的疗效？ 针对晚 ...
欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果为阿培利司(阿培利司)治疗携带PIK3CA突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC) ...
艾沙康唑 是一种具有广谱抗真菌活性的三唑类药物，作为水溶性前体药物硫酸艾沙康唑使用。艾沙康唑提供静脉和口服两种剂型，具有极好的口服生物利用度，没有相关的食物效应，患者间药代动力学变异很小。最近的研究已证明其在治疗侵袭性曲霉菌病、毛霉病 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
