多塔利单抗 (Jemperli)，治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤成年患者，批准是基于1期GARNET试验A1组和F组的数据，也就是dMMR子宫内膜癌和其他非子宫内膜癌实体瘤的汇总数据。研究显示，在所有dMMR实体瘤患者中，多塔利单抗带来了41.6%的客观缓解 ...
Entrectinib（Rozlytrek， 恩曲替尼 ）是一种原肌球蛋白受体激酶(TRKA)/B/C和ROS1的抑制剂，一项最新的分析显示，在伴有中枢神经系统(CNS)受累的转移性NTRK融合阳性实体瘤患者中显示出良好的前景。 恩曲替尼由Genentech公司研发，上市商标为Roslytek ...
在治疗转移性乳腺癌的疗效如何？ 德喜曲妥珠单抗 作为首个治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物，极大改善了患者的生存期。但相当一部分患者，即使使用靶向治疗，仍不能逃脱耐药及复发转移。HER2在大约15%-20%的转移性乳腺癌中过度表达。1T-DXd是一种HER2靶向抗 ...
在转移性HER2乳腺癌能起到怎么的效果？Enhertu 德鲁替康 采用第一三共专有的DXdADC技术平台设计。该药物是靶向Her2的抗体（trastuzumab deruxtecan，T-DXd）和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，由靶Her2的人源化单克隆抗体通过四肤可裂解连接子，与拓扑异构酶- ...
恩曲替尼 Entrectinib已获得FDA的优先审查指定，作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。适应症包括乳腺癌，胆管癌，结肠直肠癌，妇科癌，神经内分泌肿瘤，NSCLC,唾液腺癌， ...
厄达替尼 Balversa的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FG ...
基于一项对 厄达替尼 疗效的II期临床试验的结果，纳入了87例局部晚期或转移性膀胱癌的患者，患者的FGFR3基因或FGFR2基因均发生了改变。该研究表明，经本药治疗后缓解率为32.2％，完全缓解率为2.3％，部分缓解为29.9％，平均缓解时间大约为5个半月。该研 ...
卡比替尼 +阿特珠单抗联合使用可改善胆道癌患者的无进展生存期，或将提供新的组合免疫治疗方法？这项随机II期研究达到了其主要终点，表明卡比替尼和阿特珠单抗联合使用可以改善PFS，并且具有可控的安全性。然而，两个治疗组的客观缓解率都很低，且未观 ...
维奈托克 （Venclexta）治疗AML的疗效怎么样？阿扎胞苷/维奈托克联用有望改善这类ALL婴儿患者治疗效果；儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗已经取得长足进展，5年总生存率超过90%，但是一岁以下ALL婴儿组预后较差。KMT2A重排是一种侵袭性驱动因 ...
tauritmo 米哚妥林 与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的flt3突变阳性的急性髓性白血病（aml）成人。 对于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（asm），伴有血液肿瘤（sm-ahn）或肥大细胞白血病（mcl）的系统性肥大 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)中的活性物质是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细 ...
司美替尼 是一种MEK抑制剂,也是FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物，目前，司美替尼在治疗丛状神经纤维瘤上也有十分突出的表现。在一项临床试验中，24名3至18岁的丛状神经纤维瘤患儿接受了司美替尼的长期药物治疗，结果显示其治疗效果远超其他传统抗 ...
考比替尼 （Cotellic）治疗效果怎么样？Cotellic治疗必须由使用癌症药物经验丰富的医生开始和监督。在开始治疗之前，必须对患者进行BRAF V600突变检测。该药物只能通过处方获得。考比替尼片剂（20毫克）的形式提供。它以每天60mg的推荐剂量（3片20mg） ...
用于复发性或转移性宫颈癌，效果怎么样？ 西米普利单抗 是赛诺菲生产研发的，可以阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。Ⅲ期研究的结果，西米普利单抗用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者，中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月，患者 ...
司美替尼 （Koselugo）在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿，经司美替尼（Koselugo）治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31％），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20周。 ...
西米普利单抗 加铂类化疗用于晚期非小细胞肺癌，效果和副作用如何？西米普利单抗用法和注意事项是什么？西米普利单抗治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。西米普利单抗推荐剂量为每3周(Q3W)350 mg本品，静脉输注30分钟。治疗可以持续到 ...
吉瑞替尼 (适加坦)治疗白血病效果如何？吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉瑞替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉列替尼已被NCCN指南列为FL ...
恩西地平是干预特定肿瘤营养代谢的药物。以甲磺酸盐的形式成药，化学名为：2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2]-6-{[2-(三氟甲基)吡啶-4-]氨}-1,3,5-三嗪-2-氨]丙烷-2-醇甲磺酸盐，分子式为C19H17F6N7OCH3SO3H（C20H21F6N7O4S），相对分子质量为569.48， ...
恩西地平 针对IDH2突变急性髓系白血病患者临床效果：总计有239名恶性血液肿瘤患者，参加了代号为NCT01915498的I/Ⅱ期临床试验。该试验评价了恩西地平在IDH2突变的最大耐受剂量、药效学和药动学数据、用药安全性和有效性。其中人数最多的组别为复发难治 ...
VHL综合征是位于人类常染色体的3号染色体短臂的VHL抑癌基因突变导致的遗传病。这个病与刚提到的典型的常染色体显性遗传病不同，它需要一对等位基因都突变才可能致病。VHL综合征的症状主要表现为累及多个系统或脏器的癌变，主要包括血管瘤、血管母细胞瘤 ...
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