图卡替尼 （Tucatinib,妥卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。 图卡替尼 的批准基于HER2CLIMB研 ...
COMBI-AD研究证明了 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。这一结果，无疑为黑色素瘤辅助治疗提供了有力的证明。在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色 ...
侵袭性肺曲霉菌病(IPA)是一种威胁生命的真菌感染，通常发生在严重免疫功能低下，伴有长期、严重的中性粒细胞减少症的患者中。近年来，IPA越来越多地出现在非传统风险群体，特别是在严重病毒性肺炎的环群体中出现。最近的队列研究报告了流感相关肺曲霉菌病(IA ...
临床数据表明，MEK抑制剂的活性可能会根据特定的KRAS突变和伴随突变而变化。因此，研究者进行了一项II期研究，评估多西他赛联合 曲美替尼 在KRAS突变的 NSCLC患者和特定基因亚群中的疗效。 试验共入组54名接受过一线或二线治疗后有疾病进展的KRAS突 ...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准基于N ...
2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明，达拉非尼（dabrafenib,Tafinlar）联合 曲美替尼 （trametinib,Mekinist）治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时，能够对MAPK通路进行双重抑制，具有持久的 ...
Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。Lumakras化学名为Sotorasib,中文名为 索托拉西布 ，前称AMG 510，其是一种小分子，旨在与KRAS G12C 结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长 ...
近年来， 莫博替尼 （TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道。基于此研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予其突破性疗法认定，莫博替尼（TAK-788）有望成为这类患者的标 ...
子宫肌瘤是在子宫肌肉壁中出现的非恶性肿瘤，它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除了患者的遗传背景以外，雌激素水平是调控肌瘤生长的重要因子。虽然子宫肌瘤是良性肿瘤，但是它可以引发失能性症状，包括异常子宫出血、严重月经出血，贫血、腹痛等症状 ...
KRAS这个癌基因，是最早被发现的癌基因之一，但几十年来一直无法靶向。直到最近，sotorasib 索托拉西布 横空出世，在KRASG12C突变的非小细胞肺癌中让36%的患者肿瘤缩小30%以上，打破了KRAS不可成药的历史。Sotorasib或许也能成为KRASG12C突变的结直肠癌 ...
卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。临床数据显示，多靶点抑制剂 卡博替尼 Cabometyx对ROS1融合的患者 ...
子宫肌瘤是引起月经量多和疼痛的常见原因。 瑞卢戈利 （口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂）、雌二醇和醋酸炔诺酮每日一次给药联合治疗可能对子宫肌瘤合并月经量多的患者有效，同时可避免低雌激素效应。 科研团队在子宫肌瘤合并月经量多的患者中开展了两 ...
依普利酮 （Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，依普利酮半衰期较长，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，而且其副作用发生率与安慰剂相似，耐 ...
肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型，如果未经治疗，晚期患者通常存活不到6个月。很多患者服用一段时间多吉美后出现耐药，新靶向药物 卡博替尼 的出现为患者带来新选择。卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质，这种蛋白质能促进癌细胞的生长。图卡替尼Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无 ...
伏立康唑 (voriconazole)是一种新型广谱三唑类抗真菌药，通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，抑制麦角甾醇的生物合成从而产生抗真菌作用。具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对曲霉菌属、念珠菌属、足放线病菌属等均有较好疗效。 侵袭 ...
发表于《Cancer》上的一项研究旨在评估Gem/Bu/Mel/ 伏立诺他 与阿扎胞苷联合治疗该类患者的安全性及有效性。该研究纳入了年龄12 -65岁的难治性或高危复发淋巴瘤患者。受试者接受静脉注射阿扎胞苷（从第-3天至第11天，剂量从15-35 mg/m2，每日1次），随后口服 ...
图卡替尼（（Tukysa）竟然提前四个月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激 ...
干细胞 治疗是继小分子化学药、大分子蛋白药后的第三次药物革命，已在一些疑难杂症的治疗和缓解上崭露头角并担当起越来越重要的作用。干细胞作为细胞治疗的重要组成部分，在器官修复和组织再生中发挥重要作用，具有广阔的应用前景。一直以来，大家对干细胞治 ...
贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS,RAF,MEK,ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 贝美替尼 是一种有丝 ...
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