康奈非尼 是一种激酶抑制剂，表明：与比美替尼联用，用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。与西妥昔单抗联用，用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC) ...
丽科乐主要成分是更昔洛韦，而 万赛维 主要成分是缬更昔洛韦。两者都是治疗同样的病，都是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人。 但缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体，缬更昔洛韦生物利用度较更昔洛韦高约10倍。万赛维的疗 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。瑞戈非尼已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌。随着PD1的上市，肝癌的治疗前景开朗许多。但是20%的二线有效 ...
地拉罗司 （ExJade）的化学结构和本文合成的衍生物。（b）碱性磷酸酶（ALP）导致ExPhos水解为具有AIE活性ExBT，然后Fe（III）螯合导致荧光淬灭。 罗司荧光特性的机制，用单晶X射线衍射分析了固态ExPh和ExBT的分子内和分子间氢键相互作用。另外，用 ...
卡博替尼 联合Opdivo一线治疗晚期肾细胞癌，将死亡风险降低40%！此项批准主要基于开放标签、多中心、关键III期CheckMate-9ER研究的数据。结果显示，卡博替尼+纳武利尤单抗（n=323）作为一线疗法相比舒尼替尼（n=328）可使晚期RCC患者PFS翻倍（16.6 vs 8 ...
新组合用药 曲美替尼 加entinostat在动物研究中减少肺癌肿瘤；根据美国癌症协会可信来源，肺癌是美国诊断出的第二常见的癌症。曲美替尼（曲美替尼）用于患有BRAFV600突变且患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人。大约一半的黑色素瘤患者的BRAF蛋白激酶基 ...
地拉罗司 是FDA批准的用于治疗铁超载的Fe(III)螯合剂。Fe(III)是细菌赖以生存的物质，它在细菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色。因此地拉罗司可作为抗菌药物，但其不具有靶向性，且自身无荧光，无法通过荧光成像实现细菌的诊断。 地拉罗司 用 ...
维奈托克 和达沙努特林（ven-idasa）的组合在一项包括复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的1b期试验中显示出可控的安全性和令人鼓舞的疗效结果。该试验的静脉伊达萨组的结果发表在《血液》杂志上。急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，A ...
内侧副韧带是一种罕见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。一线治疗通常包括对符合条件的患者进行化学免疫治疗和自体干细胞移植和/或使用利妥昔单抗（Rituxan）进行维持治疗。大多数患者对一线有反应化学免疫治疗，但复发很常见。BTK抑制剂是首选的二线治疗选 ...
利伐沙班 （20 mg、10 mg）与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性，抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗，静脉血栓栓塞第一年复发率高达10%。本研究旨在比较每日20 mg、10 mg利伐沙班和100 mg阿司匹林用量进行 ...
鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药，鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 根据B ...
Ozempic（semaglutide）索马鲁肽是一种处方药，属于一类称为胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂的药物。它与用于2型糖尿病的索马鲁肽（口服片剂）和用于减肥的Wegovy（注射剂）中的药物属于同一类药物和相同的活性成分。semaglutide（索马鲁肽）是一款 ...
安杂鲁胺 是晚期前列腺癌的治疗方法。它最常提供给癌症对其他类型的激素治疗停止反应的男性。您可能会听到这称为激素复发或去势抵抗性前列腺癌。您可以在化疗前或化疗后服用安杂鲁胺。安杂鲁胺是第二代抗雄激素药物，可阻断前列腺癌中雄激素和雄激素受 ...
喜保宁 是一种Y-氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不可逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。 喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治 ...
Tagrisso 泰瑞沙 是第三代不可逆EGFR-TKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFR T790M耐药突变，对中枢神经系统转移具有临床活性。Tagrisso泰瑞沙是治疗EGFRm晚期NSCLC的标准护理，因为它延缓了癌症的进展并延长了生存期。合乎逻辑的是，应该对其进行评估并证明其在 ...
ALK“抑制剂”Xalkori 克唑替尼 被确定对某些ALK阳性肺癌患者比化疗更有益。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究负责用ALK抑制剂精准癌症药物逐渐替代化疗。该临床试验涉及343例ALK过度活跃的NSCLC患者，他们被分为两组，并直接比较他们的治疗结果。一组 ...
喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴儿痉挛的一线药物治疗方案 ...
阿那莫林 Adlumiz(anamorelin)。其它诸如Omega-3脂肪酸，氨基酸等的补充也有助于恶液的治疗。是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代 ...
司美格鲁肽 Semaglutide是一种GLP-1激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖素释放量、延缓胃排空和降低食欲发挥作用。Semaglutide用于减轻特定患者的体重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险。 这是 ...
阿达格拉西布 是KRAS G12C的不可逆抑制剂，属于RAS GTP酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2，分子量为604.1 g/mol。阿达格拉西布是一种结晶固体。在pH 1.2至7.4的范围内，在水性介质中的溶解度从;262 mg/mL降低至;0.010 mg/mL。用于口服给药的阿达格拉西布(A ...
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