米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中，对功能性肾上腺皮质癌，米托坦可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能 ...
在美国， 图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。此外，图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利 ...
2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib, 吉瑞替尼 )每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批，用于 ...
非布司他是2009年3月批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其疗效显著，且具有安全性，现已广泛应用于临床研究中。 药理作用/机制 钼蝶呤中心是黄嘌呤生成尿酸的过程 ...
吉列替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂，有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。 ...
利伐沙班的新一代的口服抗凝药物，用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 该研究为法国一项前瞻性队列研究，采用33个老年中心的资料，包括2011年9月至2014年9月期间新开始服用VK ...
米哚妥林 是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，米哚妥林可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准米哚妥林与化疗疗法联 ...
德国制药巨头拜耳与合作伙伴强生公布了抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban, 利伐沙班 ）临床研究EINSTEIN CHOICE的数据。该研究是一项随机、双盲研究，在客观证实为肺栓塞（PE）或症状性深静脉血栓（DVT）的患者中开展，这些患者之前 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其预后特别差，即使最强的联合化疗也不能改善不良的临床结果。 间充质PDAC对检查点阻断等现代免疫疗法也无反应。“这有 ...
阿普斯特是一种口服小分子磷酸二酯酶4抑制药，通过阻断细胞内3ˊ,5ˊ-环腺苷酸降解，引起磷酸二酯酶4表达细胞中3ˊ,5ˊ-环腺苷酸水平的增加起作用。该抑制作用降低了促炎介质的表达，增加了抗炎介质的表达，从而使阿普斯特具有抗炎而非免疫抑制作用。 阿 ...
甲状腺未分化癌又称间变性甲状腺癌（ATC），约占所有甲状腺癌的2%，但它是甲状腺肿瘤中恶性程度最高、预后极差的病理亚型。大多数患者表现为广泛的局部浸润，诊断时即可发现远处转移（见于15%-50%的病例）。因此，所有ATC患者一经确诊均属IV期，预后极差。AT ...
近日，一款血小板生成素（TPO）受体激动剂—— 罗米司亭 ，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于原发免疫性血小板减少症（ITP）。 免疫性血小板减少症，是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，属于血液疾病。患有免疫性血小板减少症的人， ...
阿普斯特 （apremilast）是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，商品名称Otezla,该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂，适用于光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（Plaque Psoriasis ...
2022年1月11日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 罗米司亭 （曾用名：罗米司亭）获得批准，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。罗米司亭是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此前，罗米司亭已在全球69个国家和地区获批上市。 ...
2018年6月，由美国利来制药生产的 巴瑞替尼 （Baricitinib,商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂 ...
中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分性发作癫痫的影响，而约有40%的部分性发作癫痫患者需要加用治疗，约有30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫的药物治疗仍然有很大的缺口。2019年12月1日，卫材研发的创新型抗癫痫药 呲仑帕奈 正式在 ...
胶质母细胞瘤是一种最常见的原发性恶性脑肿瘤，患者生存结局大多较差。核输出蛋白质（karyopherin exportin-1，XPO1）的表达增加被认为与多种恶性肿瘤的不良预后相关，其中就包括胶质母细胞瘤。作为目前全球首创的选择性核输出（SINE）抑制剂药物， 塞利尼索 ...
塞利尼索 可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期或复发性子宫内膜癌的无进 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（类风湿性关节炎）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...
肥胖是目前药物治疗方案极少的全球性健康难题。目前尚未证实肥胖成人在生活方式干预措施的基础上接受2.4 mg 索马鲁肽 （semaglutide）每周一次给药辅助治疗可否减轻体重。索马鲁肽是继艾塞那肽、利拉鲁肽、阿必鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、贝那鲁肽之后， ...
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