帕纳替尼 疗效分析；Ponatinib(帕纳替尼)是一种口服生物利用型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。帕纳替尼抑制Bcr-Abl的未突变和所有突变形式，包括T315I(Bcr-Abl的高度耐药性错义突变)。该试剂还抑制其他酪氨酸激酶 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，泊马度胺对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤有效．Darzalex Faspro（daratumumab and hyaluronidase-fihj）达雷木单抗-透明质酸酶是达雷木单抗的一种皮下注射（SC）制剂。D ...
利奈唑胺 属于恶唑烷酮类合成抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，从而阻止形成功能性70S始动复合物，后者为细菌繁殖过程中非常重 ...
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重感染和(或)出血，需要积极救治。标准免疫抑制治疗方案可以使60%~70%的 ...
塞利尼索 通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正常细胞造成显著影响。 SIENDO试验(NCT03555422)2是一项前瞻性、多中心、 ...
奥西替尼 是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（一个药物加上临床试验，到FDA获批需要十年以上，奥西替尼仅用两年半）；②创造了进口药在中国获 ...
乳腺癌HER2+的危害；大约15%的乳腺癌会出现HER2蛋白过表达。HER2+乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性，会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期HER2+乳腺癌术后复发风险，但是仍有26%的患者会出现复发。 来那替尼 激酶抑制剂； ...
阿那莫林 ——用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。 阿那莫林 作用于脑部食欲中枢，激发患者食欲，并于脑下垂体促进生长激素分泌，以此达到增加体重及肌肉量的效果。在对非小细胞肺癌（NSCLC）患者及结直肠癌患者 ...
拜万戈 （Regorafenib）由Bayer Pharmaceuticals（拜耳制药）开发，是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEG ...
索拉非尼 （Sorafenib）是口服多靶点、多激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗癌作用。索拉 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
乐卫玛 的出现打破了肝癌治疗领域十几年的沉寂困境，结束了索拉非尼在肝癌一线治疗领域长达十年的“统治”时期，其优秀的治疗效果和多靶点的特性为国内肝癌患者带来了新的希望，造福了全世界广大癌症患者。乐卫玛对肾癌、甲状腺癌等癌症治疗效果同样优 ...
鲁比卡丁 不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，从而杀死癌细胞。 鲁比卡丁 的注意事项： 1.血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。一些中性粒细胞减少的患者可能会发烧或全身感 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）由Eisai Co.开发，针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊 ...
鲁比卡丁 在体外抑制人单核细胞活性，并减少小鼠移植性肿瘤中巨噬细胞的浸润。可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。 鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第1种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药。舒尼替尼改善了患者的生活质量，为 ...
阿昔替尼 是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。具体而言阿昔替尼靶向：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。 ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib康奈非尼还能 ...
Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡马替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)在多个国家获 ...
阿凡泊帕片获得中国国家药监局批准，用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症。目前除 阿凡泊帕 外，全球共有5个TPO-R类药物获批上市。血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L，是CLD患者常见的并发症之一，尤 ...
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