根据CodeBreaK100Ⅰ/Ⅱ期 （NCT03600883） 试验的研究结果显示， 索托拉西布 （AMG 510）在严重预处理的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者群体中表现出了良好的临床治疗疗效。 该试验是迄今为止评估KRAS G12C抑制剂在重度预处理KRAS G12C突变的 ...
在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物 维莫非尼 （Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因 ...
Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药，主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应。 基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用，一项研究探索了其在造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）治疗中的应用，该研究纳人了19例sH ...
在多中心，开放标签的2期临床试验中，研究人员着手检查 培米替尼 在先前治疗过，局部晚期或转移性胆管癌患者中是否存在FGF / FGFR改变的安全性和抗肿瘤活性。要符合入组条件，患者必须年满18周岁，至少经过1次全身性治疗后，具有组织学或细胞学诊断为局 ...
TAF 是指富马酸丙酚替诺福韦，属于乙肝抗病毒药物，是一种核苷类逆转录酶抑制剂。富马酸丙酚替诺福韦适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35Kg)慢性乙型肝炎。富马酸丙酚替诺福韦的使用禁忌为对其中的活性成分过敏或对下列任一赋形剂（X ...
2023年1月11日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，武田（Takeda）申报的1类新药 莫博替尼 （Mobocertinib，TAK-788）已通过优先审评获得附条件获批，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（20ins）的局部晚期或转移 ...
考比替尼 (Cobimetinib)是一种激酶抑制剂，由罗氏公司与Exelixis公司合作开发。该药物拟与另一种罗氏药物威罗非尼联合用于BRAF基因突变肿瘤患者。BRAF可以让黑色素瘤细胞生长。大约一半的黑色素瘤会有这种基因突变，这也是药物靶点。 在一项试验中 ...
培米替尼 获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者，分为3个队列：A组携带FGFR2融合或重排（n=107），B组患者携带其他FGF/FGFR基因突变（n=20），C组则无FGF/FGFR基因突变 ...
考比替尼 (Cobimetinib)是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起重要作用。考比替尼(卡比替尼)是一种黑色素瘤靶向药物，也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切 ...
2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸 莫博替尼 胶囊（mobocertinib）获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是国内获批上市的首 ...
诺华（Novartis）宣布评估靶向抗癌药 卡马替尼 （capmatinib）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 GEOMETR ...
Incyte宣布美国FDA批准其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂 培美替尼 （pemigatinib）用于治疗带有FGFR1基因重组的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤（MLNs）成人患者。新闻稿指出，这是培美替尼获批的第二项适应症，它成为首个获批用于治疗带有FGFR1基因重 ...
伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤（MLNFGFR1）是一种罕见的血液肿瘤，通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期（CP或BP）骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8；13)(p11；q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位，可导致F ...
丙酚替诺福韦 （TAF）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。 2019年，在第十届全国疑难及重症肝病大会上，研究人员交流了一项大会发言《在2项大型3 ...
2021年11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准 莫洛匹韦 （MK-4482，EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中症新冠肺炎（COVID-19）成人患者。2021年12月23日，莫洛匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗新型 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，具有许多节点的不同突变，一旦发生突变，便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子，约占新诊断病例的3%—4%。2020年2月11日，美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格，时隔3个月， ...
据诺华公司称， 帕比司他 是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。帕比司他获得了FDA的加速批准，因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。 达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研 ...
BRAF突变近来备受关注，其多发于腺癌，不同国家人种NSCLC中BRAF突变频率没有显著差异。来自最新中国人群流行病学数据显示，BRAF突变占1.78% ~ 3.15%，其中BRAF V600E是最常见的BRAF突变，约占BRAF突变的50%。BRAF突变是肺癌疗效较差的预后因素，现有的研究显 ...
丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要经血液、母婴、性传播等方式传播。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。慢性丙型肝炎是一种严重的疾病，可 ...
Epclusa( 吉三代 )是一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。2020年3月19日，美国FDA宣布批准吉利德Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir,索非布韦/维帕他韦，吉三代）的补充申请，用于治疗6岁及以上或体重超 ...
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