塞尔帕替尼 是一种选择性强的RET靶向药，在治疗RET突变阳性肿瘤方面表现出不错的反应。为了进一步评估该药的治疗效果，一项3期临床试验研究了塞尔帕替尼与医生选择的卡博替尼或凡德他尼在RET突变阳性、未经治疗、进展性甲状腺髓样癌(MTC)患者中的比较。 ...
埃万妥单抗 英文名字是Rybrevant，是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。埃万妥单抗是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性 ...
在晚期肾细胞癌患者中，已观察到免疫、抗血管生成和信号转导阻滞剂不同组合的治疗方案的临床获益，其中 卡博替尼 和纳武利尤单抗均是获批用于治疗晚期肾细胞癌的疗法，并且已在III期试验中均显示作为单药治疗可改善总生存期，而纳武利尤单抗+ 卡博替尼 ...
戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan,SG)是SN-38(伊立替康的活性代谢产物)通过可水解连接头偶联到滋养层细胞表面抗原2的抗体形成的抗体药物偶联物。SG为三阴性乳腺癌提供了新的治疗策略,在一定程度上改善了三阴性乳腺癌患者的生存结局。 埃万妥单抗 ...
戈沙妥珠单抗 的英文商品名为Trodelvy，2020年4月获得了美国食品药品管理局的加速批准，并于2021年4月又进一步获得了完全批准并扩大了其先前获批的适应症，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期 ...
2022年6月7日，网红Trop-2 ADC“神药” 戈沙妥珠单抗 在国内获批，用于治疗复发或难治性的三阴性乳腺癌。 戈沙妥珠单抗是一个抗体偶联药物，它所靶向的靶点Trop-2，除了在三阴性乳腺癌中广泛表达之外，在其它很多实体瘤中也有较为广泛的分布，这就使 ...
Enhertu （Enhertua）是一种新一代ADC（抗体偶联）药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。 Enhertu 推荐剂量和用法 ...
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占全球所有癌症死亡的五分之一，其中80%~85%属于非小细胞肺癌。大约2%~4%的非小细胞肺癌患者为HER2阳性。此前尚没有获批HER2靶向疗法用于针对性治疗携带HER2突变的非小细胞肺癌患者。 2022年8月12日，阿斯利 ...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，佩服。如此多的靶点。这个药物是批准用于甲状腺癌的靶向药，但是因为在临床试验研 ...
西米普利单抗 Libtayo(cemiplimab-rwlc)主要用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。 西米普利单抗是一种全人类单克隆抗体，可对抗程序性死亡受体-1(PD-1)，这是一种T细胞功能的负调节因子。通过阻断P ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9 ...
西米普利单抗 于2021年在美国上市，是再生元制药公司和赛诺菲合作研发的，目前国内还没有上市这一药物。西米普利单抗单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。皮疹和腹泻是西米普利单抗主要的副作用 ...
MET（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，编码蛋白c-MET是肝细胞生长因子（HGF）受体，具有酪氨酸激酶的活性。当MET基因发生异常时，则会促进肿瘤增殖与转移。在NSCLC患者中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃突变和扩增。目前，约有3%-4% ...
吉非替尼 （Gefitinib,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 适应症：适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或 ...
2022年9月，欧盟委员会（EC）批准长效抗体鸡尾酒疗法 恩适得 （通用名：tixagevimab+cilgavimab，替沙格韦单抗联合西加韦单抗，前称AZD7442）：用于治疗不需要补氧、并且病情进展到严重的新冠肺炎（COVID-19）的风险增加的成人和青少年（年龄≥12岁、体 ...
恩适得 是什么？ 恩适得是阿斯利康（AstraZeneca）研发的由tixagevimab及cilgavimab两种单克隆抗体所组成的长效抗体组合（LAAB），商业名称是恩适得，2021年12月8日获得美国FDA紧急授权使用(EUA)，用于特定成人和青少年（年龄≥12岁，体重≥40公斤 ...
患者服用 易瑞沙 多久会产生耐药性？ 一般来说，药物都是会有耐药性的，服用过多过久，身体就会出现免疫现象，药效不能发挥作用。在人体还没对易瑞沙产生耐药时，可以一直服用。每个人对药物的耐药性是不同的。从实验数据来讲，易瑞沙耐药时间中位PF ...
吉列替尼 是一种有效、选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。Gilteritinib（ 吉列替尼 ）以Xospata品牌出售，是一种抗癌药物。它作为FLT3的抑制剂，因此它是一种酪氨酸激酶抑制剂 ...
FLAURA研究最终OS结果出炉， 奥希替尼 取得了EGFR-TKI治理史上第一个真正有统计学意义的OS获益，同时也显示出很好的临床获益。基于奥希替尼这个重磅的OS结果，FLAURA研究第二次被新英格兰杂志收录。 FLAURA研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床 ...
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