到目前为止，欧洲CML患者仅有口服TKI疗法，而对这些治疗方案有明显副作用或耐药性的患者通常会在这些相似的疗法之间来回尝试，但在控制疾病进展方面收效甚微。 阿西米尼 在欧洲获批是一个重要的里程碑，它将帮助许多患者找到治疗CML的希望。欧盟委员会批 ...
Xadago被指定用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。沙非酰胺通过多巴胺能和非多巴胺能的作用机理起作用。 沙芬酰胺 是一种高度选择性和可逆的M ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。作为第三代单胺氧化酶抑制剂，沙芬酰胺是对A型受 ...
FDA之所以能够快速批准是基于阿达格拉西布开展的2期临床试验KRYSTAL-1中优秀数据。在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中， 阿达格拉西布 达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗 ...
膀胱癌如何治疗？膀胱癌靶向药 厄达替尼 （Balversa,Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。肿瘤靶向药物厄达替尼基因检测对药物使用的部分指导信息；厄达替尼是一种新型的成纤维细胞 ...
肿瘤靶向药物厄达替尼的药物学信息；肿瘤靶向药物 厄达替尼 基因检测在膀胱癌的应用；厄达替尼的英文原名是Erdafitinib，也被称为Balversa，是一种靶向治疗药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它被归类为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针 ...
在《新英国英格兰医学杂志》公布了实验数据，上在一项Ⅱ期的试验中，试验评估了 阿达格拉西布 （600mg，每天口服两次）在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的配体疗法。主要终点是通过盲法独立中心审查评估的客观缓解，次要终点包括缓解持续时 ...
无论基于液体活检，还是组织活检， 特泊替尼 （Tepmetko）对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DoR），且药物的安全性可控。基于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤组织标本获取困 ...
一项随机、双盲试验中（NCT01892345），143名成年人按2:1的比例随机分为两组：静脉注射依库珠单抗（从第1天开始的前4个剂量为每周900 mg，然后从第4周开始的每2周1200 mg）或安慰剂。 试验结果显示在24例预先确定的判定复发中，有23例复发后，由于最 ...
12名G-TMA患者参与试验接受 依库珠单抗 。在TMA诊断后中位15天后开始使用依库珠单抗(舒立瑞)。进行了4次依库珠单抗(舒立瑞)注射的中位数。10名患者(83%)实现血液学完全缓解，仅注射1次依库珠单抗(舒立瑞)后输血显著减少（治疗前3个浓缩红细胞的中位数（ ...
选取收治的浸润性乳腺癌患者85例，根据随机对照表法分为观察组与对照组，其中观察组患者43例，接受多西他赛联合塞替派化疗;对照组患者42例，接受多西他赛化疗。结果：观察组临床疗效分级显著优于对照组（U=2.18，P=0.029），同时观察组患者客观缓解率（O ...
急性髓系白血病异基因干细胞移植患者在清髓治疗（Flu、Bu）中加入 塞替派 TT的关键点，包括复发率、无病生存率和毒性。灭髓剂量的白消安（Bu）和氟达拉滨（Flu）的毒性降低，但复发率增加限制了毒性。一项试验旨在通过增加塞替派（TT）（10mg/kg）来改善 ...
帕尼单抗Vectibix与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明， 帕尼单抗 Vectibix与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长 ...
来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示：所有剂量的罗莫单抗Romosozumab都可以显著升高脊柱和髋关节的BMD。同时，最大剂量 罗莫单抗 Romosozumab用药，在12个月后，相比于阿仑膦酸钠和特立帕肽，可显著升高腰椎BMD。而在整个观察时间窗，安 ...
脂肪肉瘤是成人最常见的软组织肉瘤之一，可分为五个不同的亚型，其中去分化型脂肪肉瘤（DD-LPS）是最常见的亚型。手术是局部脂肪肉瘤的主要治疗方法，晚期疾病的标准姑息性治疗包括单药或者联合化疗，但约有40%的患者最终死于晚期不可切除或转移性疾病， ...
这是一项开放标签的I期研究，其中复发性或难治性PTCL或NKTL患者以3+3设计接受DICE加剂量递增的口服塞利尼索治疗。选择塞利尼索的第一个剂量水平(DL)为40mg,因为在开展研究时，I期研究中 塞利尼索 的推荐II期剂量为60mg（固定剂量），DL-1、1、2和3分别为 ...
伊立替康脂质体是一种化疗药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ，对多种肿瘤具有很好的疗效。 伊立替康脂质体 与5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/LV）的组合已经在美国和欧洲被批准，用于治疗基于吉西他滨疗法治疗后病情恶化的转移性胰腺癌患者。FDA授予了伊立替康脂质 ...
Selinexor 塞利尼索 是一种选择性的exportin-1抑制剂。这种抑制导致肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白在细胞核中显着积累，并减少几种癌蛋白的表达，从而导致细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索适用于与硼替佐米和地塞米松联合治疗先前接受过至少一种治疗的多 ...
希维奥 (selinexor)应在有或无食物的情况下用水整片吞服，不应压碎、咀嚼、弄碎或分开。对于多发性骨髓瘤，剂量以35天为周期，与硼替佐米和地塞米松一起给药。对于复发或难治性多发性骨髓瘤，希维奥(selinexor)与地塞米松一起使用。治疗应持续至疾病进 ...
胆管癌（Cholangiocarcinoma，CCA）约占所有消化系统恶性肿瘤的3%，但放化疗效果不理想，致死率高，且发病率呈上升趋势。一项2期、开放标签、多中心、单臂研究，旨在评估选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂 佩米替尼 在既往系统治疗失败的不可 ...
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