艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech）公司宣布，双方联合开发的 维奈托克 （venetoclax）与低甲基化剂azacitidine联合，在治疗急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验VIALE-A（M15-656）中，达到了双重主要临床终点。该组合疗法与azacitidine和安慰 ...
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解，但约20%的患者出现复发性或难治性疾病，50%以上的 ...
维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（ ...
恩曲替尼 (Entrectinib)和拉罗替尼(Larotrectinib)属于第一代TRK抑制剂。恩曲替尼的化学结构为N-[5-(3,5-二氟苄基)-1 H-吲唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-(四氢吡喃-4-氨基)-苯甲酰胺(C31H34F2N6O2)。恩曲替尼凭借其良好的抗肿瘤效果和安全性被批准用 ...
厄达替尼 在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性源自肿瘤类型，包括膀胱癌，该药可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准厄达替尼（erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞 ...
胃肠道间质瘤是胃肠系统中最常见的间充质肿瘤，不同国家地区、不同发病位置的发病率各有不同。目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的抑制c-Kit的活 ...
阿培利司 是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后女性和男性，激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌。 美国加州大学旧金山分校血液与肿瘤学系医学系研究人员报告，在阿培利司治疗期间，高血 ...
白血病是造血组织中某一血细胞系统过度增生，浸润到各组织和器官，从而引起一系列临床表现的恶性血液病。近10年来，由于治疗方法的不断改进，白血病已不再被认为“不治之症”，5年生存率大大提高。急性淋巴细胞白血病5年无病生存率达到75%—88%，急性非 ...
阿培利司 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。奥拉帕利为PARP抑制剂，可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。在 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 ICARIA-MM研究的主要分析显示，泊马度胺- ...
泊马度胺 是一种处方药，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶化，包括蛋白酶体抑制剂和来那度胺。 治疗周期为28天，在第1—21天，每天口服4mg泊马度胺，停药 ...
Lorbrena博瑞纳（洛拉替尼、 劳拉替尼 ）是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 服用强CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼，因为它具有严重的肝毒性。 劳 ...
RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%～2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上，化疗的疾病控制时间只有5～6个月。1/2期ARROW试验的中期分析表明，口服RET抑制剂 普雷西替尼 （商品名：Gavreto）对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了 ...
肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC约占肺癌的80-85%，5 ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。2020年，美国估计有228,820例新确诊肺癌病例。 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者 ...
马法兰 为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰副作用有哪些？用马法兰可能产生严重副作用吗？ 马法兰的副作用：高达30%的病人在口服常规剂量马法兰后，出现胃肠道不 ...
司美替尼 含有活性物质Selumetinib，这是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。selumetinib可阻断称为MEK1和MEK2(MEK1/2)的酶，这些酶参与刺激细胞生长。MEK1/2在NF1中过度活跃，使肿瘤细胞不受控制地生长。通过阻断这些酶，司美替尼有助于减缓肿瘤 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种具有中枢神经系统（CNS）活性且高度选择性的EMA和FDA批准的TRK抑制剂，在多种癌症中显示出79％的客观缓解率（ORR）和35.2个月的中位反应持续时间（DoR）。本次报告了接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。招募了14例转 ...
Koselugo( 司美替尼 )是一种用于治疗丛状神经纤维瘤的药物。丛状神经纤维瘤是一种沿着神经的良性(非癌性)肿瘤，当它们引起症状且不能通过手术切除时，3岁以上患有1型神经纤维瘤(NF1)的儿童。 Koselugo(司美替尼)只能通过处方获得，治疗应由在NF1相关 ...
在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉克替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向 ...
美国斯坦福大学医学院血液内科研究人员等报告， 米哚妥林 可逆转某些罕见而致命的血液系统恶性肿瘤所致的器官损伤，如系统性肥大细胞增多症。结果表明，该药至少部分地逆转了60%系统性肥大细胞增多症患者的器官损害。 正常情况下，肥大细胞通过释放 ...
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